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温州医科大学附属苍南医院遗传性运动神经元病专家

简介:

苍南县人民医院,苍南人民医院,苍南县人民医院创建于1987年,座落于浙闽边界贸易重镇苍南县城灵溪镇。历经25年的建设,如今是全县规模最大的一所集医疗、保健、康复、科研、教学为一体的综合性医院。医院先后被授予省级“文明医院”、“爱婴医院”、“绿色医院”和“平安医院”等称号。医院核定床位600张,实际开放床位705张,2012年门诊量约70万人次,出院病人2.6万多人次,业务总收入3.52亿元。医院设置心血管内科、神经内科、消化内科、呼吸内科、肾内科、普外科、妇科、产科、骨科、神经外科、泌尿外科等30个临床科室和检验、放射、超声等15个医技科室,16个病区,27个行政职能科室。拥有职工992人,其中专业技术人员845人,高级职称118人,中级职称219人,其中研究生学历56人,本科生学历412人。医院拥有完备先进的医疗设备,有美国GE1.5T核磁共振、美国GE八排螺旋CT、美国GE血管造影机、日本日立7600全自动生化仪、西门子Sequoia512彩超、奥林巴斯内镜、德国费森尤斯血透机等高档设备。2004年11月,苍南县人民医院加盟上海仁济医疗集团,成为上海仁济医疗集团托管医院之一,并签约成为上海交通大学医学院附属仁济医院苍南分院。上海仁济医院各科专家定期来院指导和开展临床工作。根据专科不同特点,医院还与浙江大学医学院附属第一医院等附属医院相关学科建立协作关系。近年来,医院利用上海仁济医疗集团的托管平台和上海、杭州各大三甲医院的专科协作,提升了专科技术服务水平,医院专科建设取得了长足发展。目前,肾内科、儿科被列为浙江省医学龙头专科;康复科被浙江省卫生厅列为浙江省基层卫生适宜技术示范基地;神经外科、泌尿外科等8个专科被列为温州市重点专科,同时内、外、妇、儿等10个专科通过了浙江省住院医师规范化基地的验收。2009年成为温州医学院实习医院,2010年成为安徽医科大学教学医院,2012年成为福建省中医药大学教学医院。多年来医院始终坚持“以病人为中心”的服务理念,秉承“医疗质量为核心”的指导思想,发扬“团结、进取、诚信、敬业、奉献、惟勤”的苍医精神,坚持“仁、信、锐、智、严”的苍医院训,为人民群众提供优质的医疗服务。目前规划床位1500张,占地220亩,投资10.7个亿的医院迁建工程正在如火如荼建设中。不久的将来,一座现代化的三级综合性医院将以最优质的医疗服务、最精湛的医疗技术、最先进的管理理念、最优美的医疗环境服务于苍南百万群众。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,运动神经、肌肉,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

张欣 主治医师

康复医学科

好评 100%
接诊量 53
平均等待 -
擅长:康复医学科
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林庆知 主治医师

专治癫痫,帕金森,老年脑血管,失眠

好评 100%
接诊量 28
平均等待 -
擅长:专治癫痫,帕金森,老年脑血管,失眠
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钱招海 主治医师

颈椎病、肩周炎、肩关节痛、肩袖损伤、腰痛,腰椎间盘突出、腰肌劳损,膝关节痛,骨刺增生,踝关节痛及常见运动损伤、神经系统的脑出血、脑梗死、面瘫、面神经炎、带状疱疹后遗神经痛、脊髓损伤以及骨科术后康复及中药治疗内科相关疾病

好评 100%
接诊量 14
平均等待 -
擅长:颈椎病、肩周炎、肩关节痛、肩袖损伤、腰痛,腰椎间盘突出、腰肌劳损,膝关节痛,骨刺增生,踝关节痛及常见运动损伤、神经系统的脑出血、脑梗死、面瘫、面神经炎、带状疱疹后遗神经痛、脊髓损伤以及骨科术后康复及中药治疗内科相关疾病
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李茂兵 主任医师

疼痛性疾病诊治

好评 -
接诊量 10
平均等待 -
擅长:疼痛性疾病诊治
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郭爱红 副主任医师

小儿呼吸、消化等系统疾病

好评 -
接诊量 2
平均等待 -
擅长:小儿呼吸、消化等系统疾病
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薛晓冬 主治医师

专治脑血管病,紧张性头痛,帕金森病

好评 100%
接诊量 10
平均等待 -
擅长:专治脑血管病,紧张性头痛,帕金森病
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张晓晓 主治医师

治疗失眠,卒中,帕金森,脑血管等疾病

好评 -
接诊量 8
平均等待 -
擅长:治疗失眠,卒中,帕金森,脑血管等疾病
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潘振威 主治医师

专治手指,脚指,手腕,小臂,骨折。

好评 -
接诊量 6
平均等待 -
擅长:专治手指,脚指,手腕,小臂,骨折。
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陈方星 主治医师

心脏康复,骨折康复,卒中康复

好评 -
接诊量 4
平均等待 -
擅长:心脏康复,骨折康复,卒中康复
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尤志敏 主治医师

关节骨折,颈腰背劳损。

好评 -
接诊量 4
平均等待 -
擅长:关节骨折,颈腰背劳损。
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患友问诊

九岁男孩骨龄显示11.5岁,家长担心遗传因素影响身高,寻求医生建议。
9
2024-11-14 03:10:58
患者咨询身高问题,想了解影响身高的因素以及如何促进身高发育。
63
2024-11-14 03:10:58
我有两年的走路不协调和语音障碍的症状,想知道是否有治疗方法?
18
2024-11-14 03:10:58
宝宝左脚不会弯曲很久了,看过骨科,怀疑是脑瘫,但没有其他症状。家里有类似情况,想咨询是否是遗传。患者女性2岁2个月
22
2024-11-14 03:10:58
左摇右摆症状可能是由于神经系统的某些问题引起的,例如运动控制障碍或遗传性疾病。这种症状可能会影响日常生活和工作能力。
26
2024-11-14 03:10:58
8个月大宝宝不会爬,能坐但坐得不稳,父母担心神经系统问题,寻求医生意见。
27
2024-11-14 03:10:58
孩子被诊断出DMD型X连锁隐性遗传病,母亲是基因携带者,想了解病情和治疗方法。患者男性13岁
31
2024-11-14 03:10:58
我从小就有走路不稳、身体向右侧倾斜等症状,剪东西、写字都会向右侧偏移,感觉不太协调,能否得到帮助?我是一名女性,今年28岁。
39
2024-11-14 03:10:58
走路时一条腿外八字,从小就有,无疼痛,无治疗史。患者男性25岁
52
2024-11-14 03:10:58
68岁女性,经常失眠,伴随遗传性腿抖动,平时有上火心烦、口干口苦的症状,高血糖和高血压,之前使用神经性安眠药和木丹颗粒治疗。
45
2024-11-14 03:10:58

科普文章

#遗传性运动神经元病#慢性运动轴索性神经病
1142

运动神经元病( MND )是一系列以上、下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病, 临床表现为上、下运动神经元损害的不同组合,特征表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹及锥体束征, 通常感觉系统和括约肌功能不受累。

通常起病隐匿,缓慢进展,偶见亚急性进展者。由于损害部位的不同,临床表现为肌无力与肌萎缩、锥体束征的不同组合。

  • 1、损害仅限于脊髓前角细胞,表现为无力和肌萎缩而无锥体束征者,为进行性肌萎缩(progressive muscular atrophy,PMA)。
  • 2、单独损害延髓运动神经核而表现为咽喉肌和舌肌无力、萎缩者,为进行性延髓麻痹(progressive bulbar palsy,PBP)。
  • 3、仅累及锥体束而表现为无力和锥体束征者为原发性侧索硬化(primary lateral sclerosis,PLS)。
  • 4、如上、下运动神经元均有损害,表现为肌无力、肌萎缩和锥体束征者,则为 ALS。但不少病例先出现一种类型的表现,随后又出现另一类型的表现,最后演变成 ALS。因此,在疾病早期有时较难确定属哪一类型。
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