简介:

固安县知子营社区卫生服务中心珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

马竟宾
true 马竟宾 主治医师
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
常见病多发病的诊治,指导慢性病的日常管理。主要擅长呼吸系统、消化系统方面的诊疗
患友问诊

21岁女性,轻度地中海贫血,跑太快后出现头晕眼花,想知道是否需要用药?

接诊医生:
  
2024-11-15 05:20:58

我有轻微的地中海贫血,经常头晕乏力,想知道能否服用气血康口服液?

接诊医生:
  
2024-11-15 05:20:58

5岁地中海贫血患儿积食、体重过轻,担心补铁加重病情,询问是否能补充钙镁锌?

接诊医生:
  
2024-11-15 05:20:58

孕期血红蛋白80,铁蛋白50不到,吃了速力菲一个月仍补不上来,想知道如何提高血红蛋白和铁蛋白?

接诊医生:
  
2024-11-15 05:20:58

我想了解缺铁性贫血和地中海贫血的区别,并询问是否可以使用缺铁性贫血的药物治疗地中海贫血?

接诊医生:
  
2024-11-15 05:20:58

我有轻度地中海贫血,铁蛋白偏高,想知道生血宝合剂是否适合我喝?

接诊医生:
  
2024-11-15 05:20:58

产后116天的妈妈,担心补充营养素会影响地中海贫血,宝宝也缺铁,需要如何正确补充?

接诊医生:
  
2024-11-15 05:20:58

我最近感到疲劳、头晕,怀疑自己可能患了缺铁性贫血,想了解如何确诊和治疗?

接诊医生:
  
2024-11-15 05:20:58

孕妇因地中海贫血导致头晕,想知道如何补铁和管理贫血?

接诊医生:
  
2024-11-15 05:20:58

我有地中海贫血的病史,最近总是头晕,尤其是蹲下站起来的时候,头发也掉得厉害。不知道是不是缺铁了?

接诊医生:
  
2024-11-15 05:20:58
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