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乐清市第二人民医院遗传性运动神经元病专家

简介:

乐清市第二人民医院,科室设置齐全,技术力量雄厚,医疗设备先进,是一所融医疗、教学、科研为一体的二级甲等综合性医院,是省级文明医院、省爱婴医院、省爱国卫生先进集体、浙江大学附属第一医院协作医院、安徽医科大学教学医院。乐清二医地处浙江省乐清市虹桥镇,担负乐清市东片区及邻县永嘉玉环部分地区近60万人口的医疗急救任务。医院始建于1952年,2005年晋升为二级甲等综合性医院。新址医院于2015年5月22日正式建成投入使用,工程占地72.4亩,建筑面积6.2万平方米,投资2.74个亿。医院现有职工788人,卫技人员605人,高级职称69人、中级职称114人;开设床位625张,设有12个病区和32个临床科室。医院目前拥有16排CT、生化流水线、魅力90超声诊断仪等先进设备160余台。乐清二医一直坚持“病人为中心,质量为核心、安全为重点”为服务理念,注重科技兴院和人才培养,通过多种途径和措施致力于提高、培养全员的业务素质和医疗水平,科学管理,开拓创新,取得了社会效益和经济效益的双丰收,并竭力为乐清的医疗卫生事业做出更大的贡献。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,运动神经、肌肉,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

陈华 主任医师

擅长儿科呼吸道感染性疾病:鼻炎鼻窦炎、支气管炎、肺炎,支气管哮喘、慢性咳嗽;小儿肠炎、消化不良、功能性腹痛及儿童生长发育常见问题的咨询

好评 -
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擅长:擅长儿科呼吸道感染性疾病:鼻炎鼻窦炎、支气管炎、肺炎,支气管哮喘、慢性咳嗽;小儿肠炎、消化不良、功能性腹痛及儿童生长发育常见问题的咨询
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钱文光 副主任医师

脑血管病 头痛 头晕 及部分椎体外系疾病

好评 -
接诊量 -
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擅长:脑血管病 头痛 头晕 及部分椎体外系疾病
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卓建明 主任医师

脑血管病

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:脑血管病
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林贤杰 副主任医师

擅长手指全形再造 断指再植 各类型复杂创面修复 糖尿病足及各类型慢性创面修复 完成乐清市第一例手指全形再造 率先在乐清地区开展慢性创面及糖尿病足治疗

好评 -
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擅长:擅长手指全形再造 断指再植 各类型复杂创面修复 糖尿病足及各类型慢性创面修复 完成乐清市第一例手指全形再造 率先在乐清地区开展慢性创面及糖尿病足治疗
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吴啸涌 副主任医师

骨科创伤、关节及脊柱外科常见疾病的诊治。

好评 100%
接诊量 90
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擅长:骨科创伤、关节及脊柱外科常见疾病的诊治。
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管晓斌 主治医师

脑血管病,眩晕症等

好评 100%
接诊量 6
平均等待 15分钟
擅长:脑血管病,眩晕症等
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张任怡 主治医师

神经内科常见病,如脑梗死、脑出血,面神经炎,多发性硬化,眩晕症如良性阵发性位置性眩晕、前庭性偏头痛,头痛疾病如紧张性头痛、偏头痛。各种神经痛。

好评 100%
接诊量 2
平均等待 -
擅长:神经内科常见病,如脑梗死、脑出血,面神经炎,多发性硬化,眩晕症如良性阵发性位置性眩晕、前庭性偏头痛,头痛疾病如紧张性头痛、偏头痛。各种神经痛。
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王杰克 主治医师

脊柱、关节、血管、运动、创伤等骨科常见病

好评 100%
接诊量 2
平均等待 -
擅长:脊柱、关节、血管、运动、创伤等骨科常见病
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郑庆乐 主治医师

擅长内分泌代谢疾病的诊治,特别是糖尿病及导致的急、慢性并发症,甲状腺疾病,骨质疏松症,痛风,高血脂症,肥胖症,继发性高血压等代谢紊乱性疾病。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长内分泌代谢疾病的诊治,特别是糖尿病及导致的急、慢性并发症,甲状腺疾病,骨质疏松症,痛风,高血脂症,肥胖症,继发性高血压等代谢紊乱性疾病。
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周新新 主治医师

创伤,创面修复

好评 -
接诊量 12
平均等待 -
擅长:创伤,创面修复
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患友问诊

九岁男孩骨龄显示11.5岁,家长担心遗传因素影响身高,寻求医生建议。
11
2024-11-14 02:57:57
患者咨询身高问题,想了解影响身高的因素以及如何促进身高发育。
8
2024-11-14 02:57:57
我的小孩被诊断出可能是由于WDR45基因变异引起的神经发育障碍,医生说目前没有特效的治疗方法,主要依靠康复训练来改善症状。请问有没有其他的治疗建议?
62
2024-11-14 02:57:57
我在产检中发现可能存在运动神经元病的风险,家里没有这种病的历史,想知道是否需要担心和采取什么措施?
7
2024-11-14 02:57:57
孩子走路内八字,父亲也有类似情况,怀疑遗传。
20
2024-11-14 02:57:57
头晕,走路不稳,家族中有类似病史,未就诊。患者女性25岁
31
2024-11-14 02:57:57
孩子被诊断出DMD型X连锁隐性遗传病,母亲是基因携带者,想了解病情和治疗方法。患者男性13岁
45
2024-11-14 02:57:57
16岁女孩天生不能行走,需要外力才能站起来,想寻找看起来正常好看点的辅助工具。
61
2024-11-14 02:57:57
我有两年的走路不协调和语音障碍的症状,想知道是否有治疗方法?
14
2024-11-14 02:57:57
孩子头部有时会摇头,家族有类似情况,怀疑是遗传疾病。患者女性1岁4个月
51
2024-11-14 02:57:57

科普文章

#遗传性运动神经元病#慢性运动轴索性神经病
1142

运动神经元病( MND )是一系列以上、下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病, 临床表现为上、下运动神经元损害的不同组合,特征表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹及锥体束征, 通常感觉系统和括约肌功能不受累。

通常起病隐匿,缓慢进展,偶见亚急性进展者。由于损害部位的不同,临床表现为肌无力与肌萎缩、锥体束征的不同组合。

  • 1、损害仅限于脊髓前角细胞,表现为无力和肌萎缩而无锥体束征者,为进行性肌萎缩(progressive muscular atrophy,PMA)。
  • 2、单独损害延髓运动神经核而表现为咽喉肌和舌肌无力、萎缩者,为进行性延髓麻痹(progressive bulbar palsy,PBP)。
  • 3、仅累及锥体束而表现为无力和锥体束征者为原发性侧索硬化(primary lateral sclerosis,PLS)。
  • 4、如上、下运动神经元均有损害,表现为肌无力、肌萎缩和锥体束征者,则为 ALS。但不少病例先出现一种类型的表现,随后又出现另一类型的表现,最后演变成 ALS。因此,在疾病早期有时较难确定属哪一类型。
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