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延安大学第二附属医院、西安交通大学医学部非直属附属医院、陕西中医药大学教学医院22号染色体缺如综合征专家

简介:

榆林市第一医院,始建于1951年,是陕西省内知名的三级甲等综合医院。医院在染色体异常疾病如唐氏综合征等罕见病的诊断与治疗方面具有显著的专业优势。医院设有国家级临床重点培育专科神经内科,拥有先进的诊疗设备,精湛的医疗技术,以及一支专业的医疗团队。医院还与解放军总医院、中日友好医院等国内知名医疗机构建立了专科联盟,定期开展学术交流,不断提升诊疗水平。榆林市第一医院致力于为染色体异常疾病患者提供高质量的医疗服务,为患者健康保驾护航。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

王慧涛 副主任医师

过敏性鼻炎,各类慢性鼻炎,鼻息肉,鼻窦炎中耳胆脂瘤,耳鸣,耳聋,中耳炎,扁桃体炎,各类咽炎,阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征。

好评 99%
接诊量 2.0万
平均等待 15分钟
擅长:过敏性鼻炎,各类慢性鼻炎,鼻息肉,鼻窦炎中耳胆脂瘤,耳鸣,耳聋,中耳炎,扁桃体炎,各类咽炎,阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征。
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黄彩虹 副主任医师

三甲医院儿科工作近20年,熟练掌握儿科常见病,多发病,及危重症的抢救。尤其擅长小儿呼吸系统疾病,小儿哮喘,小儿慢性咳嗽,过敏性疾病等的治疗。擅长于儿童内分泌疾病,小儿矮小,性早熟,儿保方向疾病,语言运动发育迟缓等疾病的诊治。

好评 99%
接诊量 563
平均等待 1小时
擅长:三甲医院儿科工作近20年,熟练掌握儿科常见病,多发病,及危重症的抢救。尤其擅长小儿呼吸系统疾病,小儿哮喘,小儿慢性咳嗽,过敏性疾病等的治疗。擅长于儿童内分泌疾病,小儿矮小,性早熟,儿保方向疾病,语言运动发育迟缓等疾病的诊治。
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李卫民 主任医师

急危重症诊治,脑血管疾病,冠心病高血压,糖尿病,肺部感染

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:急危重症诊治,脑血管疾病,冠心病高血压,糖尿病,肺部感染
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亢相逢 副主任医师

儿科呼吸系统与矮小,性早熟

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:儿科呼吸系统与矮小,性早熟
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李亚军 副主任医师

泌尿系结石、炎症,前列腺增生,男科疾病等

好评 100%
接诊量 8
平均等待 -
擅长:泌尿系结石、炎症,前列腺增生,男科疾病等
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王英娟 主任医师

小儿内科疾病治疗

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:小儿内科疾病治疗
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师仰宏 主任医师

脑血管病,癫痫,头痛,头晕,睡眠障碍,睡眠呼吸暂停综合症

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:脑血管病,癫痫,头痛,头晕,睡眠障碍,睡眠呼吸暂停综合症
更多服务
罗旋铭 主治医师

熟悉儿科常⻅病、疑难病的诊断及治疗。尤其熟悉对新生儿疾病、儿童呼吸系统、过敏性疾病等常见病的诊疗。

好评 100%
接诊量 17
平均等待 30分钟
擅长:熟悉儿科常⻅病、疑难病的诊断及治疗。尤其熟悉对新生儿疾病、儿童呼吸系统、过敏性疾病等常见病的诊疗。
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苏乐 主治医师

PlCU,儿童神经,儿童呼吸内科

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:PlCU,儿童神经,儿童呼吸内科
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乔子梅 主治医师

眩晕

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:眩晕
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患友问诊

2号染色体片段缺失,报告显示无问题,寻求医生解读。患者女性36岁
20
2024-11-28 06:33:57
我在怀孕期间发现孩子有14号染色体三体综合征,想知道这是怎么回事?患者男性30岁
38
2024-11-28 06:33:57
我想进行试管婴儿,已有北京海思特的染色体报告,其他报告在盛京医院,性激素检查结果超过半年,是否影响建档?患者男性35岁
61
2024-11-28 06:33:57
我最近做了检查,发现精子数量很少,想知道这是什么情况?患者男性27岁
55
2024-11-28 06:33:57
我在12周时做了胚胎检测,结果显示17号染色体q22缺失0.22MB,父母的染色体都正常。请问这种情况会对胎儿有什么影响?是否需要特殊处理?患者女性33岁
6
2024-11-28 06:33:57
我最近收到的衣服上有别人的染色,可能是快递出了问题,想知道如何处理这个问题。
70
2024-11-28 06:33:57
小孩遗传了爸爸的X染色体缺失,想了解是否适合生育。患者男性34岁
38
2024-11-28 06:33:57
我在8+5周时发生了胎停,做了胎染检查,结果显示11号染色体三体综合征。请问这意味着什么?我和我的伴侣没有做过染色体检查,这次怀孕是第一次。请问这个结果对我们下次怀孕有影响吗?患者女性29岁
20
2024-11-28 06:33:57
我做了羊穿,结果显示15号染色体微缺失6.16mb,想知道这可能会对胎儿有什么影响?患者女性36岁
24
2024-11-28 06:33:57
我做了胚胎检测,结果显示有异常,想了解更多信息并提高卵子质量。患者女性41岁
65
2024-11-28 06:33:57

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在固有的观念里:唐宝认知低愚笨木纳运动能力受限一生都生活在局限中……但事实证明这些是一种错误的固有观念!他们也可以聪明温暖有礼貌有爱心!而且内心纯粹不惨一点杂质……
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很简单的一个小游戏就能看出来和正常孩子还是有一定差距的!不着急勤能补拙!我们努力训练争取把差距拉到最小!
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不是没有好好产检嘟嘟是易位型染色体异常和正常人染色体条数一样而且21号染色体跑到14号染色体🧬上去了所以表现的就是唐氏面容
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