佛山市第一人民医院,始建于1881年,是一所集医、教、研为一体的现代化综合医院,拥有悠久的历史和丰富的临床经验。医院在治疗凝血酶原缺乏这一罕见遗传性出血性疾病方面具有显著的专业优势。医院拥有一流的医疗设备和专业的医疗团队,致力于为患者提供全面、精准的诊疗服务。医院设有血液科、遗传科等多个相关科室,开展多种治疗手段,如基因检测、血浆置换、抗凝治疗等,有效缓解患者症状,提高生活质量。佛山市第一人民医院将继续秉承“救死扶伤、诚信关爱”的宗旨,为患者提供优质的医疗服务,助力凝血酶原缺乏患者重拾健康。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。