简介:

桂平市木圭镇卫生院为常染色体隐性遗传,临床特征与典型维生素D缺乏症相类似,故亦称之为假性维生素D缺乏性佝偻病,常染色体隐性遗传造成肾小管上皮细胞25(OH)D3-1α羟化酶的遗传性缺陷,合成1,25(OH)2D3减少或受体缺乏,骨,补充钙剂,药物治疗,对症治疗,强直性脊柱炎,忌辛辣刺激性食物,忌油腻食物,忌生冷食物,血生化检查,X线检查,基因检测,。

黄莲芳
false 黄莲芳 主治医师
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擅长各种内科消化、呼吸、内分泌、循环系统、皮肤等各种常见病,对各种常见儿科疾病擅长
患友问诊

孩子2岁后停止补充维生素D滴剂,担心佝偻病风险,询问正确用法和注意事项。

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2024-11-17 06:23:53

40岁患者,预防维生素D缺乏性佝偻病和骨质疏松症,现随餐服用维生素D。

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2024-11-17 06:23:53

维生素D缺乏性佝偻病用药咨询,关于儿童和成人用药年龄、药理作用、生活建议等。

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2024-11-17 06:23:53

58岁缺钙女性询问骨化三醇的长期服用适宜性和注意事项,特别是肝功能损伤的影响。

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2024-11-17 06:23:53

6岁男孩,确诊为缺钙,询问补钙方案。

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骨质疏松症用药疑问

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宝宝7个月大,想咨询维生素D缺乏性佝偻病的预防用药。

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两岁半宝宝夏天出汗多,家长担心是否需要补充钙和锌,询问哪种补充剂更适合宝宝,并希望了解如何在日常饮食中增加钙和锌的摄入。

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2024-11-17 06:23:53

七岁儿童换牙慢,疑为维生素D缺乏性佝偻病。

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孩子12岁,睡觉不安稳,有生长痛,不爱吃饭,疑为维生素D缺乏性佝偻病。

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