简介:

招远市悦欣健康服务有限公司悦欣诊所为常染色体隐性遗传,临床特征与典型维生素D缺乏症相类似,故亦称之为假性维生素D缺乏性佝偻病,常染色体隐性遗传造成肾小管上皮细胞25(OH)D3-1α羟化酶的遗传性缺陷,合成1,25(OH)2D3减少或受体缺乏,骨,补充钙剂,药物治疗,对症治疗,强直性脊柱炎,忌辛辣刺激性食物,忌油腻食物,忌生冷食物,血生化检查,X线检查,基因检测,。

栾松叶
true 栾松叶 住院医师
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患友问诊

孩子夜间哭闹不安,伴有睡眠不踏实、易惊醒等症状,怀疑是维生素D缺乏佝偻病。患者女性3个月10天

接诊医生:
  
2024-11-17 23:01:30

脑梗塞、半身瘫痪,想了解胆维丁片是否适用。

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2024-11-17 23:01:30

孩子夜间睡眠不踏实,伴随哭闹、易惊,怀疑是维生素D缺乏佝偻病及肠痉挛。患者女性3岁

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2024-11-17 23:01:30

孩子有半年的睡眠不踏实、易惊、消化不良等症状,怀疑是维生素D缺乏佝偻病和肠道问题。患者女性2岁3个月

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2024-11-17 23:01:30

9岁儿童,询问维生素D缺乏性佝偻病的用药量及注意事项。

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2024-11-17 23:01:30

一岁八个月小孩白天活动时出虚汗,头发湿,生长发育缓慢,疑似维生素D缺乏性佝偻病,需要治疗和预防。

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2024-11-17 23:01:30

孩子哭闹、睡眠不踏实,医生诊断为维生素D缺乏佝偻病及可能的肠道问题。患者女性4岁

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2024-11-17 23:01:30

孩子两个月前开始夜间哭闹,伴有睡眠不踏实、易惊及肠道不适,疑似维生素D缺乏佝偻病及肠道问题。患者女性3个月26天

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2024-11-17 23:01:30

四岁儿童,不吃饭,缺锌,正在服用赖氨和赖氨B12。

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2024-11-17 23:01:30

70岁女性,骨质疏松症,慢性肾功能衰竭。

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2024-11-17 23:01:30
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