简介:

孙金玲西医内科诊所又称蜘蛛指(趾)样综合症,临床表现似马方氏综合症(Marfansyndrome),但伴有粘膜神经瘤、嗜铬细胞瘤和甲状腺髓质癌肿,先天发育异常,全身,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,依据其临床表现和基因检测明确诊断,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,心脏及腹部超声,血象检查,免疫功能检查,骨髓检查,。

孙金玲
true 孙金玲 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
内科常见病,心脑血管,呼吸内科
患友问诊

奶奶患有易马氏综合征,想购买药物备用,担心用药安全问题。患者女性83岁

接诊医生:
  
2024-11-20 17:14:33

孩子有抽搐和发育迟缓,心脏主动脉瓣狭窄,基因检测显示ELN基因外显子20、33杂合缺失突变。患者女性2岁6个月

接诊医生:
  
2024-11-20 17:14:33

孩子出现立即性马发炎的症状,需要及时就医并进行化验以确定诊断,患者信息:儿童,症状:立即性马发炎。

接诊医生:
  
2024-11-20 17:14:33

我想了解马方综合征的诊断和检查方法,因为我的母亲因该病去世了,我担心自己也可能有类似情况,并且想知道平时应该注意些什么和是否有特效药物。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-20 17:14:33

我家里没有家族史的马方综合征,但我担心自己可能有基因突变,会不会有症状表现?患者男性20岁

接诊医生:
  
2024-11-20 17:14:33

我想了解马方综合征的治疗情况,已经做了基因检测,结果显示我有这个病,兰州兰大一院的医生说这个病看不好,我想知道全国范围内有没有专门治疗这个病的医院?

接诊医生:
  
2024-11-20 17:14:33

左眼视力模糊,右眼正常,家族有遗传病史,可能是马方综合症引起的,瞳孔小且不在正中央,担心手术风险,早上起来眼睛会肿,是否与肾脏有关?患者女性17岁

接诊医生:
  
2024-11-20 17:14:33

患儿疑似过敏性皮炎,接触不明物质后皮肤出现红肿、出水现象。患者男性1岁7个月

接诊医生:
  
2024-11-20 17:14:33

儿童患者心脏二尖瓣和三尖瓣反流和脱垂,一年长高60厘米,担心身体发育影响心脏功能。患者女性13岁

接诊医生:
  
2024-11-20 17:14:33

新生儿出生6天,手指头、脚指头特别长,耳朵特别大,怀疑是否有先天性疾病。患者男性17天

接诊医生:
  
2024-11-20 17:14:33
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