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丹阳市人民医院22号染色体缺如综合征专家

简介:

江苏省丹阳市人民医院,作为集医疗、科研、教学、康复、预防保健于一体的三级综合公立医院,专注于染色体异常疾病的研究与治疗。医院成立于1914年,拥有109年历史,是丹阳市唯一一所三级综合医院,也是南通大学附属医院、南京医科大学康达学院临床学院等多所高等医学院校的教学医院。 医院在染色体异常疾病治疗领域具有显著优势,拥有多项省级重点临床专科,如遗传科、儿科等,拥有一批高精尖医疗设备,如西门子双源CT、64排CT等。医院实施科教兴院战略,与国内外知名医院及专家团队合作,不断提升医疗技术水平,为染色体异常疾病患者提供全方位、精准化的诊疗服务。 江苏省丹阳市人民医院,以精湛的医术、严谨的作风、贴心的服务,致力于为染色体异常疾病患者带来健康与希望,成为患者信赖的医院。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

周梅华 副主任医师

擅长湿疹、特应性皮炎、痤疮、脂溢性皮炎、银屑病、白癜风、雀斑、黄褐斑、皮肤真菌病、脱发、梅毒、尖锐湿疣等常见皮肤病和性病的诊治,尤其是激光美容和注射美容。

好评 100%
接诊量 353
平均等待 15分钟
擅长:擅长湿疹、特应性皮炎、痤疮、脂溢性皮炎、银屑病、白癜风、雀斑、黄褐斑、皮肤真菌病、脱发、梅毒、尖锐湿疣等常见皮肤病和性病的诊治,尤其是激光美容和注射美容。
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方利平 主任医师

风湿免疫疾病,如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、干燥综合征、痛风性关节炎及强直性脊柱炎等。

好评 99%
接诊量 1.9万
平均等待 15分钟
擅长:风湿免疫疾病,如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、干燥综合征、痛风性关节炎及强直性脊柱炎等。
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陆洪炳 主任医师

食管癌、肺癌、直肠癌、乳腺癌、宫颈癌、头颈部肿瘤等多种疾病的放化综合治疗

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:食管癌、肺癌、直肠癌、乳腺癌、宫颈癌、头颈部肿瘤等多种疾病的放化综合治疗
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潘慧明 主任医师

擅长于呼吸内科各种疾病及气管镜的诊断和治疗

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长于呼吸内科各种疾病及气管镜的诊断和治疗
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吴伟霞 主任医师

擅长各种肿瘤的诊治,近期发表国家级医学论文多篇

好评 -
接诊量 -
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擅长:擅长各种肿瘤的诊治,近期发表国家级医学论文多篇
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金莹楠 主治医师

妇科常见疾病

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:妇科常见疾病
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陆坤 住院医师

脑外科常见疾病的诊断及处理:颅脑外伤、脑出血、脑梗死、颅内动脉瘤、脑血管畸形、癫痫等。常见外伤的诊断及处理:骨折、皮肤挫裂伤等。高血压病,糖尿病,痛风等慢性病的诊断及处理,避孕知识,心理知识等。

好评 100%
接诊量 59
平均等待 -
擅长:脑外科常见疾病的诊断及处理:颅脑外伤、脑出血、脑梗死、颅内动脉瘤、脑血管畸形、癫痫等。常见外伤的诊断及处理:骨折、皮肤挫裂伤等。高血压病,糖尿病,痛风等慢性病的诊断及处理,避孕知识,心理知识等。
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陆文斌 主治医师

牙体牙髓,颌面外科

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:牙体牙髓,颌面外科
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顾江江 住院医师

创伤与关节疾病的研究

好评 100%
接诊量 1
平均等待 -
擅长:创伤与关节疾病的研究
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患友问诊

患者在原医院做染色体突变检测,后在新医院做免疫组化检查,四十多天未获明确诊断,疑似疑难杂症或少见病,寻求专业医生意见。患者男性66岁
68
2024-11-08 16:46:57
我在产检中发现22号染色体q11.2q112区段有重复,其他产检都正常,需要做羊水穿刺吗?患者男性30岁
32
2024-11-08 16:46:57
我在B区发现了染色体微缺失,担心可能引起不育和遗传疾病,想知道是否需要做三代试管?患者男性26岁
68
2024-11-08 16:46:57
我最近做了一个检查,结果显示21号染色体有异常,想知道这是什么意思?患者女性30岁
25
2024-11-08 16:46:57
我做了羊水穿刺检查,结果显示染色体有缺失,担心会对孩子的健康产生影响。请问这意味着什么?患者女性38岁
14
2024-11-08 16:46:57
我怀孕了,产前诊断显示宝宝可能有克氏综合征,想了解更多关于这个病的信息,包括生存环境和治疗方法。患者女性36岁
36
2024-11-08 16:46:57
宝宝17号染色体q12缺失,伴有乳糖不耐受,目前正在使用佑硕的乳糖酶,想了解是否可以更换为维态美。
25
2024-11-08 16:46:57
我在备孕期,检查发现染色体有部分缺失,担心会影响怀孕和生男孩的几率。患者男性26岁
45
2024-11-08 16:46:57
我做了羊水穿刺,结果显示8号染色体缺失10.16MB,基因检测显示是遗传自母亲。彩超和4维检查都正常。之前有一个健康的孩子。做唐筛显示21,3体高风险。请问这个结果对胎儿的影响?有什么治疗方法或生活建议可以帮助我们?患者女性24岁
41
2024-11-08 16:46:57
孕期筛查显示21号染色体临界风险,是否超标?患者女性28岁
57
2024-11-08 16:46:57

科普文章

孩子发育迟缓,理解认知能力落后,这样锻炼吧
#22号染色体缺如综合征
3
在固有的观念里:唐宝认知低愚笨木纳运动能力受限一生都生活在局限中……但事实证明这些是一种错误的固有观念!他们也可以聪明温暖有礼貌有爱心!而且内心纯粹不惨一点杂质……
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小科普
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不是没有好好产检嘟嘟是易位型染色体异常和正常人染色体条数一样而且21号染色体跑到14号染色体🧬上去了所以表现的就是唐氏面容
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6
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