东莞桥头医院是一家集医疗、保健、康复、预防、科研、教学于一体的园林式二级甲等医院，拥有近500名专业技术人员，其中包括治疗凝血酶原缺乏等罕见遗传性出血性疾病的专家。医院配备先进的医疗设备，如核磁共振、全身螺旋CT等，能够为患者提供精准的诊断和治疗。东莞桥头医院在凝血酶原缺乏等罕见遗传性出血性疾病的治疗方面具有丰富的经验和专业的技术力量，致力于为患者提供优质的医疗服务。医院秉承“一切以病人为中心”的宗旨，积极开展临床科研和教学工作，努力打造一所服务优质、技术精良的现代化基层医院。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致，凝血酶原编码基因异常，全身，药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物，白血病，注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。，凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查，。