北京大学人民医院,始建于1918年,是我国首家由国人筹资建设的西医医院。历经百年风雨,医院现已发展成为集医疗、教学、科研为一体的现代化三级甲等医院。作为国家卫生健康委员会委管医院,北京大学人民医院也是北京大学第二临床医学院。医院拥有一流的医疗团队,尤其在马凡综合征等遗传性结缔组织疾病的治疗方面具有丰富的临床经验,为患者提供精准、高效的治疗方案。在这里,患者可以享受到全方位、个性化的医疗服务,重拾健康生活。又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢,手指,脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤,常染色体显性遗传,原纤维蛋白-1基因是最常见致病基因,全身,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,裂隙灯检查,X线检查,超声心动图和CT,核磁共振检查,。