简介:

宝清爱心医院为常染色体隐性遗传,临床特征与典型维生素D缺乏症相类似,故亦称之为假性维生素D缺乏性佝偻病,常染色体隐性遗传造成肾小管上皮细胞25(OH)D3-1α羟化酶的遗传性缺陷,合成1,25(OH)2D3减少或受体缺乏,骨,补充钙剂,药物治疗,对症治疗,强直性脊柱炎,忌辛辣刺激性食物,忌油腻食物,忌生冷食物,血生化检查,X线检查,基因检测,。

李婧
false 李婧 住院医师
一级医院 宝清爱心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
呼吸道疾病,消化系统疾病,各种常见病。
患友问诊

孩子两个月前开始夜间哭闹,伴有睡眠不踏实、易惊及肠道不适,疑似维生素D缺乏佝偻病及肠道问题。患者女性3个月26天

接诊医生:
  
2024-11-17 03:49:46

宝宝3个月大,有佝偻病症状,咨询维生素D和钙剂补充。

接诊医生:
  
2024-11-17 03:49:46

孩子12岁,睡觉不安稳,有生长痛,不爱吃饭,疑为维生素D缺乏性佝偻病。

接诊医生:
  
2024-11-17 03:49:46

患者咨询维生素D补充剂的服用方法。患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-17 03:49:46

孩子3岁,有睡眠不安、哭闹、维生素D缺乏佝偻病及肠道不适症状。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-17 03:49:46

孩子被诊断为维生素D缺乏性佝偻病,老人脚抽筋,咨询胆维丁乳的用法。

接诊医生:
  
2024-11-17 03:49:46

维生素D缺乏性佝偻病用药咨询,关于儿童和成人用药年龄、药理作用、生活建议等。

接诊医生:
  
2024-11-17 03:49:46

孩子睡醒后哭闹已持续两年,无其他伴随症状,已服用维生素AD和葡萄糖酸锌钙,未服用D3。患者男性4岁

接诊医生:
  
2024-11-17 03:49:46

孩子一直补充AD,现在三岁左右,想咨询是否可以继续服用维生素D。

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2024-11-17 03:49:46

宝宝7个月大,想咨询维生素D缺乏性佝偻病的预防用药。

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2024-11-17 03:49:46
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