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驻马店市中心医院先天性肌营养不良专家

简介:

驻马店市中心医院,作为一家集医疗、急救、教学、科研于一体的三级甲等综合医院,在罕见病如进行性肌营养不良症(Duchenne型)等治疗领域具有显著的专业实力。医院设有专门的罕见病诊疗中心,配备先进设施,拥有一支经验丰富的专家团队,致力于对进行性肌营养不良症等常染色体隐性遗传疾病进行深入研究与治疗。医院秉承“团结、奉献、仁爱、创新”的精神,不断传承现代医学教育理念,以患者为中心,为进行性肌营养不良症患者提供精准、高效的医疗服务,成为豫南地区治疗此类疾病的标杆医院。属常染色体隐性遗传,包括一类出生时或出生几个月内出现肌无力和肌张力低,可伴有不同程度中枢神经系统受累的一大组疾病,遗传因素,肌肉,对症治疗,饮食护理,重症肌无力症,慢性多发性感染性神经炎,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶测定,尿检测,肌电图,肌活检,。

苏振军 主任医师

1.小儿脑瘫诊治2.儿童癫痫3.各种原因导致的神经系统后遗症4.生长发育异常:矮小症、性早熟、营养不良、肥胖、语迟、智力低下等5.儿童精神行为异常:孤独症谱系障碍、注意缺陷多动障碍、抽动障碍、睡眠障碍:失眠症、夜惊、梦魇、梦游,学习障碍,遗尿症等6.儿童遗传代谢病筛查与诊治:先天性甲状腺功能性低下症、苯丙酮尿症、甲基丙二酸尿症、脊髓性进行性肌萎缩症等。

好评
接诊量
平均等待
擅长:1.小儿脑瘫诊治2.儿童癫痫3.各种原因导致的神经系统后遗症4.生长发育异常:矮小症、性早熟、营养不良、肥胖、语迟、智力低下等5.儿童精神行为异常:孤独症谱系障碍、注意缺陷多动障碍、抽动障碍、睡眠障碍:失眠症、夜惊、梦魇、梦游,学习障碍,遗尿症等6.儿童遗传代谢病筛查与诊治:先天性甲状腺功能性低下症、苯丙酮尿症、甲基丙二酸尿症、脊髓性进行性肌萎缩症等。
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苏振军 主任医师

1.小儿脑瘫诊治2.儿童癫痫3.各种原因导致的神经系统后遗症4.生长发育异常:矮小症、性早熟、营养不良、肥胖、语迟、智力低下等5.儿童精神行为异常:孤独症谱系障碍、注意缺陷多动障碍、抽动障碍、睡眠障碍:失眠症、夜惊、梦魇、梦游,学习障碍,遗尿症等6.儿童遗传代谢病筛查与诊治:先天性甲状腺功能性低下症、苯丙酮尿症、甲基丙二酸尿症、脊髓性进行性肌萎缩症等。

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擅长:1.小儿脑瘫诊治2.儿童癫痫3.各种原因导致的神经系统后遗症4.生长发育异常:矮小症、性早熟、营养不良、肥胖、语迟、智力低下等5.儿童精神行为异常:孤独症谱系障碍、注意缺陷多动障碍、抽动障碍、睡眠障碍:失眠症、夜惊、梦魇、梦游,学习障碍,遗尿症等6.儿童遗传代谢病筛查与诊治:先天性甲状腺功能性低下症、苯丙酮尿症、甲基丙二酸尿症、脊髓性进行性肌萎缩症等。
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患友问诊

宝宝出生时右手拇指和食指不能完全伸展,左手也有些不正常,求助医生诊断和治疗建议。患者男性6岁
46
2024-11-07 06:49:03
宝宝无精打采,食欲不振,体重下降,担心是否得了小儿肌营养不良,需要医生帮助诊断和治疗。患者男性8岁
47
2024-11-07 06:49:03
小儿肌营养不良是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为肌肉萎缩和无力。该疾病的治疗需要个体化的方案,包括药物治疗、物理治疗和营养支持等。
58
2024-11-07 06:49:03
宝宝有遗传性肌营养不良,近期出现便秘症状,想知道是否可以经常喝乳果糖来缓解?患者女性1岁6个月
2
2024-11-07 06:49:03
先天性肉碱缺乏症是一种遗传性疾病,主要影响儿童的新陈代谢,导致能量供应不足,可能引起多种健康问题,如脂肪肝和心肌肥厚等。该病的早期诊断和治疗至关重要。
42
2024-11-07 06:49:03
下肢无力,上下楼梯困难,曾服用溴吡斯的明片,未进行康复训练。患者男性33岁
43
2024-11-07 06:49:03
宝宝3岁9个月,胳膊松软,感觉肉肉不结实,出去就让人抱,一步路也不走,家长很担心。
2
2024-11-07 06:49:03
四个月大的女儿生下来就有大小眼和大小脸,最近发现斜颈的症状,担心是否有上斜肌麻痹导致的斜颈,想知道最早可以做什么检查来确定?患者女性4个月14天
18
2024-11-07 06:49:03
我最近发现自己的肌肉在逐渐萎缩,担心自己是否患上了小地瘦,希望能了解更多关于这种疾病的信息。患者信息:无明显家族病史,近期无明显外伤或疾病。
68
2024-11-07 06:49:03
19岁的患者身高149cm,体重78kg,想知道如何改善先天性骨架小的外形?
17
2024-11-07 06:49:03

科普文章

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严格忌口蛋白质食物是一件很麻烦的事!缺乏蛋白的孩子不仅瘦小,而且头发稀疏,四肢无力,面黄肌瘦,注意力不集中,抵抗力低下!做好忌口同时,也要给孩子补充4种
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1
5月26日,妈妈长期吃素,三个月就开始给宝宝喝粥,导致孩子营养不良,远低于平均身高17cm引起热议。在
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在2023年即将结束之际,厦门迎来了一批“罕见”的来客,他们是面肩肱型肌营养不良症(FSHD)患者,用一场“爱不罕见跨年之约”来结束这不平凡的2023年
2022年
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可能是先天性的也可能从小营养不良造成的畸形,希望遇到喜欢他的铲屎官
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男孩肌营养不良,妈妈觉得愧对孩子
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