蒲城县医院，始建于1949年，是一家集医疗、教学、科研、预防、保健、康复、急救于一体的综合性三级综合医院。作为陕西省人民医院蒲城医院，我们致力于为患者提供全方位的医疗保健服务。医院拥有专业的医疗团队，其中专业技术人员占80%，中高级技术人员442人。我们特别擅长于治疗罕见的遗传性疾病，如凝血酶原缺乏。我院设有专门的治疗凝血酶原缺乏的科室，配备先进的医疗设备，如全进口飞128排256层iCT、德国西门子全进口64排128层螺旋CT等，能够为患者提供精准的诊断和有效的治疗。蒲城县医院始终坚持“一切为了人民健康”的办院宗旨，致力于为广大患者提供优质的医疗服务，包括凝血酶原缺乏等罕见遗传性疾病的诊疗。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致，凝血酶原编码基因异常，全身，药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物，白血病，注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。，凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查，。