郑州大学第一附属医院始建于1928年,是一所集医疗、教学、科研、预防、保健、康复为一体的三级甲等医院。医院在遗传病治疗领域具有显著优势,尤其在代谢酪氨酸酶缺乏症这一疾病的治疗方面积累了丰富经验。医院设有专门的遗传代谢病研究中心,拥有一支高水平的医疗团队,采用先进的检测技术和治疗方法,为患者提供精准诊断和个体化治疗方案。医院积极参与国内外学术交流,不断引进新技术,致力于为代谢酪氨酸酶缺乏症患者提供更优质的医疗服务。郑州大学第一附属医院,为患者健康保驾护航。由于缺乏代谢酪氨酸的酶引起的遗传病,遗传因素,血液,药物治疗,手术治疗,特林蛋白缺乏症,高苯丙氨酸血症,苯丙酮尿症,避免进食酪氨酸含量高的食物,血常规,生化检查,血氨基酸和有机酸分析,酶学检查,。