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绥德县医院22号染色体缺如综合征专家

简介:

绥德县医院是一所非盈利综合医院,始建于1997年,被评为二甲医院。医院开放床位150张,现有住院患者140余。医院设有临床科室包括综合外科、骨科、综合内科、儿科、妇产科、急诊科、眼科、口腔科、皮肤科等,专业开展胰十二指肠切除、纵隔肿瘤、食管癌、肺癌、胸导管结扎、脑出血、肾脏肿瘤切除、同体肾移植、膀胱肿瘤切除、宫颈癌根治、白内障、斜视治疗等多种手术。医院拥有一支强大的医疗团队,全院职工240名,高级职称34人,中级48人,省级专家1人,市级4人。医院在染色体异常导致的疾病治疗方面具有丰富的经验和专业的技术,致力于为患者提供优质的医疗服务。绥德县医院,守护您的健康,治疗染色体异常疾病,我们更专业。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

李敏 主治医师

小儿常见病及多发病的诊治

好评 99%
接诊量 587
平均等待 -
擅长:小儿常见病及多发病的诊治
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郝登舸 主治医师

擅长普通外科及泌尿外科常见疾病的诊断及治疗。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长普通外科及泌尿外科常见疾病的诊断及治疗。
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庞娜 主治医师

擅长小儿内科疾病如支气管炎,肺炎,胃肠炎,手足口病,川崎病等常见病及多发病等。

好评 100%
接诊量 25
平均等待 -
擅长:擅长小儿内科疾病如支气管炎,肺炎,胃肠炎,手足口病,川崎病等常见病及多发病等。
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田世勤 主治医师

擅长普外科胆囊结石、息肉,胆总管结石,阑尾炎,疝,下肢静脉曲张,乳腺增生,乳腺及甲状腺良恶性肿瘤,前列腺增生症,女性尿失禁,痔疮,瘘管,肛周脓肿及胃肠道肿瘤等常见病、多发病的诊断及治疗。对犬伤的处置有较丰富的临床经验。

好评 100%
接诊量 7
平均等待 -
擅长:擅长普外科胆囊结石、息肉,胆总管结石,阑尾炎,疝,下肢静脉曲张,乳腺增生,乳腺及甲状腺良恶性肿瘤,前列腺增生症,女性尿失禁,痔疮,瘘管,肛周脓肿及胃肠道肿瘤等常见病、多发病的诊断及治疗。对犬伤的处置有较丰富的临床经验。
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李军 主治医师

皮肤性病科常见病诊疗

好评 100%
接诊量 54
平均等待 -
擅长:皮肤性病科常见病诊疗
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王婉 主治医师

儿童呼吸道疾病,消化道疾病,儿童保健,新生儿黄疸等

好评 100%
接诊量 84
平均等待 -
擅长:儿童呼吸道疾病,消化道疾病,儿童保健,新生儿黄疸等
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郑乐乐 住院医师

无特殊

好评 99%
接诊量 831
平均等待 15分钟
擅长:无特殊
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马磊 主治医师

擅长 寻麻疹、痤疮、婴儿湿疹、银屑病、癣、男性雄脱、带状疱疹、病毒疣、及性传播疾病,包括尖锐湿疣,梅毒,艾滋病,生殖器疱疹,淋病,衣原体或支原体感染,非淋尿道炎,包皮龟头炎,外阴溃疡,性病检查和风险评估,真菌性皮肤病,灰指甲,病毒性皮肤病。

好评 99%
接诊量 1842
平均等待 15分钟
擅长:擅长 寻麻疹、痤疮、婴儿湿疹、银屑病、癣、男性雄脱、带状疱疹、病毒疣、及性传播疾病,包括尖锐湿疣,梅毒,艾滋病,生殖器疱疹,淋病,衣原体或支原体感染,非淋尿道炎,包皮龟头炎,外阴溃疡,性病检查和风险评估,真菌性皮肤病,灰指甲,病毒性皮肤病。
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马改娜 主治医师

擅长心脑血管疾病、慢阻肺、内分泌疾病诊疗!

好评 -
接诊量 1
平均等待 -
擅长:擅长心脑血管疾病、慢阻肺、内分泌疾病诊疗!
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周晨霞 住院医师

呼吸道疾病

好评 -
接诊量 2
平均等待 -
擅长:呼吸道疾病
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患友问诊

我做了基因检测,结果显示有13号染色体缺失,担心会影响健康和生育。患者女性36岁
11
2024-11-28 06:35:35
我最近做了检查,发现精子数量很少,想知道这是什么情况?患者男性27岁
11
2024-11-28 06:35:35
无创筛查结果显示13号染色体有小部分缺失,医生建议做羊水穿刺,患者担心结果会影响妊娠并且非常焦虑。患者女性34岁
52
2024-11-28 06:35:35
我在12周时做了胚胎检测,结果显示17号染色体q22缺失0.22MB,父母的染色体都正常。请问这种情况会对胎儿有什么影响?是否需要特殊处理?患者女性33岁
29
2024-11-28 06:35:35
我在南京市妇幼保健院确诊是少精子症,做了血细胞染色体核型分析。请问和y染色体缺失检查是一个么?患者男性29岁
16
2024-11-28 06:35:35
我做了基因检测,结果显示有15号染色体微缺失,可能会影响宝宝的智力,想了解更多信息。患者女性31岁
6
2024-11-28 06:35:35
我在基因检测中发现Y染色体B区有缺失,C区未缺失,三次精液常规检查都显示无精,想知道这对生育的影响及治疗方法。患者男性30岁
26
2024-11-28 06:35:35
我做了无创检测,结果显示十号染色体缺失,医生建议我做羊水穿刺,但我很担心风险和疼痛。请问羊水穿刺是否真的必要?患者女性23岁
35
2024-11-28 06:35:35
我是孕妇,最近做了耳聋基因筛查,结果显示我携带药物敏感性耳聋基因。请问这对我的怀孕和后代有何影响?患者女性26岁
52
2024-11-28 06:35:35
我和爱人担心孩子可能有听力问题,想了解更多关于常染色体隐性遗传性耳聋1A型的信息,包括是否需要再做羊水穿刺检查。患者女性34岁
59
2024-11-28 06:35:35

科普文章

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