简介:

遂溪县北坡镇卫生院为常染色体隐性遗传,临床特征与典型维生素D缺乏症相类似,故亦称之为假性维生素D缺乏性佝偻病,常染色体隐性遗传造成肾小管上皮细胞25(OH)D3-1α羟化酶的遗传性缺陷,合成1,25(OH)2D3减少或受体缺乏,骨,补充钙剂,药物治疗,对症治疗,强直性脊柱炎,忌辛辣刺激性食物,忌油腻食物,忌生冷食物,血生化检查,X线检查,基因检测,。

罗慧清
false 罗慧清 住院医师
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一般常见病、多发病诊疗、护理和诊断明确的慢性病治疗。
患友问诊

孩子3岁,夜间睡觉哭闹不安,怀疑是缺钙。患者女性3岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:40:16

一岁八个月小孩白天活动时出虚汗,头发湿,生长发育缓慢,疑似维生素D缺乏性佝偻病,需要治疗和预防。

接诊医生:
  
2024-11-18 10:40:16

孩子1个多月来睡眠不踏实,哭闹,伴有肠道不适,疑似维生素D缺乏佝偻病。患者女性5岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:40:16

6岁男孩,确诊为缺钙,询问补钙方案。

接诊医生:
  
2024-11-18 10:40:16

宝宝夜间睡眠不踏实,易惊哭闹,伴随肠痉挛和枕秃,疑似维生素D缺乏佝偻病。患者男性1岁5个月

接诊医生:
  
2024-11-18 10:40:16

四岁儿童夜间惊醒,怀疑是缺钙。患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:40:16

维生素D缺乏性佝偻病,想了解相关治疗药物。

接诊医生:
  
2024-11-18 10:40:16

哺乳期妇女骨头酸痛,孩子10个月大,晚上喜欢趴着睡,胃口好但不长肉。

接诊医生:
  
2024-11-18 10:40:16

宝宝一周来睡眠不踏实,哭闹,医生诊断为维生素D缺乏佝偻病,伴随肠道不适。患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:40:16

脚踝肿胀五个月未愈,考虑补钙治疗。

接诊医生:
  
2024-11-18 10:40:16
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