金山中心医院（上海市第六人民医院金山分院）创建于1935年，前身为金山县卫生院，1956年易名为金山县人民医院，1998年更名为上海市金山区中心医院。是一所科室齐全、设施先进，集医疗、教学和科研为一体的二级甲等综合性医院，并拥有枫泾和漕泾两所分院，是上海中医药大学实习基地。2005年3月成为上海市第六人民医院金山分院，同时成为苏州大学教学医院。金山中心医院占地面积80640平方米，建筑面积46141平方米，开放病床860张，年门急诊人数约58万人次，出院病人约2万人次，年住院手术约6千多人次。现有员工1175名，其中正高职称14名、副高职称84名，有博士1名、硕士15名。有两位专家享受国务院特殊津贴，享受金山区卫生局特殊人才津贴31人次。为适应卫生事业的发展，改善就医环境，医院新建了十六层现代化住院大楼，投资1.1亿元的十六层病房大楼于2005年2月启用，建筑面积2.3万平方米，开放15个病区。大楼设施先进、功能齐全，配有现代化网络系统和安全保障系统；三人一间病房、中央空调、提供热水洗浴的独立卫生间；手术室安装空气层流净化设备，拥有百级一间、千级二间、万级七间；中心ICU设10张病床，每床配置MSRQUETTE监护系统。2006年9月又投资300多万元对门急诊楼进行综合改造，医院布局更趋合理，环境更加优美。设有普内、心内、神经内科、血液科、普外、胆道外科、胸外、脑外、肿瘤、乳腺、整形外科、骨科、泌尿外科、妇科、产科、儿科、急诊科、眼科、耳鼻喉科、口腔科、皮肤科、中西医结合肾内科、感染性疾病科、重症监护室（中心ICU）、麻醉科、中医内科、中医外科、中医妇科、中医儿科、推拿、针灸、伤科等临床科室。设有放射科、药剂科、检验科、病理科、内窥镜室、心电图室、脑电图室、超声医学科、营养科等辅助科室。金山中心医院中西医结合肾内科是金山区医学领先专业——重点学科，中医尿毒症专科是上海市中医特色专科，中西医结合延缓和治疗慢性肾功能衰竭已成为该科的特色，开展了血液透析、血液滤过、腹膜透析等治疗方法，对肾脏疾病中的疑难危重病例的抢救和治疗积累了丰富的经验。金山中心医院骨科是金山区医学领先专业——重点学科，在治疗四肢骨折、脊柱损伤、脊髓损伤、腰椎间盘突出症、骨肿瘤、臂丛神经损伤、化脓性骨关节炎等方面积累了丰富的临床经验。2002年依托市六医院骨科技术力量成立了上海市创伤骨科临床医学中心——金山分中心，以创伤骨科为主攻方向，开展各种内固定手术、人工全髋关节、全膝关节置换术、交锁髓内钉固定术、椎间盘手术等。成为市六医院分院后，上海市第六人民医院选派知名专家担任骨科主任并开设专家门诊、进行教学查房、开展各种高难度手术，使骨科的整体水平处于郊区领先地位，吸引了大批患者。胆道外科是金山区医学领先专业——特色专科，诊疗水平始终保持区内领先。80年代在国内首创和改良各种胆道手术；92年率先在郊区开展腹腔镜胆囊切除手术，至今已近3000例；开展ERCP手术和胆道镜手术治疗胆胰疾病；微创手术和治疗复杂胆道疾病技术水平始终保持区内领先。金山中心医院在救治大面积心肌梗塞、出血坏死性胰腺炎、脑出血、脑梗塞、糖尿病急性代谢紊乱、重型颅脑损伤、严重胸部外伤等方面积累了丰富的经验。开展了左肝开窗肝内胆管-空肠Roux-Y吻合术、经十二指肠后为Oddi氏括约肌成形术、肝癌切除术、胰头癌根治术、肝硬化脾肿大脾切除术、脾肾静脉分流术、保留肛门的直肠癌根治术、腹外疝无张力修补术、巨大纵隔肿瘤切除术、心包内肺切除术、肺减容术、全膀胱切除术、尿道膀胱肿瘤电切术、前列腺汽化电切术、卵巢癌根治术、扩大全子宫加盆腔淋巴清扫术、全喉切除术、白内障超声乳化等手术。腹腔镜、胸腔镜、椎间盘镜、宫腔镜已广泛应用于临床。拥有全身多层螺旋CT、彩色多谱勒超声诊断仪、瑞士全自动生化测定仪、全自动麻醉机、日本奥林巴斯电子胃镜、电子肠镜、纤维胆道镜、十二指肠镜、纤维支气管镜、腹腔镜、胸腔镜、宫腔镜、电子阴道镜、椎间盘镜、C型臂X光机、体外震波碎石机、日本光电中央控制四床位监护仪、美国Marqueffe中央控制五床位监护仪、动态血糖监测仪、动态血压监测仪、日本尼普洛血透机、血滤机等设备。2002-2005年完成上海市科委课题1项、市卫生局课题3项、市六医院联合体课题8项、区科委课题2项、区卫生局课题18项、院级课题46项。2002-2005年共发表论文426篇，其中发表在核心期126篇。有85人次参加全国性学术交流，开展院内学术讲座102次。图书馆有100多种中英文医学期刊，安装了清华同方电子阅览设备，可查询1300多种中文期刊全文，智能化学术报告厅配有录音、录像、上网功能。与云南普洱县人民医院建立友好医院，1986年以来，先后派出八支由内、外、妇、儿、麻醉、骨科、检验、护理等30多位专家组成的医疗队，还培养进修生20多名。与西藏亚东县人民医院签订协议，计划三年（2005-2007年）免费培养进修医生十五名。选择性IgG亚缺陷病是儿童最常见的免疫缺陷病之一,没有具体的症状,但也可以表现为呼吸道反复感染。IgG亚缺陷的临床表现个体差异很大，0，呼吸道，西医治疗反复注射联合多糖和蛋白质疫苗(如b型嗜血流感杆菌荚膜多糖联合脑膜炎球菌外膜蛋白复合物疫苗)可能提高机体抗体反应。IVIG的应用应限于有严重临床症状而对抗生素治疗无反应的病儿,其推荐剂量为每月200～400mg/kg。对IgA缺陷的病人应小心监测抗IgA抗体的产生。免疫增强剂,如黄芪、克雷白杆菌糖蛋白提取物(必思添)、转移因子、重组细胞因子等促进IgG亚类产生的效果还需进一步证实。发生感染时,应给予适当抗感染药物。继发性IgG亚类缺陷者,应针对原发病因进行治疗,如营养紊乱者经矫正后,即可恢复正常。，伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病，无，由于测定IgG亚类的方法尚未标准化,迄今尚无可供参考的年龄相关和人种相关的正常值。鉴于IgG1占总IgG的66%～70%（IgG2,3,4分别约占20%,6%,4%）,当IgG1缺陷时会使IgG总量低于正常而使人们认作常见变异型免疫缺陷。IgA水平常常降低。IgG3水平低下是成人最常见的IgG亚类缺陷,而低水平IgG2则多见于儿童（特别是对多糖抗原应答低弱者）。正常人中IgG4水平差别很大,很难作出IgG4缺陷的诊断。IgG2缺陷的病人常伴IgG4低下或测不出,他们对多糖抗原刺激不能产生抗体,从而可能与伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病相混淆。，。