京东健康互联网医院
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北京中医药大学第二临床医院肿瘤的特殊筛查专家

简介:

北京中医药大学东方医院(以下简称东方医院)于1999年12月12日正式开业,是北京中医药大学第二临床医学院、国家中医药管理局直管单位、三级甲等中医医院、首批国家中医临床研究基地、首批国家卫健委脑卒中筛查与防治基地、北京市医疗保险定点医院。东方医院学科门类齐全,重点专科林立,综合救治能力强,中西医并重,致力于疑难危重疾病的救治,致力于健康中国建设,致力于中医药国际化的推广,致力于建设医教研一体化发展的现代化学院型医院。东方医院现为一院三区:方庄院区、二七院区(西院区)、经开区院区(南院区),编制床位1377张。截至2020年底,有在岗职工1628人,其中高级专业技术人员317人,博士生导师31人,硕士生导师113人,享受政府特殊津贴专家4人,首都国医名师4人,国家中医药专家学术经验继承工作指导老师9人,北京市老中医药专家学术经验继承工作指导老师9人。东方医院现有国家卫生健康委临床重点专科6个、国家中医药管理局重点专科项目14个、国家中医区域诊疗中心2个、北京市中医特色诊疗中心9个、北京市中医药管理局重点专科5个。东方医院是国家中医药管理局国家医师资格考试实践技能考试与考官培训基地、中医住院医师规范化培训基地、全科医师规范化培训基地、全国中医护理骨干人才培训基地。东方医院发挥当代诊疗技术与传统中医理论相结合的优势,在中西医结合治疗心血管疾病、脑血管疾病、消化系统疾病、呼吸系统疾病、肿瘤、妇科疾病、儿科疾病、中医外科疾病、周围血管病、乳腺疾病、泌尿男科疾病、肛肠疾病、皮肤病、骨科疾病、眼科疾病、耳鼻喉科疾病、肾病、内分泌疾病、风湿免疫病等专科疾病方面形成自身鲜明特色。作为国家中医药管理局首批诊疗模式创新试点单位,综合救治能力、综合急救能力和东方诊疗特色受到国际国内认可。作为北京中医药大学第二临床医学院,具备完善的教学专业设置和层次结构,涵盖五年制、“5+3”长学制、留学生、硕士生、博士生、博士后、师承教育,为国家培养了一批高素质专门人才,是北京中医药大学优秀教学实践基地,北京市中医局临床技能实训基地,国家医师资格考试和考官培训基地。学院设有中医内科专业、中医外科专业、中医妇科专业、中医儿科专业、针灸推拿专业、中西医结合临床专业等11个研究生招生专业,建有中医学、中西医结合博士后流动站,现有博士学位授权点7个,硕士学位授权点11个,共设内、外、妇、儿等19个临床教研室,是北京中医药大学中西医结合内科学、中医眼科学、中医皮科学、中医肿瘤学、中医老年医学临床学系主任委员单位,全国中医药高等教育学会临床教育研究会的常务理事单位等。目前,学院承担北京中医药大学中医五年制、卓越中医学(5+3)和北京中医药大学--新加坡南洋理工大学“中医--生物双学位”项目班临床课课堂授课、见实习以及研究生教学等任务,也是北京中医药大学中药学院、针灸推拿学院、护理学院、管理学院、人文学院重要的实践教学基地。东方医院先后开展了包括国家重点研发计划,国家杰出青年科学基金项目,“973”计划课题等在内的共1234项科学研究,其中主持国家级课题130多项,省部级课题230多项,获各级科技成果奖70多项。现拥有国家中医药管理局细胞分子技术三级实验室,是国家食品药品监督管理局药物临床试验机构。东方医院中医学是国家教育部重点二级学科,其中包括中医内科学、中医外科学、中医妇科学、中医儿科学、中医骨伤科学、中医五官科学6个重点三级学科。同时有国家中医药管理局重点学科9个:中西医结合临床、中医妇科学、中医脑病学、中医痹病学、中医儿科学、中医耳鼻喉科学、中医眼科学、中医肛肠病学、中医周围血管病学。医院建立了国家级北京韦氏眼科流派传承工作室,设立了国家级名医王沛教授、刘弼臣教授、周平安教授、陈淑长教授、庞鹤教授、金哲教授、刘大新教授、王素梅教授、韦企平教授名医传承工作室和北京市“薪火工程”名老中医杨甲三教授、刘弼臣教授、王永炎院士、韦玉英教授、王沛教授、周平安教授、廖家桢学术传承研究及工作室站。医院建有现代化手术室、急诊EICU、内镜中心、肿瘤治疗中心、核医学科、治未病中心以及功能康复等设施,并拥有先进的诊断手段,配备如CT、核磁、DSA等大型医疗设备。东方医院以服务人民健康为己任,传承精华,守正创新,以“博极医源,仁者爱人”为核心价值观,以“大医精诚、救死扶伤、患者至上”为宗旨,以“精益求精、诚信为本、弘扬国粹、传承创新”为院训,立足东方,面向世界,服务人民,建设祖国。东方人将致力于健康中国,梦圆东方的宏伟愿景,助力实现中华民族伟大复兴的中国梦!。

孔涛 副主任医师

男性勃起功能障碍,早泄,阳痿,硬度不够,勃起不坚,勃起困难,中途疲软,性欲低下,时间短,射精过快,等性功能障碍疾病,慢性前列腺炎,前列腺增生,弱精症等症状,包皮过长,包茎男性备孕,精索静脉曲张,少精症,弱精症,阴囊潮湿,手淫过度,尿液多,腰酸乏力,遗精精液发黄尿道灼热,性功能障碍等

好评 100%
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擅长:男性勃起功能障碍,早泄,阳痿,硬度不够,勃起不坚,勃起困难,中途疲软,性欲低下,时间短,射精过快,等性功能障碍疾病,慢性前列腺炎,前列腺增生,弱精症等症状,包皮过长,包茎男性备孕,精索静脉曲张,少精症,弱精症,阴囊潮湿,手淫过度,尿液多,腰酸乏力,遗精精液发黄尿道灼热,性功能障碍等
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朱颖 副主任医师

通过中医体系学说来治疗:肾虚,肾阴虚,肾阳虚,阴阳两虚,肾精亏,精关不固,热扰精室,肾虚寒凝,肾虚寒痰,肾虚寒湿,肾虚肝亢,脾肾两虚,脾肾阳虚,肝郁肾虚,引起的阳痿早泄,射精无力,夜尿频繁,小便余沥,白浊,腰膝酸软,阴囊潮湿,湿热下注,腰疼,关节疼痛等。肝气郁结,肝郁胆热,肝郁湿热,肝郁化火,肝郁血瘀,肝郁痰火,肝郁脾虚,肝胆湿热,肝胃不和,引起的急躁易怒,月经不调,头目不清,失眠多梦,口干口苦,嗳气,胁痛,胸肋涨满,头晕,头痛,等。脾虚湿盛,脾虚痰浊,脾虚湿蕴,脾虚痰盛,脾虚痰阻,脾胃寒湿,脾胃虚寒,寒湿化热,痰湿中阻,中气不足,中气下陷,脾肺气虚。引起的乏力恶心,呕吐,,胃疼,烧心,反酸,打嗝,嗳气,口臭,脘腹胀满,疼痛,消化不良,大便不调,便秘,腹泻,大便不成形,粘滞,后重,气血不足,四肢无力,,等症状。肺气虚,肺燥,肺痿,肺热,湿热熏肺,寒饮蓄肺,肺寒犯肺,肺热犯肺。燥热伤肺,痰热郁肺,引起的咳嗽,痰多,气喘,胸闷,气短,急慢性咳嗽。心气虚,心阳虚,心阴虚,心血不足,心肾不交,心脾两虚,心肝火旺,引起的心慌,心悸,失眠多梦等。腰腿疼痛等通过中医辨证论治的理念作用,补肾壮阳,填精益肾,疏肝健脾,健脾祛湿,平肝清热,滋阴潜阳,滋阴润燥,清肺化痰,温肺逐饮,清肺止咳,宣肺止咳,平肝通络,疏风通络,祛风除湿,补中益气,升阳举陷,补益心脾。养心安神,清肝潜阳,养血安神,祛痰开窍,等方法治疗病具有丰富经验,并取得了良好的治疗效果

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骆长永 主治医师

肾虚、脾虚、湿气重、气血不足、咳嗽、慢性支气管炎、鼻炎、咽炎、肺结节、胃炎、胃溃疡、胆囊炎、失眠、头晕、过敏性鼻炎、糖尿病、甲亢、疲劳、亚健康调理等。儿科:上呼吸道感染、厌食、多动症等。外科:运用针药合用治疗颈肩疼痛、腰腿疼痛,带状疱疹神经痛等。

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擅长:肾虚、脾虚、湿气重、气血不足、咳嗽、慢性支气管炎、鼻炎、咽炎、肺结节、胃炎、胃溃疡、胆囊炎、失眠、头晕、过敏性鼻炎、糖尿病、甲亢、疲劳、亚健康调理等。儿科:上呼吸道感染、厌食、多动症等。外科:运用针药合用治疗颈肩疼痛、腰腿疼痛,带状疱疹神经痛等。
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李亚琦 副主任医师

阳痿早泄;手淫造成的早泄,硬度差;龟头敏感度高,性生活担忧;男性脱发,头发松动稀疏;阴茎短小、增大增粗;遗精,快感下降,射精无力,性欲下降;少精弱精,男性不育;前列腺炎,尿频尿不尽尿道灼痛,阴囊潮湿。

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擅长:阳痿早泄;手淫造成的早泄,硬度差;龟头敏感度高,性生活担忧;男性脱发,头发松动稀疏;阴茎短小、增大增粗;遗精,快感下降,射精无力,性欲下降;少精弱精,男性不育;前列腺炎,尿频尿不尽尿道灼痛,阴囊潮湿。
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张虹 主任医师

中医药治疗小儿肺脾心系疾病以及其他儿科杂病,擅长慢性咳嗽、鼻炎、哮喘、反复呼吸道感染、厌食、慢性腹泻、反复腹痛、过敏性紫癜、睡眠障碍等身心相关性疾病的诊治。

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擅长:中医药治疗小儿肺脾心系疾病以及其他儿科杂病,擅长慢性咳嗽、鼻炎、哮喘、反复呼吸道感染、厌食、慢性腹泻、反复腹痛、过敏性紫癜、睡眠障碍等身心相关性疾病的诊治。
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苏涛锋 主治医师

针对男性性功能障碍,阳痿,早泄,泌尿生殖系统疾病,前列腺炎,器官敏感,尿频,尿急,尿不尽,阴囊潮湿,尿分叉,有个体化诊疗方案,射精过快,龟头敏感,勃起不坚,中途疲软,射精无力,勃起速度慢,肾虚,肾精,肾气虚,阴虚火旺,脾肾阳虚,肝气郁结,气滞血瘀,湿热下注,下焦湿热,中气不足,湿气重,痰湿,补气养血,去湿排毒,肾阴虚,疏肝,降火,脾虚,消食,舌诊,养肝补肾,活血,调理去肝火,气血两虚,补血益气,脾胃调理,滋阴降火,脾胃湿热,肝血不足,养肝明目,心肾不交,胃火,虚汗,肾气虚,阳气不足,舌苔厚,气阴两虚,肾亏,脾虚,脾肾两虚,体虚多汗,气滞血瘀,肝胆湿热,体寒,肝肾阴虚,心脾两虚,脾阳虚,健脾益肾,脾虚湿甚,养血,气阴两虚,痰湿,调理去肝火,补脾,排湿气,阴阳两虚,便秘大便粘腻,泄泻,荨麻疹,鼻炎。失眠,心悸,不寐,口臭,消化不良,胃痛,肝胃不和,胃,十二指肠炎及溃疡,胃胀。反酸,烧心,高血压,糖尿病,出汗,五心烦热,中风后遗症,痤疮,尿道灼热,肾阳虚

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擅长:针对男性性功能障碍,阳痿,早泄,泌尿生殖系统疾病,前列腺炎,器官敏感,尿频,尿急,尿不尽,阴囊潮湿,尿分叉,有个体化诊疗方案,射精过快,龟头敏感,勃起不坚,中途疲软,射精无力,勃起速度慢,肾虚,肾精,肾气虚,阴虚火旺,脾肾阳虚,肝气郁结,气滞血瘀,湿热下注,下焦湿热,中气不足,湿气重,痰湿,补气养血,去湿排毒,肾阴虚,疏肝,降火,脾虚,消食,舌诊,养肝补肾,活血,调理去肝火,气血两虚,补血益气,脾胃调理,滋阴降火,脾胃湿热,肝血不足,养肝明目,心肾不交,胃火,虚汗,肾气虚,阳气不足,舌苔厚,气阴两虚,肾亏,脾虚,脾肾两虚,体虚多汗,气滞血瘀,肝胆湿热,体寒,肝肾阴虚,心脾两虚,脾阳虚,健脾益肾,脾虚湿甚,养血,气阴两虚,痰湿,调理去肝火,补脾,排湿气,阴阳两虚,便秘大便粘腻,泄泻,荨麻疹,鼻炎。失眠,心悸,不寐,口臭,消化不良,胃痛,肝胃不和,胃,十二指肠炎及溃疡,胃胀。反酸,烧心,高血压,糖尿病,出汗,五心烦热,中风后遗症,痤疮,尿道灼热,肾阳虚
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关崧 主任医师

主治甲状腺疾病(甲亢、甲减、甲状腺结节、甲状腺囊肿、桥本甲状腺炎、亚急性甲状腺炎、甲状腺节结、甲状腺突眼、甲状腺病引起淋巴结肿大等);糖尿病及其急慢性并发症。

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陈小均 主治医师

性功能障碍(阳痿、早泄、射精无力、不射精、性欲低下、遗精)、前列腺疾病(前列腺炎、前列腺增生、前列腺肿瘤),男性不育症(少精、弱精、畸精、精液不液化、精液白细胞增多、不明原因性不育),泌尿生殖道炎症(尿道炎、膀胱炎、前列腺炎、附睾炎、精索炎、包皮炎、淋病、支原体衣原体感染),排尿障碍类疾病(尿频、尿急、尿前等待、排尿不畅、尿后余沥、尿不尽、尿潴留)等男科杂病及泌尿男科疑难疾病。

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擅长:性功能障碍(阳痿、早泄、射精无力、不射精、性欲低下、遗精)、前列腺疾病(前列腺炎、前列腺增生、前列腺肿瘤),男性不育症(少精、弱精、畸精、精液不液化、精液白细胞增多、不明原因性不育),泌尿生殖道炎症(尿道炎、膀胱炎、前列腺炎、附睾炎、精索炎、包皮炎、淋病、支原体衣原体感染),排尿障碍类疾病(尿频、尿急、尿前等待、排尿不畅、尿后余沥、尿不尽、尿潴留)等男科杂病及泌尿男科疑难疾病。
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王丽云 副主任医师

感冒后咳嗽,支气管扩张,慢阻肺,肺结节,肺部肿瘤

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擅长:感冒后咳嗽,支气管扩张,慢阻肺,肺结节,肺部肿瘤
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佟庆 主任医师

月经不调(包括卵巢功能低下、多囊卵巢综合征、高泌乳素血症等)、子宫内膜异位症、不孕症、反复试管婴儿失败、先兆流产、急慢性盆腔炎、更年期综合征、卵巢良恶性肿瘤等中西医综合治疗。

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擅长:月经不调(包括卵巢功能低下、多囊卵巢综合征、高泌乳素血症等)、子宫内膜异位症、不孕症、反复试管婴儿失败、先兆流产、急慢性盆腔炎、更年期综合征、卵巢良恶性肿瘤等中西医综合治疗。
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患友问诊

患者检查指标偏高,担心是否为肿瘤。患者男性64岁
67
2024-10-31 22:45:50
爷爷肚子痛10天,做了胃肠镜,担心有肿瘤,近期食欲不振,体重下降。患者男性83岁
50
2024-10-31 22:45:50
白带带血丝,已进行癌症筛查。
54
2024-10-31 22:45:50
患者因乳房增生疤痕检查发现异形细胞,疑似恶性肿瘤,咨询后续检查流程与注意事项。患者女性47岁
49
2024-10-31 22:45:50
癌症筛查显示弱阳性,怀疑癌症早期,寻求诊断建议。
9
2024-10-31 22:45:50
无痛全程血尿,无其他症状,需检查。患者男性69岁
35
2024-10-31 22:45:50
心脏不适,肺结节影,肿瘤筛查指标升高。患者男性46岁
70
2024-10-31 22:45:50
患者40岁,做宫腔镜手术,担心内膜病变和癌症,情绪紧张。患者女性40岁
46
2024-10-31 22:45:50
咳嗽,血检显示神经元特异性烯醇化酶升高,疑虑是否为癌症。患者女性51岁
70
2024-10-31 22:45:50
CA72-4检测数值两年内持续略高,无其他明显症状,肠镜检查无问题。患者女性29岁
45
2024-10-31 22:45:50

科普文章

#复查肿瘤标志物#肿瘤标志物升高
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甲胎蛋白(AFP):是胎儿早期由肝脏和卵黄囊合成的一种血清糖蛋白,出生后,AFP的合成很快受到抑制。甲胎蛋白升高常见于:1.原发性肝癌病人血清中AFP的含量明显升高,常>300μg/L;2.病毒性肝炎与肝硬化病人血清中AFP有不同程度的升高,但常<300μg/L;3.生殖腺胚胎肿瘤病人血清中AFP可升高;4.妊娠3~4个月,孕妇AFP开始升高,7~8个月达高峰,但多低于400μg/L,分娩后3周恢复正常。

癌胚抗原测定(CEA):是一种富含多糖的蛋白复合物,早期胎儿的胃肠道及某些组织均有合成CEA的能力,但妊娠6个月以后含量逐渐降低,出生后含量极低。癌胚抗原升高常见于:1.升高主要见于主要见于胰腺癌,结肠癌,直肠癌等;2.用于动态观察;3.结肠炎、胰腺炎、肝脏疾病等良性疾病也常见CEA轻度升高;4.吸烟人群可见轻度升高。

组织多肽抗原(TPA):是存在于胎盘和大部分肿瘤组织细胞膜和细胞质中的一种单链多肽,在恶性肿瘤病人血清中的检出率高达70%以上,但它的增高与肿瘤发生部位和组织类型无相关性。

前列腺特异抗原(PSA):是一种由前列腺分泌的单链糖蛋白,它存在于前列腺管道的上皮细胞中,在前列腺癌时可见血清PSA水平明显升高。血清总PSA(t-PSA)中有80%以结合形式存在,称复合PSA(c-PSA);20%以游离形式存在,称游离PSA(f-PSA)。PSA升高常见于:1.前列腺癌时60%~90%病人血清t-PSA水平明显升高;2.部分良性前列腺疾病可见t-PSA轻度升高;3.当t-PSA处于4.0~10.0μg/L时,f-PSA/t-PSA比值对诊断更有价值;4.某些检查及前列腺手术会引起前列腺组织释放PSA而引起血清浓度升高。

糖链抗原199(CA199): 胰腺癌、肝胆和胃肠道疾病时血中CA199的水平可明显升高。CA199是胰腺癌的首选肿瘤标志物。

癌抗原125(CA125):CA125存在于卵巢癌组织细胞和浆液性腺癌组织中,不存在于黏液型卵巢癌中。

癌抗原153(CA153):乳腺癌时,30%~50%的病人可见CA153明显升高,但在早期乳腺癌时,它的阳性率仅为20%~30%左右,因此主要用于乳腺癌病人的治疗监测和预后判断。

降钙素:甲状腺滤泡细胞C细胞合成和分泌的一种单链多肽激素,甲状腺髓样癌病人血清降钙素明显升高,而且由于降钙素的半减期较短,因此可作为观察临床疗效的标志物。

#复查肿瘤标志物#肿瘤标志物升高
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肿瘤标志物(tumor marker,TM)很多,但每个指标什么意义,那个适用于什么肿瘤呢?笔者对其进行了总结,希望对大家有所帮助。

一些常见、通用的肿瘤血清 TM

  • CEA(癌胚抗原):空腔脏器来源,肺腺癌特异性强。正常 ≤ 3 ng/mL(不吸烟) ≤10 ng/mL(吸烟),>20 ng/mL 提示消化肿瘤。是多种肿瘤转移、复发的标志。
  • CA125(糖类抗原 125):卵巢 TM,肺癌预后的独立 TM;正常<35 u/mL。
  • CA153:乳腺癌首选 TM,随肿瘤分期升高而升高;正常<28 ng/mL。
  • CA199:消化来源,胰腺癌最敏感(70%),其次是结直肠癌(45%)、肝癌(30%);正常<37 U/mL。
  • CA242:消化来源。
  • NSE(神经元特异性烯醇化酶):小细胞肺癌 TM、神经胶质瘤 TM;神经内分泌来源,是脑转移的信号。
  • SCC(鳞状细胞癌相关抗原):用如其名,鳞癌特异性;宫颈癌的 TM。
  • TPA(组织多肽抗原):反映活动、分化、浸润性。

肺癌血清 TM

  • CYFRA21-1(细胞角蛋白 21-1 片段):肺鳞癌首选 TM,敏感度 76.5%,非小细胞肺癌特异性 87%。
  • 胃泌素释放肽前体(ProGRP):小细胞肺癌的 TM,灵敏度和特异性良好。在早期可发现,可用于高危小细胞肺癌患者的筛查,在日本已纳入常规体检项目。
  • p53:抑癌基因 p53 的产物,阳性率与肺鳞癌术后生存相关。

具体应用

  • 肺腺癌: CEA(87%)、CA153
  • 肺鳞癌: SCC、CYFRA21-1
  • 小细胞肺癌: pro-GRP、NSE
  • 非小细胞肺癌三联: CYFRA21-1 + CEA + p53
  • 肺转移: CA199、CA153
  • 复发: CEA

胃癌血清 TM

  • CA 72-4:胃癌进展和疗效 TM,独立预后因子。
  • 没有一种能满足早期诊断的敏感度和特异性,通常联合诊断。癌前病变和初期: CA199、CA242、CA724、CEA 升高。

肝癌血清 TM

  • AFP(甲胎蛋白):原发性肝癌和生殖系肿瘤 TM。正常 ≤ 20 ng/mL,无肝病活动、排除妊娠和生殖腺胚胎癌,≥ 400 ng/mL 持续 1 月或 ≥ 200 ng/mL 持续 2 月者,结合影像检查可诊断肝癌。
  • 肝硬化、肝炎患者中 AFP 也会升高,但一般不超过 300 ng/ml。
  • GP37(高尔基体蛋白 73):预测早期肝癌最有前景。
  • CK19: AFP 阴性肝癌早期诊断 敏感度 50%、特异度 90.9%。
  • CEA+AFP+CA125:敏感度可达 95.83%。

结直肠癌血清 TM

  • CEA、CA242、CA199:三者较敏感,然而联合检测不优于单一 CEA。
  • ESM-1(内皮细胞特异分子-1):正常<37.0 ng/mL,敏感度 90.91%、特异度 95%,随 TNM 分期升高而上升。它是未来之星。

胆管癌血清 TM

  • CA199:诊断价值最高,可联合 CA242、CEA、CA125 辅助诊断。

胰腺癌血清 TM

  • CEA + CA199 + TSGF:三联。

乳腺癌血清 TM

  • CA153:早期敏感性较低(60%)、晚期敏感性为 80%,转移性阳性率较高(80%)、晚期骨转移阳性率可达 50%。
  • CA125:伴淋巴结转移、浸润阳性率达 44.6%。

前列腺癌血清 TM

  • PSA(前列腺癌特异性抗原):包括总 PSA(t-PSA)和游离 PSA(f-PSA)。正常 t-PSA<10 μg/L、fPSA<2.5 μg/L。f-PSA 较 t-PSA 敏感,当 t-PSA 正常而 f-PSA 升高时,可能提示前列腺癌。

卵巢癌血清 TM

  • HE4(人附睾蛋白 4):单项特异性、敏感性、准确度较高,CA125 对浆液性卵巢癌的敏感度高于粘液性。
  • CA125、CA153、AFP、HE4(人附睾蛋白 4):较敏感。

膀胱癌尿液 TM

  • NMP22(系核基质蛋白):鉴别良恶性膀胱疾病。

生殖肿瘤血清 TM

  • HCG(人绒毛促性腺激素):非妊娠情况下正常<8 U/L,肿瘤患者,一般检测β亚单位——β-HCG。是男性睾丸肿瘤和女性恶性滋养细胞肿瘤(葡萄胎、侵袭性葡萄胎、绒毛膜癌)最基本的标记物。
#复查肿瘤标志物#肿瘤标志物升高
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如果问大家一个问题“什么疾病最可怕?”可能很多人都会说是肿瘤。确实,绝大多数人都会谈“肿瘤”色变。

 
当今世界,尽管针对恶性肿瘤的治疗手段不断改进,但是其发病率和死亡率始终居高不下,严重威胁着人类的健康。恶性肿瘤的早期发现、早期诊断、早期治疗是提高治愈率、改善患者预后的关键。肿瘤标志物在肿瘤的筛查、诊断、鉴别诊断、预后判断和复发监测中具有重要价值。
 
什么是肿瘤标志物?
 

肿瘤标志物是指在恶性肿瘤发生和增殖过程中,由肿瘤细胞合成分泌或由机体对肿瘤细胞反应而异常产生或升高的一类物质,可反映肿瘤的存在和生长。肿瘤标志物包括蛋白质、激素、酶、癌基因等。肿瘤标志物并非只有肿瘤细胞才能产生,因此并非肿瘤患者所特有,正常人或者某些良性疾病患者也可能存在肿瘤标志物。值得注意的是由于个体差异的原因,不是所有的肿瘤患者肿瘤标志物都升高。

 

血液、体液、细胞或组织中都可能检测到肿瘤标志物。

 

肿瘤标志物的“能”与“不能”

 

肿瘤标志物(5“能”)

1. 能辅助诊断可疑的肿瘤;

2. 能对肿瘤进行定位;

3. 能判断肿瘤治疗效果;

4. 能监测肿瘤是否复发;

5. 能评估预后。

 

肿瘤标志物(3“不能”)

不能涵盖所有的肿瘤类型;

不能因肿瘤标志物升高而确诊肿瘤;

不能因为肿瘤标志物正常而排除肿瘤。

 

总而言之,肿瘤标志物异常不等于肿瘤,还需要结合临床症状、影像学等其他检查综合判断。

 

常见的肿瘤标志物都有哪些?

 

一. 甲胎蛋白(AFP)

 

主要相关肿瘤:肝癌;

 

其他相关肿瘤:生殖系统肿瘤和胚胎性肿瘤;

 

良性疾病:病毒性肝炎、肝硬化等。

 

二. 癌胚抗原(CEA)

 

主要相关肿瘤:结直肠癌;

 

其他相关肿瘤:胰腺癌、胃癌、乳腺癌、肺癌等;

 

良性疾病:肠道炎症、直肠息肉、肾功能不全、肝硬化、肝炎、肺部良性疾病等。

 

三. 糖链抗原125 (CA125)

 

主要相关肿瘤:卵巢癌;

 

其他相关肿瘤:乳腺癌、胰腺癌、胃癌、肺癌、大肠癌、其他妇科肿瘤等;

 

良性疾病:盆腔炎、子宫内膜异位症、子宫肌瘤、卵巢囊肿、慢性胰腺炎等。

 

四. 糖链抗原15-3 (CA15-3)

 

主要相关肿瘤:乳腺癌;

 

其他相关肿瘤:肺癌、肾癌、结肠癌、胰腺癌、卵巢癌、子宫颈癌、肝癌等;

 

良性疾病:良性乳腺疾病、卵巢疾病等。

 

五. 糖链抗原19-9 (CA19-9)

 

主要相关肿瘤:胰腺癌;

 

其他相关肿瘤:胆管癌、胃癌、大肠癌、肝癌等;

 

良性疾病:胰腺炎、胆囊炎、肝硬化等。

 

六. 糖链抗原72-4 (CA72-4)

 

主要相关肿瘤:胃癌;

 

其他相关肿瘤:结肠癌、胰腺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌等。

 

七. 神经元特异性烯醇化酶 (NSE)

 

主要相关肿瘤:小细胞肺癌、神经母细胞肿瘤;

 

其他相关肿瘤:嗜铬细胞瘤、胰岛细胞瘤、甲状腺髓样癌、黑色素瘤等。

 

八. 细胞角蛋白19可溶性片段(Cyfra21-1)

 

主要相关肿瘤:非小细胞肺癌;

 

其他相关肿瘤:膀胱癌等。

 

九. 前列腺特异性抗原 (PSA)

 

主要相关肿瘤:前列腺癌;

 

良性疾病:前列腺肥大,前列腺炎,肾脏和泌尿生殖系统疾病等。

 

肿瘤标志的联合检测意义更大

 

常见肿瘤的标志物联合检测见下表:

 

 

最后,以一首口诀来总结肿瘤标志物:

 

肿标高,莫惊慌,良性恶性均增高;

 

动态监测来预警,联合检测意义大。

#复查肿瘤标志物#肿瘤标志物升高
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肿瘤标志物又多又有交叉,一个标记物可在 N 多种癌中出现,一种癌又可以有 N 种标志物,真的很令人头疼。

 
安徽医科大学第二附属医院胸外科周晓医生通过一张表格帮大家梳理总结相关知识点,理清一下常用的肿瘤标志物。
 
 常用肿瘤标志物及其意义
 
癌胚抗原 (CEA) 、甲胎蛋白 (AFP) 、糖类抗原 (CA19-9) 、鳞状细胞癌抗原(SCC/SCCA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白 19 片段(CYFRA 21-1)、胃泌素释放肽前体(ProGRP)、糖类抗原 125(CA 125)、糖类抗原 15-3(CA 15-3)和糖类抗原 19-9(CA 19-9) 为肿瘤的临床常见标志物。
 

下面我们来用一张表格总结一下常用肿瘤标志物的临床应用意义:

 

知识点敲黑板总结

 

1 . NCCN 指南指出:当发现 CEA 连续升高时,考虑体格检查、结肠镜、胸腹部增强 CT,或考虑 PET/CT。

 

2. 如果检查结果阴性,则 3 个月后再次进行影像学检查,考虑 PET/CT,或重新检查胸腹部增强 CT;如果结果还是阴性,继续 3 个月后复查,直到有阳性发现或肿瘤标志物 CEA 降到正常。如果检查结果阳性,给予后续治疗。

 

3. 仅血清 AFP 联合肝脏超声检查可作为原发性肝癌高危人群的筛查。CA 125 对于有特殊遗传基因突变或卵巢癌家族史的高危人群,可考虑用血清 CA125 结合阴道超声检测以早期发现卵巢癌。

 

4. 原发性肝癌高危人群: 乙型肝炎病毒(HBV)和(或)丙型肝炎病毒(HCV)感染者、长期酗酒者以及有原发性肝癌家族史者为主,筛查年龄男性 ≥ 40 岁,女性 ≥ 50 岁开始,宜每隔 6 个月检查一次。

 

5. 可用于术后随访的肿瘤标志物监测:需治疗后 2 年内,宜每 3 个月检测一次,3~5 年内每 6 个月检测一次。

 

6. 非癌症疾病也可导致肿瘤标志物升高:

 

月经期、妊娠早期血清 CA125 可增高。妊娠期 CEA 可轻度升高,AFP 明显升高。

 

肝肾功能异常、胆道梗阻和炎症感染等均可造成肿瘤标志物,如 CEA、CYFRA 21-1、SCC、ProGRP 等浓度增高。

 

肝硬化、慢性活动性肝炎、结核、子宫内膜异位症患者 CA125 可升高。

 

胆汁淤积能导致血清 CA19-9 浓度增高。

 

7. 化疗可使肿瘤标志物一过性增高。用单克隆抗体和动物免疫血清治疗过的患者,肿瘤标志物可能会出现假性升高。

 

8. 参考区间可以不同,不能一概而论,例如血清 CEA 检测的参考区间可因方法、仪器、试剂不同而有不同,因此各实验室应根据试剂说明书和临床实践建立自己的参考区间。

 

9. 肿瘤标记物升高时不可轻易诊断为恶性肿瘤,均需结合相关检查、临床症状、体格检查等综合判断。

 

10. 连续观察更有意义,突然升高值得注意。

 

#复查肿瘤标志物#肿瘤标志物升高
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肿瘤标志物(tumor marker;TM)在恶性肿瘤的发生和增殖过程中,由肿瘤细胞本身所产生的或是由机体对肿瘤细胞反应而异常产生和(或)升高的,反映肿瘤存在和生长的一类物质,包括蛋白质、激素、酶(同工酶)、多胺及癌基因产物等,存在于患者的血液、体液、细胞或组织中,可用生物化学、免疫学及分子生物学等方法进行测定,对肿瘤的辅助诊断、鉴别诊断、疗效观察、复发监测以及预后评估具有一定的价值。

 

甲胎蛋白(AFP)

 

新生儿时期 AFP 很高,到 1 岁时降至 10g/L~20g/L,在成人血清中 AFP 的含量很低。当肝细胞发生恶性变时,AFP 含量明显升高,是临床上辅助诊断原发性肝癌的重要指标。

 

筛查

 

血清 AFP 联合肝脏超声检查可作为原发性肝癌高危人群的筛查。高危人群以乙型肝炎病毒(HBV)和(或)丙型肝炎病毒(HCV)感染者、长期酗酒者以及有原发性肝癌家族史者为主,筛查年龄男性≥40 岁,女性≥50 岁开始,宜每隔 6 个月检查一次。

 

辅助诊断

 

① 血清 AFP 是临床上辅助诊断原发性肝癌(简称肝癌)最常用的肿瘤标志物。对于血清 AFP≥400μg /L 超过 1 个月,或≥200μg /L 持续 2 个月,在排除妊娠、活动性肝病和生殖系胚胎源性肿瘤后,应高度怀疑肝癌,需做 B 超检查,必要时做 CT/MRI 和活组织检查等以明确诊断。血清 AFP 对肝癌诊断的阳性率一般为 70%左右,尚有约 30%的肝癌患者 AFP 检测阴性。因此,不能仅靠 AFP 来诊断肝癌。

 

② 血清 AFP 升高也可见于生殖系胚胎源性肿瘤,如睾丸非精原细胞瘤、卵黄囊瘤、恶性畸胎瘤等。还可见于其他恶性肿瘤,如胃癌,结直肠癌等。

 

③ 急、慢性肝炎、肝硬化患者血清中 AFP 可出现不同程度的升高,多在 20~200g/L 之间,一般在 2 个月内随病情的好转而逐渐下降。

 

④ 妇女妊娠 3 个月后血清 AFP 可见升高,主要来源于胎儿。孕妇血清中 AFP 异常升高,可见于胎儿神经管缺损、脊柱裂、无脑儿等。AFP 可由开放的神经管进入羊水而导致其在羊水中含量异常升高。孕妇血清中 AFP 异常降低,提示胎儿有 Down's 综合征的风险。因此,孕妇血清和羊水中 AFP 浓度监测可用于胎儿神经管缺损和 Down's 综合征的产前辅助诊断。

 

预后评估

 

血清 AFP 是判断原发性肝癌预后的重要标志物,高浓度的血清 AFP,提示预后不良。

 

疗效和复发监测

 

① 血清 AFP 测定有助于监测肝癌患者对治疗的反应。肝癌手术后,血清 AFP 浓度下降到参考区间内,表示手术有效;若血清 AFP 仅有部分下降,表示手术不彻底或已有转移病灶。

 

癌胚抗原(CEA)

 

一种结构复杂的酸性糖蛋白,主要存在于成人癌组织以及胎儿的胃肠管组织中,是一种较广谱的肿瘤标志物。

 

筛查

 

血清 CEA 一般不用于无症状人群的肿瘤筛查。

 

辅助诊断

 

① 血清 CEA 是一种较为广谱的肿瘤标志物。临床上可用于结肠癌、直肠癌、肺癌、乳腺癌、食道癌、胰腺癌、胃癌、转移性肝癌等常见肿瘤的辅助诊断。其他恶性肿瘤如甲状腺髓样癌、胆管癌、泌尿系恶性肿瘤等也有不同程度的阳性率。

 

② 妊娠、结肠炎、结肠息肉、肠道憩室炎、胰腺炎、肝硬化、肝炎、肺部良性疾病和心血管疾病等,血清 CEA 也可有不同程度的升高,但阳性的百分率较低。

 

预后评估

 

血清 CEA 水平是判断肿瘤预后的因素之一,血清 CEA 持续升高,提示预后不良。

 

疗效和复发监测

 

① 治疗前有 CEA 升高者,若手术、化疗、靶向治疗或者免疫治疗等有效,血清 CEA 浓度下降到参考区间内;若治疗后血清 CEA 仅有部分下降或不下降,表示治疗效果不佳。

 

神经元特异性烯醇化酶(NSE)

 

NSE 是一种酸性蛋白酶,参与糖酵解代谢过程。肿瘤组织糖酵解作用加强,细胞增殖周期加快,细胞内的 NSE 释放进入血液增多。起源于神经内分泌组织的肿瘤如神经母细胞瘤和小细胞肺癌(SCLC ),血清 NSE 升高。

 

筛查

 

血清 NSE 一般不用于肺癌的筛查。

 

辅助诊断

 

① 血清 NSE 是小细胞肺癌(SCLC)首选标志物之一。小细胞肺癌患者 NSE 水平明显高于肺腺癌、肺鳞癌、大细胞肺癌等非小细胞肺癌(NSCLC),具有辅助诊断价值。并可用于小细胞肺癌与非小细胞肺癌的鉴别诊断。

 

② 血清 NSE 也是神经母细胞瘤的肿瘤标志物,患者明显升高,而肾母细胞瘤(Wilms 瘤)患者较少升高。因此,可用于神经母细胞瘤与 Wilms 瘤的鉴别诊断。

 

③ 血清 NSE 升高还常见于神经内分泌细胞肿瘤,如嗜铬细胞瘤、甲状腺髓样癌、黑色素瘤、胰岛细胞瘤、视网膜母细胞瘤等。

 

④ 血清 NSE 在某些神经系统疾病和肺部疾病,如脑膜炎、肺炎等也可见升高,但阳性的百分率较低。

 

鳞状细胞癌抗原(SCC or SCCA)

 

一种检测鳞状细胞癌的肿瘤标志物,特异度较高,但灵敏度较低。

 

筛查

 

血清 SCC 一般不用于宫颈鳞状细胞癌和肺鳞状细胞癌的筛查。

 

辅助诊断

 

① 血清 SCC 是一个主要用于辅助诊断鳞状细胞癌的肿瘤标志物,在宫颈鳞状细胞癌、肺鳞状细胞癌患者的血清中会有升高,其浓度随病情的加重而增高。

 

② 血清 SCC 在其他恶性肿瘤,如头颈部上皮细胞癌、食管癌、鼻咽癌、皮肤癌等也有不同程度的阳性率。

 

③ 血清 SCC 在某些良性疾病,如肝炎、肝硬化、肺炎、肺结核、银屑病、湿疹、肾功能衰竭等,也可有不同程度的升高,但阳性的百分率较低。

 

预后评估

 

一般认为血清 SCC 升高是宫颈鳞状细胞癌和肺鳞状细胞癌预后不良的危险因素,但目前并不推荐 SCC 常规应用于宫颈鳞状细胞癌和肺鳞状细胞癌的预后判断。

 

疗效和复发监测

 

① 血清 SCC 升高与宫颈鳞状细胞癌淋巴结转移有关,可用于宫颈鳞状细胞癌个性化治疗方案的制定,但目前并不作为常规应用。

 

② 血清 SCC 浓度与宫颈鳞状细胞癌的分期、肿瘤大小、肿瘤术后是否有残留、肿瘤复发和进展等相关,因此可用于宫颈癌的疗效评估、随访和复发监测。

 

③ 血清 SCC 对肺鳞状细胞癌疗效监测有一定价值。

#复查肿瘤标志物#肿瘤标志物升高
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肿瘤标志物:

是指在肿瘤的发生和增殖过程中,由肿瘤细胞本身所产生的或者由机体对肿瘤细胞的反应而产生的,反映肿瘤存在和生长的一类物质,包括蛋白质、激素、酶、多胺及癌基因产物等。

目前具有临床意义的肿瘤标志物已达 100 多种。如:

  • 甲胎蛋白(AFP)是胚胎期肝脏和卵黄囊合成的一种糖蛋白,正常人中<20ug/L,可用于诊断原发性肝癌,阳性率为 60%-70%;
  • 癌胚抗原(CEA)是从胎儿及结肠癌组织中发现的一种糖蛋白胚胎抗原,正常值<5ug/L,可用于恶性肿瘤如结肠癌等的发现;
  • 前列腺特异抗原(PSA )是由人前列腺上皮细胞合成并分泌至精浆中的一种糖蛋白,PSA 主要存在于前列腺组织中,女性体内不存在,血清参考值<4μg/L,是前列腺癌的诊断指标,阳性率为 91%;
  • 神经元特异性烯醇化酶(NSE )为烯醇化酶的一种同工酶,是小细胞肺癌(SCLC )的肿瘤标志物。

肿瘤标志物应具有下列特征

  • 灵敏度高;
  • 特异性好;
  • 能对肿瘤进行定位;
  • 与病情严重程度、 肿瘤大小或分期有关;
  • 能监测对肿瘤治疗的效果;
  • 测肿瘤的复发;
  • 预测肿瘤的预后。

筛查肿瘤,得用对肿瘤标志物

看到这里大家应该懂了,肿瘤标志物,

确实可以用来筛查肿瘤。

那么是不是可以有事没事都去查查看呢?

安徽医科大学第二附属医院胸外科周晓医生为大家科普一下:

用肿瘤标志物进行筛查的原则如下:

  • 该肿瘤标志物对早期肿瘤的发现有较高的灵敏度;
  • 测定方法的灵敏度、特异性高和重复性好;
  • 筛查费用经济、合理;
  • 筛查时肿瘤标志物异常升高,但无症状和体征,必须复查和随访的。

但实际上没有一种肿瘤标志物的特异性和灵敏度均能达到 100%,使肿瘤标志物用于筛查受到限制。

对肿瘤筛查需要进行相关的实验室检查以及相关影像学检查,比如单纯采用 AFP 以筛查肝癌检测会造成病例被漏诊,目前多采用超声显象与 AFP 联合检测;筛查宫颈癌常用宫颈涂片细胞学检查;胃癌筛查可以采用纤维胃镜和气钡 X 线双重造影检查;肺癌筛查的方法多是低剂量螺旋 CT 扫描或 X 线胸片,亦有同时合并作痰液脱落细胞学检查。

肿瘤标志物一般不适宜对无症状的人群进行筛查,其临床价值主要体现在分析疗效、判断预后、预测复发及转移等方面。

联合检测,让肿瘤标志物更精准

前面提到有些肿瘤标志物来诊断相关肿瘤阳性率可以达到 90%,但是如果特异性不强,阳性率就只能达到 60%-70%,甚至有的只有 50%。

为了提高诊断的阳性率,临床上常将几种的相关的标志物组成联合标志物组,同时对某一肿瘤进行检测,提高临床诊断的正确性。

如胰腺癌患者的血清 CA19-9、CA242、TK1 及 TSGF 水平明显高于良性组和对照组,且四类血清在肿瘤不同分期中差异较大,水平随分期的增加而升高。四项联合的敏感度和特异度均高于单项检测,提示联合诊断价值更高。其他常见肿瘤的联合检测方案可见文末详细介绍。

肿瘤标志物异常,一定有事吗?

说了这么多,

下面就到大家最关心的部分了!

如果体检单上某项肿瘤标志物升高了,

一定是恶性肿瘤吗?

我的答案是:

别慌,真不一定。

原因

大多数肿瘤标志物可同时存在于恶性肿瘤及某些良性肿瘤、炎症、甚至正常组织中,没有特异性为 100 %的肿瘤标志物,因此肿瘤标志物的升高不一定是肿瘤造成的。比如病毒性肝炎和肝硬化患者以及孕妇的 AFP 可能升高,梗阻性黄疽或风湿病患者的 CA19-9 数值可以高出正常值数倍,甚至长期吸烟者 CEA 也会有轻度升高。

肿瘤的诊断不能单独依靠肿瘤标志物的检查。单次肿瘤标志物的轻度升高或每次检查的结果没有大的变化时临床意义不大,只有动态的持续升高才有意义。对体检中发现的某个或几个肿瘤标志物的持续升高应该提高警惕,需要进一步通过 B 超、CT、MR、内镜或 PET/ CT 等手段检测,必要时须通过病理检查才能明确诊断。

因此

肿瘤标志物阴性,一定没事吗?

那么问题又来了,

如果肿瘤标志物都正常,

是不是就可以打包票说自己一定没事呢?

很可惜,也不是。

大多肿瘤标志物的敏感性可以达到 80 %以上,但由于肿瘤的异质性,一部分患者在肿瘤发病过程中没有相应肿瘤标志物的表达,导致许多医生和患者面对肿瘤标志物的阴性结果,没有做进一步的辅助检查,结果失去了治疗肿瘤的最佳时机。

如 AFP 这种对原发性肝癌的早期诊断其阳性率也仅达到 79 % ~90 % ( AFP 诊断原发性肝癌的阳性阂值为 > 400 ug/L )。对于结肠癌来说,由于 CEA 的特异度和灵敏度不高,因为分期差异和个体差异,结肠癌患者的 CEA 水平不一定升高,甚至可能低于正常值。

总结一下:

肿瘤标志物对筛查肿瘤具有一定的意义,

但并不绝对。

如果你的体检单上有某项指标升高了,别慌,并不一定就是恶性肿瘤,记得进行进一步检查或者随诊。另一方面,如果肿瘤标志物都正常,也不绝对意味着就没事了,该当心还是得当心,该看医生也得看医生!

#复查肿瘤标志物#肿瘤标志物升高
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肿瘤标志物,从定义上来说,是指由肿瘤细胞或机体细胞受肿瘤的刺激而释放产生的一类物质,它存在于血液、胸水或腹水、尿液、其他排泄物癌症病灶组织中,一般我们检测肿瘤标志物是通过抽血化验血液中的肿瘤标志物水平,有时也会化验尿液、胸水腹水等的肿瘤标志物水平,但最常用的当然是血液中的肿瘤标志物水平的检测。

常见的肿瘤标志物

  • 癌胚抗原(CEA)
  • 糖原抗原 19-9(CA19-9)
  • 甲胎蛋白(AFP)
  • 糖基抗原 125(CA125)
  • 糖基抗原 153(CA153)
  • 神经元特异烯醇化酶(NSE)
  • 细胞角蛋白 19 片段(CyFRA211)
  • 前列腺特异抗原(PSA)
  • 鳞癌相关抗原(SCC 或 SCCAg)
  • 人绒毛膜促性腺激素-β亚基(β-HCG)

这些标志物的具体含义和意义,要由医生根据具体情况进行分析判断,不能望文生义。

肿瘤标志物的意义

肿瘤标志物可以在某种程度上提示某种肿瘤的存在,有时候可作为肿瘤的诊断诊据之一,但只能作为参考;另外对已经诊断癌症的人,它也可以作为监测癌症发展、了解治疗前后变化情况(监测疗效)。同时,肿瘤标志物尽管与肿瘤有关,但并非肿瘤所特有,不仅恶性肿瘤中存在,良性的肿瘤或胚胎组织中也存在,在炎症等疾病中也会升高,甚至正常组织中也存在。肿瘤标志物有多种,同一种肿瘤可能不止一种标志物,同一种标志物也可能会出现在不同的肿瘤中,因此,要具体情况具体分析。

肿瘤标志物的评价和观察

需要注意的是,肿瘤标志物升高不一定是得了癌,已经明确是癌症的病人,其肿瘤标志物却可能是完全正常的,因为肿瘤标志物并不是百分百的特异,也不是百分百的敏感,有假阳性,也有假阴性,而且肿瘤标志物本身就不完全是与肿瘤一对一直接因果相关的,其结果只能是参考,要医生结合各方面的资料综合判断。

从对疗效的评价来看,肿瘤标志物的动态变化水平可能更有意义,也就是说,除非是明显的异常升高,否则仅凭一次的检测结果轻度升高并没有太大的意义,必须动态监测。如果进行性升高,则要高度重视,务必通过其他进一步的检查弄清楚;如果一直保持较低的水平稳定状况,不能下结论,应继续动态监测,定期复查。

肿瘤标志物是衡量肿瘤变化的指标之一,并不是金标准。很多原因会引起肿瘤标志物的升高,出现假阳性。所以肿瘤标志物升高,不一定是肿瘤进展。反过来肿瘤标志物下降,肿瘤也不一定是好转。因为一些患者即便患有恶性肿瘤,肿瘤标志物也是正常的,这种情况肿瘤标志物对于肿瘤的评估价值不大。需要动态观察它的前后变化及与参考值之间的差距。如大肠癌治疗前 CEA、CA199 很高,治疗后下降,说明有好转趋势。肿瘤标志物的结论,还可以通过觉察患者自身症状有没有所缓解,体征有没有改变,复查的 CT、MR 等影像资料上病症大小有没有缩小等获得佐证。

#复查肿瘤标志物#肿瘤标志物升高
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1. 肿瘤标志物阳性就患有肿瘤吗?

肿瘤标志物阳性不一定就是患有肿瘤,若要确诊,还要进一步用 CT、彩超等方法检查。目前由于特异性 100%的肿瘤标志物还没有找到,每种肿瘤标志物都有一定的假阳性。

假阳性的因素有:

  • 炎症性疾病可使一些肿瘤标志物表达增加,肝脏良性疾病时 AFP、CAl9-9、CEA 水平均会升高;在生理变化如妊娠时 AFP、CAl25、HGH 和月经时 CAl25 也会升高。
  • 测定结果被干扰:自身免疫疾病病人体内有大量自身抗体物质,如类风湿因子(RF )就可以与肿瘤标志物抗体发生反应,形成假阳性;
  • 此外,还存在样本溶血、脂血等因素的干扰,被检者有炎症及身体健康状况较差时都可以出现假阳性,有时检测结果甚至达到临界值的 2 倍左右。

2. 肿瘤标志物阳性其他检查未发现癌症就肯定没有癌症吗?

在健康体检的人群中,常常有些人检查肿瘤标志物阳性结果之后进行其他各种检查却未发现癌症,怎么解释?

一种就是上面谈到的假阳性;

另一种是真阳性。肿瘤的发生是一个动态过程,在没有肿块时也有散在的癌细胞,散在的癌细胞或者直径在 1cm 以下的癌块经超声、磁共振、放射等检查有可能发现不了,但癌细胞在不断分泌肿瘤标志物;

虽然癌症没有形成肿块,但肿瘤标志物可以阳性,这种阳性是真阳性,但其他检查方法无法发现。因此,它的价值在于提示我们要给予足够的重视。

肿瘤标志物结果阴性就不会有肿瘤吗?

肿瘤标志物阴性结果不一定表明病人体内不存在肿瘤;

当产生肿瘤标志物的肿瘤细胞数目少;细胞或细胞表面被封闭;机体体液中一些抗体与肿瘤标志物(肿瘤抗原)形成免疫复合物;肿瘤组织本身血循环差,所产生的肿瘤标志物不能分泌到外周血中时,也会出现假阴性的情况;

如果对于高度怀疑或有明显症状的病人,肿瘤标志物检测阴性,则要考虑肿瘤标志物测定体内因素和体外因素的影响,建议进行重新测定,并结合其他检查,具体病情具体分析。

3 已经明确诊断有肿瘤就不需要监测肿瘤标志物吗?

在肿瘤治疗前、治疗中和治疗后检测肿瘤标志物的水平可帮助了解治疗效果,较好的治疗效果可使肿瘤标志物含量降低,否则说明治疗效果不佳;

肿瘤标志物的检测和研究在临床上还可以辅助诊断肿瘤分期,如前列腺癌的晚期病人血清 PAP 明显高于早期病人,检测血清 PAP 水平可辅助诊断分期,可以判断预后:

肿瘤标志物含量的高低与预后成反比关系。含量越高,预后越差。因此,即使已经明确诊断有肿瘤,在一定程度上还需要检测肿瘤标志物。

#复查肿瘤标志物#肿瘤标志物升高
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我们首先看一下什么是肿瘤标志物?

肿瘤标志物:从字面上理解,一种特殊的分子,是某种肿瘤特有的,当这种标志物出现后,就标志着肿瘤可能在身体里出现了。

肿瘤标志物在正常身体里不出现,或含量少。

如果一旦出现某种肿瘤,这种肿瘤标志物的含量就会大大增加,医生可以根据这些肿瘤标志物的检测结果追踪到肿瘤在位置,还有监测肿瘤治疗的效果。

安徽医科大学第二附属医院胸外科周晓医生在此提醒大家注意:

一:肿瘤标志物轻度升高了不是一定代表得了肿瘤!

因为,正常组织里也可能升高。比如对应肝癌的甲胎蛋白 AFP 除了肝癌会大幅升高外,活动性肝炎、肝硬化,甚至是孕妇都会升高。但是一般升高幅度不会太大。

那么有人要问了,肿瘤升高也会有一个过程,也会从低慢慢升高,低了也不能排除不是肝癌啊?对了,我们检测到轻度升高了,怎么办?

  • 一就是马上去做个影像学检查,看看 CT、MR 能不能检查到肝癌。
  • 二就是定期复查了,过一两个月再检测,继续升高升高幅度大也许就是恶性了,那就一定要去做影像学检查了,如果低了,那就定期复查了。
  • 假如复查缓慢的升高,但是影像学没有见到肿瘤,那我们就需要定期复查影像学检查,因为如果肿瘤标志物持续升高,有可能肿瘤在缓慢生长,只是还小,还没被发现。

二:肿瘤标志物不高不代表一定没有肿瘤!

那如果肿瘤标志物可以给我们提示,那我们检查到高了再去做影像学检查呗。那也不行,因为很多确诊肿瘤的其肿瘤标志物并不高。

三:不是每一种癌症正好对应一个标志物!

体检发现肿瘤标志物升高,到底靠谱吗?

一种癌症会对应好几个标志物,一个标志物可能会对应好几种癌症。

比如看上表临床上很常用的 CEA 同时会在胆管癌、宫颈癌、食管癌、结直肠癌、肺癌等多种癌症里都有升高。

对一种肿瘤单个标记物的敏感性或特异性往往偏低,不能满足临床要求,理论上和实践上都提倡一次同时测定多种标志物,以提高敏感性和特异性。

很少刚好有一一对应的。相对来说,AFP 对应肝癌,PSA 对应前列腺癌对应性强一点。

四:肿瘤标志物临床上还有一个很重要的作用,就是评价预测治疗的效果,预测复发。

比如癌症治疗后,原来很高的肿瘤标志物下降到正常了,表明治疗效果好,但是复查一段时间后又再回升了,可能就预示着快复发了。

所以,每个疗程的肿瘤治疗不能每次都复查影像学检查,但复查标志物可以让我们大概预测治疗效果。

所以周晓医生提醒大家:

  1. 假如我们体检时发现肿瘤标志物轻度升高,比如不超过 1.5 倍,可以定期复查,或者行相关的影像学检查;
  2. 假如复查肿瘤标志物持续升高,建议复查影像学及其他检查有无恶性肿瘤情况;
  3. 假如既往有肿瘤病史,正常一段时间后重新升高,警惕肿瘤复发;
  4. 假如有肿瘤家族史,发现标志物升高,完善相关检查排除肿瘤。
  5. 假如体检肿瘤标志物明显升高,比如 2 倍以上,可以到肿瘤科专科门诊就诊寻求更多的专业建议。
#复查肿瘤标志物#肿瘤标志物升高#肿瘤
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常见的肿瘤标志物对应的瘤种:

需要特别注意的是:

 

第一,现今所知的肿瘤标志物都不是百分百与某一特定的肿瘤相关,如:癌胚抗原(CEA)在下列肿瘤都可能升高:肺癌、结肠癌、胃癌、乳腺癌、胰腺癌等。

 

第二,一种肿瘤可能有多种肿瘤标志物都升高。如:肺癌可能有下列标志物升高:癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、鳞状细胞癌抗原(SCC)、糖抗原125(CA125)等。

 

肿瘤标志物下降,一定无复发吗?

 

肿瘤标志物浓度下降但没降到正常范围内,这种情况可能是在康复过程中,标志物逐渐下降,提示治疗正在起作用;但最终没有降到正常值,可能提示肿瘤没有被完全控制,或者有残留,甚至也可能有复发转移。

 

仅通过肿瘤标志物上升确认复发吗?

 

某些肿瘤标志物的敏感性和特异性都不高,也就是假阳性和假阴性率比较高。肿瘤病情的变化不能单独依靠一次检查的结果,只有连续、动态观察肿瘤标志物的变化才能作为判断依据。如果发现标志物持续升高,那么应提高警惕,需要进一步检查。

 

肿瘤标志物持续上升,可综合影像学、病理学,进行综合判断。

 

一般来说,这三种方式各有所长,也各有局限,可取长补短,发挥1+1>2的作用。

一言以蔽之,肿瘤标志物很重要,对于我们了解肿瘤的治疗、复发、转移等情况提供了参考。但肿瘤标志物并非100%准确,只有观察TA的动态变化才有意义。如果复诊时,发现肿瘤标志物升高,不必惊慌。如有异常,寻求专业医生的帮助,尽早确诊病情变化。

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