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广东医科大学附属阳江医院22号染色体缺如综合征专家

简介:

阳江市人民医院,始建于1902年,是粤西地区首屈一指的综合性三级甲等公立医院。医院秉承“福民”精神,以广东省高水平医院为基底,打造了以“党建福民”为品牌,以医疗技术服务发展为主体的发展格局。医院设有染色体异常疾病诊治中心,拥有专业的医疗团队和先进的诊疗设备,如3.0T磁共振扫描仪等,为染色体异常疾病患者提供精准、高效的诊断与治疗。医院积极承担地区染色体异常疾病防治任务,为患者提供全方位的医疗服务,是地区染色体异常疾病治疗的重要基地。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

刘勇 主治医师

擅长各个内科系统的常见病,特别擅长肾内专科疾病及透析通路的建立、维护。

好评 100%
接诊量 2.7万
平均等待 -
擅长:擅长各个内科系统的常见病,特别擅长肾内专科疾病及透析通路的建立、维护。
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林中军 主治医师

慢性肾功能衰竭,肾病综合症,糖尿病肾病,系统性红斑狼疮,慢性肾炎,胃病及风湿免疫病。

好评 100%
接诊量 9
平均等待 -
擅长:慢性肾功能衰竭,肾病综合症,糖尿病肾病,系统性红斑狼疮,慢性肾炎,胃病及风湿免疫病。
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苏鉴柠 副主任医师

甲状腺癌,甲状腺结节,甲状腺炎,甲亢,甲减等甲状腺疾病内外科治疗。普通外科、胃肠、肝胆疾病治疗。

好评 100%
接诊量 496
平均等待 15分钟
擅长:甲状腺癌,甲状腺结节,甲状腺炎,甲亢,甲减等甲状腺疾病内外科治疗。普通外科、胃肠、肝胆疾病治疗。
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欧家满 主任医师

心血管内科

好评 100%
接诊量 21
平均等待 3小时
擅长:心血管内科
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李红 主任医师

擅长治疗支气管肺炎,支气管哮喘,小儿肠炎,热性惊厥,癫痫,小儿多发性抽动症,病毒性脑炎,肾病综合征等儿科常见病及多发病。

好评 100%
接诊量 46
平均等待 -
擅长:擅长治疗支气管肺炎,支气管哮喘,小儿肠炎,热性惊厥,癫痫,小儿多发性抽动症,病毒性脑炎,肾病综合征等儿科常见病及多发病。
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梁献升 副主任医师

帕金森病,脑血管疾病

好评 100%
接诊量 2
平均等待 -
擅长:帕金森病,脑血管疾病
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吴成焱 主任医师

癌症镇痛治疗。主要研究头颈胸部肿瘤;对肺癌、食管癌、脑胶质瘤、淋巴瘤、鼻咽癌、乳腺癌、宫颈癌、胃癌、肝癌、肠癌等常见恶性肿瘤有较深的造诣。

好评 -
接诊量 4
平均等待 -
擅长:癌症镇痛治疗。主要研究头颈胸部肿瘤;对肺癌、食管癌、脑胶质瘤、淋巴瘤、鼻咽癌、乳腺癌、宫颈癌、胃癌、肝癌、肠癌等常见恶性肿瘤有较深的造诣。
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黄樱菲 副主任医师

擅长:上呼吸道感染、肺炎、冠心病、高血压病、糖尿 病、慢性阻塞性肺疾病、慢性胃炎、消化性溃疡、痛风等内科常见病的诊断及治疗和慢性疾病的管理。

好评 100%
接诊量 1
平均等待 -
擅长:擅长:上呼吸道感染、肺炎、冠心病、高血压病、糖尿 病、慢性阻塞性肺疾病、慢性胃炎、消化性溃疡、痛风等内科常见病的诊断及治疗和慢性疾病的管理。
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肖国泽 副主任医师

擅长肺部肿瘤的综合治疗,以及纵隔肿瘤、肺大疱、手汗症、肺结节的微创手术治疗。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长肺部肿瘤的综合治疗,以及纵隔肿瘤、肺大疱、手汗症、肺结节的微创手术治疗。
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林凯旋 副主任医师

肺结节微创手术,肺癌微创手术,肺癌靶向治疗。纵隔肿瘤微创手术。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:肺结节微创手术,肺癌微创手术,肺癌靶向治疗。纵隔肿瘤微创手术。
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患友问诊

我是孕妇,最近做了耳聋基因筛查,结果显示我携带药物敏感性耳聋基因。请问这对我的怀孕和后代有何影响?患者女性26岁
25
2024-11-28 04:49:03
父亲携带致病基因,孩子是否会受到影响?患者女性34岁
22
2024-11-28 04:49:03
我想进行试管婴儿,已有北京海思特的染色体报告,其他报告在盛京医院,性激素检查结果超过半年,是否影响建档?患者男性35岁
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2024-11-28 04:49:03
24周唐筛高风险,怀疑8号染色体短臂缺失,需要专业医生解读无创DNA报告并给出进一步检查建议。患者女性33岁
61
2024-11-28 04:49:03
无创筛查结果显示13号染色体有小部分缺失,医生建议做羊水穿刺,患者担心结果会影响妊娠并且非常焦虑。患者女性34岁
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2024-11-28 04:49:03
怀孕期间检查出21号染色体缺失,担心是否会影响胎儿健康,如何评估和处理这种情况?患者女性30岁
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2024-11-28 04:49:03
我父母正常,姐姐可能是21三体综合征,担心对我的后代有影响,想知道是否需要做基因检测?患者男性23岁
5
2024-11-28 04:49:03
我做了羊水穿刺,结果显示8号染色体缺失10.16MB,基因检测显示是遗传自母亲。彩超和4维检查都正常。之前有一个健康的孩子。做唐筛显示21,3体高风险。请问这个结果对胎儿的影响?有什么治疗方法或生活建议可以帮助我们?患者女性24岁
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2024-11-28 04:49:03
小孩遗传了爸爸的X染色体缺失,想了解是否适合生育。患者男性34岁
51
2024-11-28 04:49:03
怀孕期间进行无创DNA筛查,结果显示第13号染色体有部分缺失,想了解这个结果的具体含义和下一步的检查步骤。患者女性40岁
52
2024-11-28 04:49:03

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