青岛市中心医院,始建于1898年,历经百年风雨,已成为山东省内医学领域的领军机构。医院以"博学慎思,笃行亲民"为院训,致力于提供高品质的医疗服务。在罕见遗传性疾病,如凝血酶原缺乏症的治疗方面,医院具有丰富的临床经验和高超的医疗技术。医院设有专门的血液科,配备先进的检测和治疗设备,拥有一支专业的医疗团队,致力于为凝血酶原缺乏症患者提供精准的诊断和个体化治疗方案。医院在省内率先开展了一系列创新治疗技术,显著提高了患者的生存质量和生活质量。青岛市中心医院,守护生命,助力健康,为凝血酶原缺乏症患者带来希望之光。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。