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包头市第七医院22号染色体缺如综合征专家

简介:

包头市肿瘤医院,成立于1984年,是自治区内首家三级肿瘤专科医院,拥有丰富的临床经验和专业的治疗团队。医院在染色体异常导致的疾病如肿瘤治疗方面具有显著优势,设有肿瘤内科、肿瘤外科、放射治疗科等28个临床医技科室。医院在肿瘤科、肿瘤内科、中医肿瘤科等领域享有盛誉,是国家临床重点专科和内蒙古自治区医学领先学科。医院还积极开展国际交流合作,与国内外多家知名医院建立合作关系。包头市肿瘤医院致力于为染色体异常导致的肿瘤患者提供全方位、高品质的医疗服务,助力患者战胜病魔。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

吕艺华 副主任医师

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擅长:待完善
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李杰 副主任医师

擅长消化道肿瘤,乳腺肿瘤,淋巴瘤等方面的新辅助,辅助化疗、免疫、靶向以及肿瘤的综合治疗,尤其对于晚期肿瘤的治疗有独到的临床经验,对于晚期恶性胸腹腔积液的腔内热盐水循环灌注联合腔内靶向治疗疗效显著!

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擅长:擅长消化道肿瘤,乳腺肿瘤,淋巴瘤等方面的新辅助,辅助化疗、免疫、靶向以及肿瘤的综合治疗,尤其对于晚期肿瘤的治疗有独到的临床经验,对于晚期恶性胸腹腔积液的腔内热盐水循环灌注联合腔内靶向治疗疗效显著!
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王迎利 主任医师

(1)肺癌:小细胞肺癌的早诊早治、并发症和急症的处理、化疗与免疫治疗、同步化放疗、免疫维持治疗以及器官功能保护等精细化治疗,非小细胞肺癌的精准诊断、化疗、靶向治疗、免疫治疗、相关症状和并发症的处理、长生存的全程管理等。(2)黑色素瘤的早发现早诊断、保留肢体和器官功能、规范治疗、免费新药临床研究的筛选。(3)晚期肾癌及尿路上皮癌的内科治疗(4)软组织肿瘤、罕见肿瘤的内科治疗。(5)肿瘤相关症状的舒缓治疗。

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擅长:(1)肺癌:小细胞肺癌的早诊早治、并发症和急症的处理、化疗与免疫治疗、同步化放疗、免疫维持治疗以及器官功能保护等精细化治疗,非小细胞肺癌的精准诊断、化疗、靶向治疗、免疫治疗、相关症状和并发症的处理、长生存的全程管理等。(2)黑色素瘤的早发现早诊断、保留肢体和器官功能、规范治疗、免费新药临床研究的筛选。(3)晚期肾癌及尿路上皮癌的内科治疗(4)软组织肿瘤、罕见肿瘤的内科治疗。(5)肿瘤相关症状的舒缓治疗。
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朱敬军 主任医师

专业特长:1、乳腺常见疾病良性肿瘤及乳腺炎的诊疗;2、乳头溢液及乳管异物的乳管镜的检查与治疗;3、乳腺恶性肿瘤的规范化诊疗(擅长:乳腺癌穿刺活检术、前哨淋巴结活检术、保留乳房根治术、改良根治术、术后I期重建术、术前新辅助化疗靶向治疗内分泌治疗及术后辅助治疗等精准化个体化综合治疗)

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擅长:专业特长:1、乳腺常见疾病良性肿瘤及乳腺炎的诊疗;2、乳头溢液及乳管异物的乳管镜的检查与治疗;3、乳腺恶性肿瘤的规范化诊疗(擅长:乳腺癌穿刺活检术、前哨淋巴结活检术、保留乳房根治术、改良根治术、术后I期重建术、术前新辅助化疗靶向治疗内分泌治疗及术后辅助治疗等精准化个体化综合治疗)
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裴秀峰 副主任医师

胸部肿瘤科相关疾病,尤其肺癌

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擅长:胸部肿瘤科相关疾病,尤其肺癌
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常青 副主任医师

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李鑫 主任医师

泌尿系肿瘤的诊治

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徐欢 主治医师

急慢性中耳炎、耳鸣、耳聋、听力下降,过敏性鼻炎、鼻窦炎、慢性鼻炎、鼻窦恶性肿瘤,急慢性咽炎、急性会厌炎、喉肿瘤(声带肿物、下咽肿物),甲状腺肿物、甲状腺功能减低、甲状腺功能亢进

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擅长:急慢性中耳炎、耳鸣、耳聋、听力下降,过敏性鼻炎、鼻窦炎、慢性鼻炎、鼻窦恶性肿瘤,急慢性咽炎、急性会厌炎、喉肿瘤(声带肿物、下咽肿物),甲状腺肿物、甲状腺功能减低、甲状腺功能亢进
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杨艳红 主任医师

妇科良恶性肿瘤的规范化诊治

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杜林燕 主任医师

消化道及腹部肿瘤内科化疗,靶向治疗及生物免疫治疗,高血压、冠心病、心衰、风心病、心律失常等心内科常见病及多发病的诊治。

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擅长:消化道及腹部肿瘤内科化疗,靶向治疗及生物免疫治疗,高血压、冠心病、心衰、风心病、心律失常等心内科常见病及多发病的诊治。
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患友问诊

男方Y染色体微缺失,检查报告待出,询问试管婴儿开始时间及具体地址。患者女性32岁
58
2024-10-18 16:43:53
患者咨询遗传性代谢疾病对下一代及男性的影响,并询问生活及用药建议。患者男性39岁
12
2024-10-18 16:43:53
我在产前检查中发现有染色体畸变的风险,医生建议做羊水穿刺,但我担心有风险,想先抽血检查。我的家人和我对象的家人都没有遗传病史。报告上说是母体的问题。我的胎盘在前壁,会不会有问题?患者女性22岁
25
2024-10-18 16:43:53
我被诊断出患有22号染色体三体综合征,想知道是否还能生育孩子?患者女性27岁
7
2024-10-18 16:43:53
我做了羊水穿刺检查,结果显示21号染色体有问题,担心对我和宝宝的健康有影响,想了解更多信息。患者女性26岁
1
2024-10-18 16:43:53
我做了绒毛检测,结果显示22号染色体有大范围重复,想知道这对胎儿有何影响?患者女性32岁
68
2024-10-18 16:43:53
我在产前检查中发现21染色体1:369的结果,想了解这意味着什么?患者女性28岁
30
2024-10-18 16:43:53
无创筛查结果显示13号染色体有小部分缺失,医生建议做羊水穿刺,患者担心结果会影响妊娠并且非常焦虑。患者女性34岁
44
2024-10-18 16:43:53
我最近做了染色体检查,结果显示22号染色体多了一整条,医生说可能导致胚胎停育,我和我丈夫都很担心,想知道这是什么问题,需要怎么治疗?患者女性32岁
29
2024-10-18 16:43:53
孕期四肢偏小,想了解如何诊断及预防。患者女性24岁
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2024-10-18 16:43:53

科普文章

孩子发育迟缓,理解认知能力落后,这样锻炼吧
#22号染色体缺如综合征
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在固有的观念里:唐宝认知低愚笨木纳运动能力受限一生都生活在局限中……但事实证明这些是一种错误的固有观念!他们也可以聪明温暖有礼貌有爱心!而且内心纯粹不惨一点杂质……
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小科普
#22号染色体缺如综合征
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很简单的一个小游戏就能看出来和正常孩子还是有一定差距的!不着急勤能补拙!我们努力训练争取把差距拉到最小!
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干燥综合征怎么治疗 选择试管还是自怀
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不是没有好好产检嘟嘟是易位型染色体异常和正常人染色体条数一样而且21号染色体跑到14号染色体🧬上去了所以表现的就是唐氏面容
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分享我儿子改变饮食以后的变化。有人说饮食和自闭症多动症的问题有何关系?我觉得最简单的道理就是我们俗话说bing从口入。
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克鲁宗综合征治疗成本有多大?
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🧬22q11.2微缺失
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选喜欢吃的东西
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