邢台医学高等专科学校第二附属医院是一家集医疗、教学、科研、急救、康复为一体的公立三级综合医院,以肿瘤综合治疗、肾病泌尿治疗为特色。医院拥有强大的技术团队,包括130名博士、硕士学位者,188名高级职称人员,致力于为冀南地区群众提供优质的医疗服务。在凝血酶原缺乏这一罕见遗传性出血性疾病的治疗上,医院具有丰富的临床经验和先进的治疗技术,如疑难透析通路技术等,为患者提供全面、精准的诊疗服务,是患者康复的信赖之选。医院秉持“仁爱和人、健康大众”的核心价值观,不断提升医疗技术水平,努力打造一流医院,为患者带来希望。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。