合江县人民医院创建于1940年8月，经过历代员工的不懈努力，现已发展成为集医疗、教学、科研、预防保健、康复及急救功能为一体的国家三级乙等综合医院。是国家爱婴医院、泸州市急救中心二级急救站、西南医科大学附属医院医联体医院，四川中医药高等专科学校非直管附属医院、四川三河职业学院教学医院。我院占地面积5.08万平方米,建筑面积7.08万平方米，编制床位780张,开放床位999张。设置28个临床科室、13个医技科室、17个行政职能部门。现有职工899人，其中卫生专业技术人员798人（医生265人、护理人员450人、医技83人）。专业技术人员中正高级职称16人，副高级职称94人，中级职称211人。骨科、儿科、心血管内科、呼吸内科、神经外科、妇产科、肾病内科、麻醉科、泌尿外科为市级临床重点专科，重症医学科、医学影像科、临床护理、消化内科、肿瘤科、神经内科为市级临床重点建设专科。拥有奥泰1.5T核磁共振、东芝640层CT、16层CT、DR数字影像系统、彩超、全自动生化分析仪、腹腔镜等医疗设备。先后荣获四川省抗击新冠肺炎疫情先进集体、四川省先进基层党组织、四川省卫生系统先进集体、四川省县级医院管理优秀奖、省级文明单位、省级卫生先进单位、市社会治安综合治理模范单位、市优秀志愿服务组织、县党风廉政建设先进单位、县栋梁工程扶贫助学先进单位等多项殊荣。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。
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