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镇江市江滨医院22号染色体缺如综合征专家

简介:

江苏大学附属医院(镇江市江滨医院),始建于1936年,是一所拥有88年历史的省属高校直属附属医院。作为原卫生部首批命名的三级甲等医院,承担着医疗、教学、科研、公益四大中心任务。医院占地面积132亩,医用建筑面积18万平方米,开放床位1645张。在染色体异常疾病的治疗领域,江苏大学附属医院具有丰富的临床经验和专业的医疗团队,致力于为患者提供精准、高效的诊断和治疗。医院以“仁爱、精诚、求实、创新”为院训,始终坚持以患者为中心,不断提升医疗服务水平,为染色体异常疾病患者带来新的希望。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

徐萍 主任医师

擅长糖尿病、甲状腺疾病、垂体性疾病、肾上腺疾病、痛风等内分泌代谢性疾病的综合诊治,尤其对骨质疏松症和代谢性骨病等有独到见解。

好评 99%
接诊量 4392
平均等待 15分钟
擅长:擅长糖尿病、甲状腺疾病、垂体性疾病、肾上腺疾病、痛风等内分泌代谢性疾病的综合诊治,尤其对骨质疏松症和代谢性骨病等有独到见解。
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陈永良 副主任医师

胆囊结石。各种皮肤肿块,脂肪瘤,皮脂腺囊肿等

好评 100%
接诊量 2437
平均等待 15分钟
擅长:胆囊结石。各种皮肤肿块,脂肪瘤,皮脂腺囊肿等
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常明 主任医师

呼吸系统:反复呼吸道感染、哮喘、慢性咳嗽、 消化系统:牛奶蛋白过敏、乳糖不耐受、腹泻、消化不良、 新生儿黄疸、缺氧缺血性脑病、新生儿肺炎、儿科各种急诊急救等。

好评 99%
接诊量 2421
平均等待 15分钟
擅长:呼吸系统:反复呼吸道感染、哮喘、慢性咳嗽、 消化系统:牛奶蛋白过敏、乳糖不耐受、腹泻、消化不良、 新生儿黄疸、缺氧缺血性脑病、新生儿肺炎、儿科各种急诊急救等。
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俞力 主任医师

糖尿病治疗,特别是胰岛素泵的强化治疗;各种甲状腺疾病,减重治疗及其他营养相关疾病

好评 100%
接诊量 458
平均等待 30分钟
擅长:糖尿病治疗,特别是胰岛素泵的强化治疗;各种甲状腺疾病,减重治疗及其他营养相关疾病
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赵小辉 副主任医师

皮肤软组织病理诊断 淋巴造血肿瘤诊断 泌尿系统病理诊断 呼吸头颈病理诊断

好评 98%
接诊量 54
平均等待 -
擅长:皮肤软组织病理诊断 淋巴造血肿瘤诊断 泌尿系统病理诊断 呼吸头颈病理诊断
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罗鸣 主任医师

急性白血病、淋巴瘤和骨髓瘤等血液系统恶性肿瘤,各种贫血等的治疗的诊治。

好评 99%
接诊量 256
平均等待 15分钟
擅长:急性白血病、淋巴瘤和骨髓瘤等血液系统恶性肿瘤,各种贫血等的治疗的诊治。
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潘瑞蓉 副主任医师

糖尿病、甲状腺疾病等相关内分泌疾病的治疗,肿瘤疾病的营养支持治疗。

好评 98%
接诊量 159
平均等待 -
擅长:糖尿病、甲状腺疾病等相关内分泌疾病的治疗,肿瘤疾病的营养支持治疗。
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徐心耕 主任医师

待完善

好评 100%
接诊量 8
平均等待 30分钟
擅长:待完善
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于明 主任医师

脑血管病,痴呆,帕金森病,头痛,眩晕,癫痫

好评 100%
接诊量 18
平均等待 -
擅长:脑血管病,痴呆,帕金森病,头痛,眩晕,癫痫
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任琎 副主任医师

擅长消化道肿瘤、妇科肿瘤、乳腺肿瘤、胸部肿瘤的精准及综合治疗。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长消化道肿瘤、妇科肿瘤、乳腺肿瘤、胸部肿瘤的精准及综合治疗。
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患友问诊

我在产检中发现22号染色体q11.2q112区段有重复,其他产检都正常,需要做羊水穿刺吗?患者男性30岁
67
2024-11-08 16:43:38
我最近做了一个检查,结果显示21号染色体有异常,想知道这是什么意思?患者女性30岁
32
2024-11-08 16:43:38
我做了羊水穿刺检查,结果显示染色体有缺失,担心会对孩子的健康产生影响。请问这意味着什么?患者女性38岁
32
2024-11-08 16:43:38
我怀孕了,产前诊断显示宝宝可能有克氏综合征,想了解更多关于这个病的信息,包括生存环境和治疗方法。患者女性36岁
21
2024-11-08 16:43:38
我和妻子连续生了两个女孩,担心是否因为我有Y染色体微缺失导致的?患者女性35岁
14
2024-11-08 16:43:38
我想了解神经纤维瘤的相关信息,我的母亲有此病,已经三四十年了,但没有引起骨骼侧弯。我和我妈妈都有这个病,我有骨骼侧弯,会影响寿命吗?我妈妈有时会头疼,天气不好时容易胸闷想呕,会是神经纤维瘤引起的吗?患者女性23岁
41
2024-11-08 16:43:38
我做了22号染色体检查,结果显示有缺失,想知道这意味着什么,需要做什么样的检查?患者女性23岁
16
2024-11-08 16:43:38
我有癫痫病,正在服用拉莫三嗪,最近的无创筛查结果显示20号染色体可能存在异常,想知道可能的症状和是否需要羊穿?患者女性27岁
63
2024-11-08 16:43:38
我做了基因检测,结果显示有15号染色体微缺失,可能会影响宝宝的智力,想了解更多信息。患者女性31岁
63
2024-11-08 16:43:38
我做了羊水穿刺,结果显示8号染色体缺失10.16MB,基因检测显示是遗传自母亲。彩超和4维检查都正常。之前有一个健康的孩子。做唐筛显示21,3体高风险。请问这个结果对胎儿的影响?有什么治疗方法或生活建议可以帮助我们?患者女性24岁
28
2024-11-08 16:43:38

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