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福建省省立医院马方综合征[Marfan综合征]专家

简介:

福建省立医院,始建于1937年,是一所由华侨胡文虎先生捐资兴建的非营利性三级甲等综合医院,隶属于福建省卫生健康委。医院以“精于医术、诚于医德”为院训,致力于“照顾好每一个患者,照顾好每一个职工”。作为福建省临床诊疗、医学研究、医学教育、预防保健的中心,医院在马凡综合征等遗传性结缔组织疾病治疗方面具有丰富的经验和专业的团队。医院凭借卓越的医术和人文关怀,荣获多项荣誉称号,包括全国卫生计生系统先进集体、全国文明单位、全国人文爱心医院等,为患者提供全面、优质的医疗服务。福建省立医院,用心守护您的健康。又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢,手指,脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤,常染色体显性遗传,原纤维蛋白-1基因是最常见致病基因,全身,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,裂隙灯检查,X线检查,超声心动图和CT,核磁共振检查,。

游振辉 主任医师

甲状腺,甲状旁腺疾病及肿瘤的外科治疗,乳腺肿瘤的外科治疗,各种腹壁疝的外科治疗以及普通外科疾病的诊疗。

好评 100%
接诊量 97
平均等待 15分钟
擅长:甲状腺,甲状旁腺疾病及肿瘤的外科治疗,乳腺肿瘤的外科治疗,各种腹壁疝的外科治疗以及普通外科疾病的诊疗。
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梁继兴 主任医师

内分泌代谢疾病,垂体疾病,垂体性闭经等,性腺激素疾病,钙磷代谢紊乱,骨质疏松,糖尿病,甲状腺疾病等

好评 100%
接诊量 85
平均等待 -
擅长:内分泌代谢疾病,垂体疾病,垂体性闭经等,性腺激素疾病,钙磷代谢紊乱,骨质疏松,糖尿病,甲状腺疾病等
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辛长征 主任医师

擅长分娩教育,孕期营养指导,妇产科常见病多发病的诊治及危重孕产妇救治,高危妊娠管理,掌握各种难产接生如产钳,胎吸,臂助产,臀位外倒转,宫颈环扎术

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长分娩教育,孕期营养指导,妇产科常见病多发病的诊治及危重孕产妇救治,高危妊娠管理,掌握各种难产接生如产钳,胎吸,臂助产,臀位外倒转,宫颈环扎术
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陈礼彬 副主任医师

小儿神经、心理、呼吸、消化及风湿过敏等疾病,如慢性咳嗽、哮喘、癫痫、多动症、抽动症、自闭症、遗尿症、语言发育迟缓、焦虑抑郁症、体格发育评估、神经心理测评、心理咨询、儿童保健等。

好评 99%
接诊量 1129
平均等待 3小时
擅长:小儿神经、心理、呼吸、消化及风湿过敏等疾病,如慢性咳嗽、哮喘、癫痫、多动症、抽动症、自闭症、遗尿症、语言发育迟缓、焦虑抑郁症、体格发育评估、神经心理测评、心理咨询、儿童保健等。
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蔡东汉 主治医师

小儿泌尿外科,小儿普外科,小儿肿瘤,新生儿外科。

好评 100%
接诊量 154
平均等待 -
擅长:小儿泌尿外科,小儿普外科,小儿肿瘤,新生儿外科。
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郑鑫 主任医师

儿童常见疾病的循证医学治疗护理,以及儿童肾脏风湿,过敏免疫性疾病,包括(但不限于)小儿肾病综合征、IgA肾病、鼻窦炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、疱疹性咽峡炎、肺炎、过敏性鼻炎、尿路感染、间质性肾炎、扁桃体炎、小儿支原体肺炎、小儿反复呼吸道感染、荨麻疹、湿疹等

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:儿童常见疾病的循证医学治疗护理,以及儿童肾脏风湿,过敏免疫性疾病,包括(但不限于)小儿肾病综合征、IgA肾病、鼻窦炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、疱疹性咽峡炎、肺炎、过敏性鼻炎、尿路感染、间质性肾炎、扁桃体炎、小儿支原体肺炎、小儿反复呼吸道感染、荨麻疹、湿疹等
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陈志涵 副主任医师

类风湿关节炎,脊柱关节炎,系统性红斑狼疮,干燥综合征,肌炎/皮肌炎,系统性硬化症等风湿免疫病

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:类风湿关节炎,脊柱关节炎,系统性红斑狼疮,干燥综合征,肌炎/皮肌炎,系统性硬化症等风湿免疫病
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周瑞玲 主任医师

神经内科周围神经病,痴呆症,变性疾病

好评 -
接诊量 4
平均等待 -
擅长:神经内科周围神经病,痴呆症,变性疾病
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陈兴泳 主任医师

脑中风,头痛,头晕,记忆障碍,失眠,焦虑抑郁,帕金森病,等等。

好评 100%
接诊量 31
平均等待 -
擅长:脑中风,头痛,头晕,记忆障碍,失眠,焦虑抑郁,帕金森病,等等。
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张宏铃 主任医师

儿科常见病发热、咳嗽、厌食、过敏性免疫疾病。鼻炎、慢性咳嗽、支气管炎、消化不良,儿童保健及健康咨询指导。

好评 97%
接诊量 270
平均等待 3小时
擅长:儿科常见病发热、咳嗽、厌食、过敏性免疫疾病。鼻炎、慢性咳嗽、支气管炎、消化不良,儿童保健及健康咨询指导。
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患友问诊

孩子13岁,身高1.76米,遗传身高不符,有散光、近视,脊柱侧凸,询问病因。患者女性13岁
47
2024-11-19 03:29:38
我的孩子4岁,身高105cm,体重18kg,最近做了基因检测,结果显示可能有马凡综合征,现有先天性心脏病、高度近视和发育迟缓等症状,想知道这个结果意味着什么?患者女性4岁
68
2024-11-19 03:29:38
14岁孩子身高175cm,体重89kg,脊柱侧弯,眼睛近视,想了解马凡氏综合征的基因检测费用和治疗方法。患者男性14岁
1
2024-11-19 03:29:38
儿子马凡综合征患者,去年9月受伤后视力下降,能自理生活,咨询治疗和就诊科室。患者男性23岁
45
2024-11-19 03:29:38
马凡氏综合征,重大疾病咨询。患者男性34岁
15
2024-11-19 03:29:38
心脏不适,怀疑患有马凡综合症,求诊断和治疗建议。患者女性49岁
49
2024-11-19 03:29:38
我有马凡氏综合症,想了解如何治疗和管理,是否可以通过口服药物来恢复主动脉大血管的病变?
30
2024-11-19 03:29:38
主动脉夹层一型患者,伴有马凡氏综合症,经历了血液净化和人工血管置换手术,担心复发风险和家族遗传倾向。患者女性20岁
16
2024-11-19 03:29:38
孩子有特殊面容,基因检测报告显示有一个基因有问题,疑似Sotos综合症,智力发育正常。患者女性8岁
40
2024-11-19 03:29:38
心脏疼痛,手指脚趾细长,驼背,疑似马凡综合症。患者男性16岁
55
2024-11-19 03:29:38

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