娄底市中心医院作为全市唯一一家集医疗、科研、教学、预防与保健为一体的国家三级甲等综合性医院,在遗传性低丙种球蛋白血症等罕见病治疗方面具有显著优势。医院设有临床医学研究中心,专注于遗传疾病的诊疗研究。医院拥有国内先进的医疗设备,如美国GE3.0T核磁共振等,为患者提供精准诊断和治疗。娄底市中心医院在低丙种球蛋白血症治疗领域具有丰富的临床经验,拥有一支由副高以上专家组成的医疗团队,其中湖南省名中医1名,硕士研究生导师20人,博士、硕士550余人,致力于为患者提供全面、优质的医疗服务。医院还与中南大学临床药理研究所周宏灏院士团队建立了精准医疗联合实验室,进一步提升了医院在低丙种球蛋白血症等疾病领域的诊疗水平。娄底市中心医院,为您的健康保驾护航。由于遗传机制缺陷而发生的低丙种球蛋白血症,X连锁隐性遗传病,全身,药物治疗,抗感染治疗,无,无,血常规,流式细胞学测定,BTK基因突变分析,常规做X线胸片、B超等检,。