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新疆昌吉回族自治州人民医院,昌吉州人民医院,新疆昌吉州人民医院脊髓性肌萎缩专家

简介:

新疆昌吉州人民医院始建于1955年,是一所集医疗、教学、科研、预防、保健、康复、急救为一体的三级甲等综合医院。医院设有61个科室,其中35个临床科室,包括专门治疗脊髓前角运动神经元变性的神经内科。医院拥有一支高素质的医护团队,其中卫生技术人员占比85.1%,致力于为患者提供优质医疗服务。医院在脊髓前角运动神经元变性疾病治疗领域具有显著的专业实力,通过引进先进技术和设备,开展多项科研项目,为患者提供全面、高效的诊疗方案。近年来,医院在脊髓前角运动神经元变性疾病治疗方面取得显著成果,赢得了广泛的社会认可。新疆昌吉州人民医院,致力于为脊髓前角运动神经元变性患者提供温馨、专业的医疗服务。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,脊髓,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

赵奇瑛 副主任医师

各类精神心理疾病,心理治疗

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:各类精神心理疾病,心理治疗
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韦伟 副主任医师

感染性疾病,新型冠状病毒感染,各种肝病,结核,重症感染,肝硬化,肝衰竭,不明原因发热等相关疾病

好评 100%
接诊量 29
平均等待 15分钟
擅长:感染性疾病,新型冠状病毒感染,各种肝病,结核,重症感染,肝硬化,肝衰竭,不明原因发热等相关疾病
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刘建超 主治医师

高血压,冠心病,心律失常,心力衰竭,心肌病,糖尿病,慢性支气管炎,慢性阻塞性肺病,肺部感染性疾病,消化性溃疡等。慢病管理。

好评 99%
接诊量 5784
平均等待 -
擅长:高血压,冠心病,心律失常,心力衰竭,心肌病,糖尿病,慢性支气管炎,慢性阻塞性肺病,肺部感染性疾病,消化性溃疡等。慢病管理。
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刘娇 主治医师

老年病科疾病,高血压,糖尿病,冠心病,骨质疏松,呼吸道疾病,消化道疾病等。

好评 100%
接诊量 1227
平均等待 -
擅长:老年病科疾病,高血压,糖尿病,冠心病,骨质疏松,呼吸道疾病,消化道疾病等。
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刘贝 主治医师

从事全科医学专业10余年,对常见心脑血管、呼吸系统、内分泌疾病有丰富的经验。

好评 -
接诊量 1
平均等待 -
擅长:从事全科医学专业10余年,对常见心脑血管、呼吸系统、内分泌疾病有丰富的经验。
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刘莹 主治医师

糖尿病、高血压、冠心病、骨质疏松、痴呆等老年综合性疾病的诊治。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:糖尿病、高血压、冠心病、骨质疏松、痴呆等老年综合性疾病的诊治。
更多服务
杨春梅 主治医师

老年骨质疏松,甲状腺疾患,心血管疾病等

好评 100%
接诊量 164
平均等待 -
擅长:老年骨质疏松,甲状腺疾患,心血管疾病等
更多服务
柴文慧 主任医师

老年高血压,糖尿病,阿尔茨海默症,肺炎,慢性阻塞性肺部疾病,脑梗塞,老年认知功能障碍,营养不良,便秘,前列腺增生等

好评 100%
接诊量 15
平均等待 -
擅长:老年高血压,糖尿病,阿尔茨海默症,肺炎,慢性阻塞性肺部疾病,脑梗塞,老年认知功能障碍,营养不良,便秘,前列腺增生等
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库小平 主任医师

支气管哮喘、慢性阻塞性肺病、肺气肿及肺心病等,顽固性咳嗽,难治性肺病的治疗

好评
接诊量
平均等待
擅长:支气管哮喘、慢性阻塞性肺病、肺气肿及肺心病等,顽固性咳嗽,难治性肺病的治疗
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宋爱玲 副主任医师

呼吸系统疾病

好评
接诊量
平均等待
擅长:呼吸系统疾病
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患友问诊

一岁半儿童,脊髓性肌萎缩症,需使用无创呼吸机。
37
2024-11-18 22:48:45
我检查出SMN1外显子7杂合缺失,是SMA携带者,想咨询羊水穿刺的必要性。患者女性32岁
50
2024-11-18 22:48:45
腰痛患者询问护腰带是否可以长时间佩戴,以及如何保护腰部。
5
2024-11-18 22:48:45
SMN1基因野生型,咨询脊髓性肌萎缩症风险及生育影响。患者男性40岁
33
2024-11-18 22:48:45
咨询SMA和耳聋基因检测是否必要,担心遗传问题。患者女性33岁
55
2024-11-18 22:48:45
我最近经常感到腰酸背痛,想了解低中频治疗仪是否适合我?
21
2024-11-18 22:48:45
患者经常感到腿麻和下肢无力,甚至有时候下不了床,怀疑自己可能患有脊椎间盘突出症,想知道是否需要手术治疗,并询问微创手术的可行性和恢复效果。患者男性22岁
34
2024-11-18 22:48:45
孩子肢体无力,行走困难,考虑脊髓性肌萎缩症。患者男性1岁2个月
7
2024-11-18 22:48:45
患者因腰椎间盘膨出寻求辅助工具使用建议,关心长期使用的安全性和运动时的适用性。
24
2024-11-18 22:48:45
脊髓性共济失调患者,使用电动轮椅,昨天前轮掉下,头部摔出血。
25
2024-11-18 22:48:45

科普文章

山东淄博,8岁女孩康康三四岁时确诊罕见病(脊髓性肌萎缩症),需终生用药。但是性格阳光开朗的她,并没有被病痛困住追逐梦想的脚步。康康特别喜欢主持,坐在轮椅上参加小主持人大赛,神采奕奕的表演感染了现场所有人。
今天分享的动作非常简单,分为两部分,一个是感知与灵活,让孩子体会脊柱伸直的感觉,体会发力的方法,第二个就是背部核心训练了,根据孩子的能力提供相应的阻力,单次保持时间拉长,一定要注意保护
#脊髓性肌萎缩
3
进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
3
进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
0
无论生活如何都要快乐面对我们要永远做快乐的孩子
#脊髓性肌萎缩
3
运动神经元最怕的是什么
基因问题在我们日常生活中不多见,但是社会上确实还存在很多很多的基因病罕见病,如果把宝宝的能力给提升起来,让宝宝健康成长就是我们治疗师最大的心愿。SMA(脊髓性肌萎缩症)就是一类,曾经几十万一针的进口药物现在也在医保报销行列,也减轻了更多家庭的负担,给宝宝带来更大的希望!!!药物治疗后的康复训练就是我们孩子的日常了,相比起正常宝宝的无忧无虑,我们特殊宝宝群体要付出太多的努力了。但是不管怎么样,我们还要继续努力进行下去,老师和家长多努力一些,宝宝就会更轻松一些。花自向阳开,人自向前走。加油
8年来,我终日坐在轮椅上,早已想不起脚踩大地是什么感觉,做梦都想站起来再拍一张照片,在朋友们的帮助下我真的做到了,这一刻又让我对未来充满期待
脊髓性肌萎缩症患儿在运动功能方面可能会遇到多种问题。首先,患儿可能出现对称性肌无力,这通常表现为四肢无力,特别是在疾病的早期阶段。随着病情的发展,这种无力症状会逐渐加重,导致患儿不能独立行走,双脚僵硬,甚至失去所有自主运动能力。其次,肌肉萎缩也是常见的症状,但需要注意的是,肌肉萎缩在初期可能并不明显。对于不同类型的脊髓性肌萎缩症,肌无力和肌肉萎缩的表现也会有所不同。例如,婴儿型SMA的患儿在平躺时下肢可能呈蛙状姿态,不能独坐,而青少年型SMA的患儿则可能逐渐发展为丧失行走能力,并伴随肢体畸形。此外,患儿还可能出现严重的躯体中轴部位肌无力,这使得他们无法控制头部运动,不会抬头或翻身,没有独坐能力。同时,由于肋间肌受累,患儿还可能出现呼吸困难的症状。总的来说,脊髓性肌萎缩症对患儿的运动功能产生了严重的影响,需要及时的医疗干预和康复锻炼来改善他们的生活质量。如果你或你身边的人有此类症状,建议尽快就医,以便得到专业的诊断和治疗。
六个月不会翻身,不会坐,下肢没劲
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