深圳市人民医院,始建于1946年,是一所集医教研为一体的现代化综合性医院。医院在心血管疾病治疗方面具有卓越的专业实力,特别是对马凡综合征等遗传性结缔组织疾病的治疗经验丰富。医院拥有国家临床重点专科呼吸与危重症医学科,广东省临床重点专科普通外科等,并成功引进了TOMO螺旋断层放射治疗系统和第四代达芬奇手术机器人等先进设备。医院致力于为马凡综合征患者提供全面、精准的诊疗服务,通过不断引进新技术、培养专业人才,努力提升马凡综合征等疾病的诊疗水平,为患者带来健康希望。又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢,手指,脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤,常染色体显性遗传,原纤维蛋白-1基因是最常见致病基因,全身,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,裂隙灯检查,X线检查,超声心动图和CT,核磁共振检查,。