娄底市中心医院,作为全市唯一一家集医疗、科研、教学、预防与保健为一体的国家三级甲等综合性医院,在罕见遗传性疾病,如凝血酶原缺乏症的治疗上具有显著优势。医院拥有一支经验丰富的专家团队,其中副高以上专家536人,包括1名湖南省名中医,20名硕士研究生导师,550余名博士、硕士,为凝血酶原缺乏症等罕见病的诊断与治疗提供了强有力的技术支持。医院设有多个临床医学研究中心,包括遗传、体外受精-胚胎移植等,致力于罕见病的研究与治疗。凭借先进的医疗设备和精湛的医疗技术,娄底市中心医院在罕见病治疗领域取得了显著成就,为广大患者带来了希望。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。