简介:

连云港海州云杏血液透析中心为常染色体隐性遗传,临床特征与典型维生素D缺乏症相类似,故亦称之为假性维生素D缺乏性佝偻病,常染色体隐性遗传造成肾小管上皮细胞25(OH)D3-1α羟化酶的遗传性缺陷,合成1,25(OH)2D3减少或受体缺乏,骨,补充钙剂,药物治疗,对症治疗,强直性脊柱炎,忌辛辣刺激性食物,忌油腻食物,忌生冷食物,血生化检查,X线检查,基因检测,。

刘敏
true 刘敏 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
内科常见病,多发病及慢性病诊断和治疗,及健康管理,为每个顾客做好全面的服务,及生活指导
患友问诊

孩子一直补充AD,现在三岁左右,想咨询是否可以继续服用维生素D。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-18 01:35:54

孩子11岁,想补钙,听说维生素D和葡萄糖酸钙锌可以一起用。患者女性

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2024-10-18 01:35:54

患者咨询关于缺钙症状及预防维生素D缺乏性佝偻病和骨质疏松症的问题。患者女性

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2024-10-18 01:35:54

女性,30岁,询问儿童预防佝偻病和成人预防骨质疏松的维生素D服用方法。患者女性

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2024-10-18 01:35:54

孩子瘦小、不爱吃饭,喜欢喝小米粥,家长担心其生长发育问题。患者女性

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2024-10-18 01:35:54

我的宝宝1岁8个月,挑食不爱吃饭,感觉有点缺钙,之前用过葡萄糖酸钙锌口服溶液和乳钙,但效果不明显。患者女性

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2024-10-18 01:35:54

4岁半儿童长期服用维生素D,询问用药注意事项及生活建议。患者女性

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2024-10-18 01:35:54

70岁女性,被诊断出维生素D依赖性佝偻病,询问用药及注意事项。患者女性

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2024-10-18 01:35:54

三岁的孩子出现夜间睡眠不踏实、哭闹、易惊等症状已一周。伴有食欲不佳。患者男性3岁

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2024-10-18 01:35:54

儿童出现入睡困难、睡眠不踏实等症状,伴随维生素D缺乏佝偻病和肠道不适。患者女性1个月6天

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2024-10-18 01:35:54
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