中山大学附属第一医院,始建于1910年,百年老院,立院为公,秉承“医病医身医心、救人救国救世”的医训,现已跻身中国一流医院行列。医院在疑难重症诊治领域具有雄厚实力,尤其在马凡综合征等遗传性结缔组织疾病治疗方面,拥有丰富的临床经验和先进的医疗技术。医院设有马凡综合征专业治疗中心,拥有一支专业的医疗团队,致力于为患者提供全面、精准的诊疗服务。作为国家医学中心创建单位,中山一院将不断加强学科建设,为患者提供更加优质的医疗服务。又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢,手指,脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤,常染色体显性遗传,原纤维蛋白-1基因是最常见致病基因,全身,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,裂隙灯检查,X线检查,超声心动图和CT,核磁共振检查,。