潍坊市人民医院,始建于1881年,是一所集医疗、教学、科研、急救和预防保健于一体的现代化大型综合性医院。医院在罕见遗传性疾病凝血酶原缺乏的治疗方面具有显著的专业实力,设有专门的血液科,配备先进的检测设备和专业的医疗团队。医院在血液病发病机制及治疗领域取得了突出成果,为凝血酶原缺乏等疾病患者提供了高质量、高水平的诊疗服务。作为潍坊市的医疗技术指导中心和省级区域医疗中心,潍坊市人民医院始终秉承“人才强医、科技兴院”的方针,致力于为患者提供全方位、全周期的健康服务。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。