武汉儿童医院,成立于1954年,是湖北省儿童医疗中心,致力于儿童健康事业。医院拥有45个临床科室和16个医技科室,其中儿科学、妇产科学、变态反应学、传染病学等学科均位列全国前列。医院在染色体异常疾病诊疗方面具有丰富的经验,拥有国家级重点专科和省级重点专科,配备先进的诊疗设备,如第四代达芬奇手术机器人等。医院积极开展国际合作,与多国大学和医疗机构建立长期合作关系。此外,医院还设立“阳光宝宝”慈善救助公益基金,助力贫困染色体异常疾病患儿。武汉儿童医院,为染色体异常疾病患儿提供全方位、高质量的医疗服务。由性染色体的数目异常或结构畸变引起的疾病,遗传因素,环境因素,染色体,激素替代治疗,生长激素缺乏症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。