黄山市人民医院,始建于1938年,是一家集医疗、教学、科研、预防、保健、康复、急救为一体的三级甲等综合性医院。医院设有黄山市凝血酶原缺乏治疗中心,拥有专业的血液病治疗团队,致力于罕见遗传性疾病的研究与治疗。医院配备先进的医疗设备,开展多种凝血酶原缺乏相关诊疗技术,如血浆置换、输注凝血因子等,为患者提供全方位、高水平的医疗服务。医院始终坚持“治愈病人、帮助病人、安慰病人”的宗旨,用爱心、耐心、细心、精心、诚心、热心服务每一位患者,为黄山市及周边地区人民的生命健康保驾护航。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。