京东健康互联网医院
网站导航

阳江高新技术产业开发区平冈镇中心卫生院22号染色体缺如综合征专家

简介:

阳江高新技术产业开发区平冈镇中心卫生院是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

黄维新 主治医师

反复发热,咳嗽,久咳不愈,反复咳喘,呼吸科常见病,儿科多发病如咳嗽、鼻炎、上呼吸道感染,肺炎、支气管炎等,哮喘,擅长小儿脾胃方面疾病,如脾胃虚弱、积食、挑食、厌食、便秘、腹痛、腹泻、腹胀、多汗、能吃不长、睡眠障碍,内科,心脏病,高血压,糖尿病,中医养生调理。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:反复发热,咳嗽,久咳不愈,反复咳喘,呼吸科常见病,儿科多发病如咳嗽、鼻炎、上呼吸道感染,肺炎、支气管炎等,哮喘,擅长小儿脾胃方面疾病,如脾胃虚弱、积食、挑食、厌食、便秘、腹痛、腹泻、腹胀、多汗、能吃不长、睡眠障碍,内科,心脏病,高血压,糖尿病,中医养生调理。
更多服务

患友问诊

备孕女性,染色体畸形率3%,担心影响受孕。患者男性26岁
61
2024-11-28 04:26:53
我做了四次无创基因检查,结果显示17号染色体偏少,担心会影响胎儿发育,是否需要做羊水穿刺基因诊断?患者女性32岁
24
2024-11-28 04:26:53
孩子彩超发现侧脑室宽,基因检测出常染色体显性遗传病,询问病情严重程度及治疗方法。患者男性6个月24天
20
2024-11-28 04:26:53
胎儿肠管强回声在B超检查中被发现,可能与肠道内胎粪滞留、染色体畸形或羊膜腔内出血有关,需要进一步检查以明确胎儿的健康状况。患者女性28岁
3
2024-11-28 04:26:53
孕妇afp值偏低,担心可能存在染色体异常风险,想了解更多信息和建议。患者女性24岁
41
2024-11-28 04:26:53
我在产检中发现22号染色体q11.2q112区段有重复,其他产检都正常,需要做羊水穿刺吗?患者男性30岁
39
2024-11-28 04:26:53
我做了羊水穿刺,结果显示22号染色体微缺失,NT值为3.2,孩子能要吗?患者女性36岁
24
2024-11-28 04:26:53
我抽烟,可能患有一种常染色体隐性遗传病,想了解诊断和治疗方法,担心遗传给孩子。患者男性58岁
36
2024-11-28 04:26:53
孕妇无创产前检测显示20号染色体短臂重复,担心对胎儿智力和语言发育的影响,是否需要羊水穿刺?患者女性27岁
45
2024-11-28 04:26:53
我是试管婴儿,怀孕12周+,NT检查结果偏厚,想知道是否需要羊水穿刺?患者女性43岁
7
2024-11-28 04:26:53

科普文章

孩子发育迟缓,理解认知能力落后,这样锻炼吧
#22号染色体缺如综合征
4
在固有的观念里:唐宝认知低愚笨木纳运动能力受限一生都生活在局限中……但事实证明这些是一种错误的固有观念!他们也可以聪明温暖有礼貌有爱心!而且内心纯粹不惨一点杂质……
#22号染色体缺如综合征
13
小科普
#22号染色体缺如综合征
6
很简单的一个小游戏就能看出来和正常孩子还是有一定差距的!不着急勤能补拙!我们努力训练争取把差距拉到最小!
#22号染色体缺如综合征
2
干燥综合征怎么治疗 选择试管还是自怀
#22号染色体缺如综合征
8
不是没有好好产检嘟嘟是易位型染色体异常和正常人染色体条数一样而且21号染色体跑到14号染色体🧬上去了所以表现的就是唐氏面容
#22号染色体缺如综合征
7
分享我儿子改变饮食以后的变化。有人说饮食和自闭症多动症的问题有何关系?我觉得最简单的道理就是我们俗话说bing从口入。
#22号染色体缺如综合征
19
克鲁宗综合征治疗成本有多大?
#22号染色体缺如综合征
1
🧬22q11.2微缺失
#22号染色体缺如综合征
9
选喜欢吃的东西
药品使用说明
打开京东APP
实惠又轻松
打开京东APP
京ICP备11041704号
京公网安备 11000002000088号