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溧阳市人民医院遗传性运动神经元病专家

简介:

溧阳市人民医院(江苏省人民医院溧阳分院)创建于1946年7月,是集医、教、研为一体的三级综合医院,系江苏医药职业学院溧阳临床学院和南京医科大学教学医院,位列全国达到综合服务能力推荐标准县医院名单第42名和2019届中国县级医院五百强榜单第94名。2017年9月,由溧阳市政府投资15.06亿元建设的新院区正式投用。占地面积10.2万平方米,总建筑面积19.42万平方米,核定床位1100张,拥有100万元以上大型医疗设备63台:医用直线加速器、飞利浦3.0T核磁共振、飞利浦128排螺旋CT、奥林巴斯3D腹腔镜、高端医用血管造影机(西门子ArtisQ)、高端心脏彩色多普勒超声(EPIQ7C)、高端妇产彩色多普勒超声(E10)、智能化连续升降输送机系统、自动发药机等大型医疗设备。在职员工1583人,其中卫技人员1353人,高级职称252人,硕士及以上学历128人,市级以上委员会委员130余人;设有内、外、妇、儿,肿瘤等病区28个,开展一级诊疗科目13个,二级诊疗科目26个。医院是常州市县域胸痛中心、卒中中心和创伤中心,以及溧阳市孕产妇危急重症救治中心、新生儿危急重症救治中心、区域化消毒供应中心、临床病理诊断中心、影像会诊中心、心电诊断中心、临床检验中心。创有常州市临床重点专科8个,江苏省临床重点专科1个--普外科。“十三五”期间获常州市卫生健康委员会新技术引进奖二等奖2项,江苏省卫生健康委员会新技术引进奖二等奖1项。2016年9月,江苏省人民医院与溧阳市人民政府正式签订“院府合作”协议,共建江苏省人民医院溧阳分院。我院秉承“名科创名院、名院为人民”的发展理念,擘画医院高质量发展蓝图,力争建成苏皖地区医疗服务中心,为溧阳及周边地区人民健康提供可靠保障。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,运动神经、肌肉,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

董建春 副主任医师

擅长胸部创伤的救治,肺部疾病的诊治以及重大手术的围术期管理。掌握纤支镜下肺活检和CT定位下肺活检检查。能独立开展胸外科常见手术。

好评 99%
接诊量 335
平均等待 -
擅长:擅长胸部创伤的救治,肺部疾病的诊治以及重大手术的围术期管理。掌握纤支镜下肺活检和CT定位下肺活检检查。能独立开展胸外科常见手术。
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朱祝 主治医师

普外科涉及肝胆胰脾,胃肠,甲状腺,乳腺,体表肿块,胆囊炎,胃肠炎,痔疮等一些疾病

好评 100%
接诊量 50
平均等待 -
擅长:普外科涉及肝胆胰脾,胃肠,甲状腺,乳腺,体表肿块,胆囊炎,胃肠炎,痔疮等一些疾病
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何昊宇 主治医师

抑郁焦虑睡眠障碍等疾病的诊疗。

好评 100%
接诊量 118
平均等待 30分钟
擅长:抑郁焦虑睡眠障碍等疾病的诊疗。
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叶健 主治医师

呼吸内科常见疾病,包括慢支,慢阻肺,肺炎等

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:呼吸内科常见疾病,包括慢支,慢阻肺,肺炎等
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史俊 主治医师

内科-神经内科

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:内科-神经内科
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颜歆 副主任医师

普外科常见的各种疾病

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:普外科常见的各种疾病
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杨光辉 副主任医师

擅长骨科创伤;复杂四肢关节骨折;膝关节骨关节炎、股骨头坏死等骨关节疾病;膝关节韧带半月板损伤、肩袖损伤等运动损伤;腰腿痛、腰椎间盘突出、颈椎病等脊柱疾病;平足、拇外翻、足痛等足踝疾病。

好评 99%
接诊量 7.8万
平均等待 -
擅长:擅长骨科创伤;复杂四肢关节骨折;膝关节骨关节炎、股骨头坏死等骨关节疾病;膝关节韧带半月板损伤、肩袖损伤等运动损伤;腰腿痛、腰椎间盘突出、颈椎病等脊柱疾病;平足、拇外翻、足痛等足踝疾病。
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黄叶 主治医师

中西医结合治疗内科疾病

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:中西医结合治疗内科疾病
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金珂 住院医师

常见肿瘤的诊断及治疗,包括化疗,靶向治疗及免疫治疗方向

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:常见肿瘤的诊断及治疗,包括化疗,靶向治疗及免疫治疗方向
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范伟 住院医师

儿童呼吸道感染,病毒性感冒,支气管肺炎等;常用儿童药物咨询;育儿知识、儿童喂养咨询。

好评 100%
接诊量 1
平均等待 -
擅长:儿童呼吸道感染,病毒性感冒,支气管肺炎等;常用儿童药物咨询;育儿知识、儿童喂养咨询。
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患友问诊

我父亲被诊断出患有渐冻症,我想了解是否需要进行基因检测,是否有预防或延缓病情进展的方法?
18
2024-11-14 02:53:25
宝宝左脚不会弯曲很久了,看过骨科,怀疑是脑瘫,但没有其他症状。家里有类似情况,想咨询是否是遗传。患者女性2岁2个月
14
2024-11-14 02:53:25
孩子头部有时会摇头,家族有类似情况,怀疑是遗传疾病。患者女性1岁4个月
33
2024-11-14 02:53:25
孩子被诊断出DMD型X连锁隐性遗传病,母亲是基因携带者,想了解病情和治疗方法。患者男性13岁
41
2024-11-14 02:53:25
我儿子基因检测结果显示他有帕金森病19型(AR),并且有脑白质病的症状,医生让他吃B12赖氨酸,半年后再检查核磁共振。我的父亲也被诊断出帕金森病,会不会遗传给下一代?患者男性1岁8个月
28
2024-11-14 02:53:25
我有不自主的抽动现象,想了解这是什么病?我担心它会影响我的日常生活,应该如何调整?
53
2024-11-14 02:53:25
小孩三岁9个月,走路内八字,担心遗传。患者男性3岁
5
2024-11-14 02:53:25
我在产检中发现可能存在运动神经元病的风险,家里没有这种病的历史,想知道是否需要担心和采取什么措施?
15
2024-11-14 02:53:25
孩子走路姿势不正,疑似遗传,想了解矫正鞋的选择和注意事项。
46
2024-11-14 02:53:25
我有亨廷顿舞蹈症的症状,包括跑步、说话不清楚、自己一个人笑和理解生活常识困难,想知道如何鉴定和治疗。患者男性5岁
47
2024-11-14 02:53:25

科普文章

#遗传性运动神经元病#慢性运动轴索性神经病
1142

运动神经元病( MND )是一系列以上、下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病, 临床表现为上、下运动神经元损害的不同组合,特征表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹及锥体束征, 通常感觉系统和括约肌功能不受累。

通常起病隐匿,缓慢进展,偶见亚急性进展者。由于损害部位的不同,临床表现为肌无力与肌萎缩、锥体束征的不同组合。

  • 1、损害仅限于脊髓前角细胞,表现为无力和肌萎缩而无锥体束征者,为进行性肌萎缩(progressive muscular atrophy,PMA)。
  • 2、单独损害延髓运动神经核而表现为咽喉肌和舌肌无力、萎缩者,为进行性延髓麻痹(progressive bulbar palsy,PBP)。
  • 3、仅累及锥体束而表现为无力和锥体束征者为原发性侧索硬化(primary lateral sclerosis,PLS)。
  • 4、如上、下运动神经元均有损害,表现为肌无力、肌萎缩和锥体束征者,则为 ALS。但不少病例先出现一种类型的表现,随后又出现另一类型的表现,最后演变成 ALS。因此,在疾病早期有时较难确定属哪一类型。
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