新乡市中心医院成立于1949年，原为河南省第三人民医院，目前已发展成为新乡市市属一所集医疗、预防、、教学、康复、体检于一体的综合性三级甲等医院。河南省肿瘤诊断网络新乡分中心、河南省新生儿重症救护网络新乡分中心、新乡市抗癌、新乡市肿瘤研究所，新乡市心血管研究所，新乡市法医门诊，新乡德信法医临床司法鉴定所均设在该院，同时是河南省刑事诉讼、人身伤害、保外就医医学鉴定定点医院，新乡市医疗保险、农村合作医疗定点医院，郑州大学医学院、新乡医学院教学医院及对外开放的新乡市红十字医院。医院占地6.2万m2，现有在职职工1600人，开放床位1300张，年门诊量40余次，年收治病人2.6次。卫生技术人员中具有职称的248人，中级职称的706人，其中5人被评为国家有突出贡献专家、享受国务院特殊，省管专家3人，14人被命名为新乡市专业技术拔尖人才，5人被新乡医学院聘为硕士生导师。临床医技科室50个，其中肿瘤学科、心血管学科系河南省特色专科，神经学科系新乡市重点医学专科。医院曾荣获国家科技奖1项，省科技奖13项，市科技奖百余项。目前有国际协作项目3项，省、市级项目多项。医院设备，拥有美、德、日等国进口及国产万元以上的大型医疗设备200余台（件），如磁共振、大型多功能数字减影血管造影机、数字胃肠机、16排螺旋CT、全自动生化分析仪、远程心电监护系统、椎间盘镜手术系统、X刀γ刀、直接数字化X线成像系统（DR）、钼靶X光机、四维彩超等。近年来，医院先后荣获“河南省卫生系统集体”、“河南省心脏病介入治疗单位”、“河南省双十佳医院”、河南省“护理达标医院”、河南省“五一”劳动奖状、“全国计划生育工作单位”、“全国婚育新风进万家活动单位”、“全国巾帼文明示范岗”、全国“爱婴医院”、“新乡市消费者信得过单位”、“新乡市质量管理单位”、“新乡市诚信单位”、“新乡市综合治理单位”等光荣称号。新乡市中心医院院训：“团结、严谨、开拓、”新乡市中心医院奋斗目标：“豫北，中原，国内知名，国际接轨的现代化花园式医院”新乡市中心医院的文化理念是：“医患携手，共建和谐”您对我一分信赖，我给您十分关爱，新乡市中心医院——人民的医疗保健中心。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。