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内蒙古医科大学第三临床医学院,内蒙古医科大学第三附属医院,内蒙古区域医疗中心,包钢医院,包钢职工医院22号染色体缺如综合征专家

简介:

内蒙古包钢医院成立于1958年,是一所集医疗、教学、科研、预防保健、康复于一体的综合性三级甲等医院。作为内蒙古医科大学第三附属医院和第三临床医学院,我们致力于为患者提供高品质的医疗服务和全面的健康管理。医院拥有1300张床位和2100余名在职职工,学科品牌特色鲜明,拥有国家级临床重点专科、内蒙古自治区级重点学科和包头市级领先学科。 我们的内科团队在心血管内科冠脉介入技术方面达到国内领先水平,为患者提供先进的治疗方案。烧伤外科是我们的另一特色领域,医院是全国烧伤界享有盛名的医院之一,拥有国家级器官移植技术,是内蒙古自治区肾脏移植中心和肝脏移植中心。此外,呼吸与危重症医学科是国家临床重点专科,是内蒙古地区呼吸与危重症抢救中心之一。 在科研方面,我们拥有省级医学研究所和包头市级医学研究所,近年来获得多项国家自然基金项目和科技进步奖项。医院为祖国医学教育事业做出了应有的贡献,承担高校的教育教学任务,是国家级住院医师规范化培训基地。 在面对染色体异常等疾病时,我们拥有专业的医疗团队和先进的设备,致力于为患者提供个性化的诊疗方案。我们也重视健康教育和预防措施,希望通过科普和宣传,让更多人了解疾病的预防和治疗方法。内蒙古包钢医院将继续秉承“厚德精术、笃行济世”的院训,为广大患者的生命健康保驾护航。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

杜继慧 副主任医师

脑梗塞,头痛头晕,睡眠障碍,帕金森病,癫痫,阿尔茨海默病,重症肌无力,周围神经病等。

好评 99%
接诊量 5.2万
平均等待 3小时
擅长:脑梗塞,头痛头晕,睡眠障碍,帕金森病,癫痫,阿尔茨海默病,重症肌无力,周围神经病等。
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王少斌 副主任医师

擅长脑血管病、头痛、头晕、癫痫、帕金森病、周围神经病等神经内科相关疾病的诊治。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长脑血管病、头痛、头晕、癫痫、帕金森病、周围神经病等神经内科相关疾病的诊治。
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陈华 主任医师

擅长各种小儿原发、继发性肾小球疾病,遗尿症,血尿、蛋白尿等风湿免疫性疾病以及小儿呼吸、消化等过敏性疾病;擅长各种新生儿疾病的诊治以及早产儿的长期随访和管理教育。

好评 100%
接诊量 15
平均等待 1小时
擅长:擅长各种小儿原发、继发性肾小球疾病,遗尿症,血尿、蛋白尿等风湿免疫性疾病以及小儿呼吸、消化等过敏性疾病;擅长各种新生儿疾病的诊治以及早产儿的长期随访和管理教育。
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张惠茹 主任医师

肺癌、乳腺癌、结直肠癌、胃癌及各种实体瘤的诊断及化疗、靶向治疗、免疫治疗和抗血管治疗。

好评 99%
接诊量 4374
平均等待 15分钟
擅长:肺癌、乳腺癌、结直肠癌、胃癌及各种实体瘤的诊断及化疗、靶向治疗、免疫治疗和抗血管治疗。
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张桂霞 副主任医师

肾内科常见病,多发病诊治

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:肾内科常见病,多发病诊治
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宋爱秀 主任医师

擅长头晕、眩晕、失眠、头痛及脑血管疾病、周周神经病、颅内感染等疾病的诊治

好评 100%
接诊量 53
平均等待 -
擅长:擅长头晕、眩晕、失眠、头痛及脑血管疾病、周周神经病、颅内感染等疾病的诊治
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刘殊艳 主任医师

儿科,全科慢性病防控与治疗

好评 100%
接诊量 2
平均等待 -
擅长:儿科,全科慢性病防控与治疗
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冯国梁 主任医师

呼吸系统疾病、老年病

好评 -
接诊量 1
平均等待 -
擅长:呼吸系统疾病、老年病
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董长城 副主任医师

普外科常见病,多发病诊治,胃肠道肿瘤微创治疗,肝移植围手术期管理

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:普外科常见病,多发病诊治,胃肠道肿瘤微创治疗,肝移植围手术期管理
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段宏宇 副主任医师

擅长高血压、冠心病、心力衰竭、心律失常等心血管疾病的诊断与治疗。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长高血压、冠心病、心力衰竭、心律失常等心血管疾病的诊断与治疗。
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患友问诊

我做了三代试管婴儿检测,结果显示1号、5号、22号染色体缺失一条,医生说不能移植,想知道这是为什么?患者女性35岁
1
2024-10-18 14:08:29
唐氏筛查异常,咨询无创产检及血小板低问题。患者女性32岁
43
2024-10-18 14:08:29
怀孕期间,胎儿心脏永存左上腔静脉,先兆流产,已做心脏彩超,无创检测结果好,担心染色体变异。患者女性29岁
23
2024-10-18 14:08:29
男方检查正常,女方为携带者,咨询怀孕风险及备孕注意事项。患者女性28岁
62
2024-10-18 14:08:29
我想了解这份染色体报告单的具体结果,主要是担心是否有遗传病风险,两个孩子有轻微的焦虑症。患者男性61岁
69
2024-10-18 14:08:29
两次胎停,检查显示16号染色体三体综合征,想了解原因和治疗方法。患者女性28岁
63
2024-10-18 14:08:29
少精弱精症,染色体缺失,求治疗方案及怀孕几率。患者男性38岁
30
2024-10-18 14:08:29
基因检测发现输精管缺失基因未发现,疑似常染色体隐性遗传疾病。患者男性28岁
61
2024-10-18 14:08:29
染色体检查发现致病基因变异,疑有智能发育障碍和癫痫。患者女性27岁
68
2024-10-18 14:08:29
先天性常染色体隐性缺陷,无不适,求病因及检查建议。患者女性32岁
43
2024-10-18 14:08:29

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