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奇台县人民医院脊髓性肌萎缩专家

简介:

奇台县人民医院,作为集医疗、教学、科研、急救、预防和保健为一体的综合性二级甲等医院,致力于为患者提供优质的医疗服务。医院设有神经内科病区,专注于脊髓前角运动神经元变性(肌萎缩侧索硬化症)等神经系统疾病的治疗。医院配备先进设备,如1.5T核磁共振、64排128层螺旋CT等,为患者提供精准诊断和治疗。医院拥有一支高水平的医疗团队,其中包括硕士研究生导师,副高及以上职称的专业人才。此外,医院还独立开展心(脑)血管介入、外(妇)科腹腔镜等微创技术,以及严重颅脑疾病的外科手术治疗等。奇台县人民医院始终坚持“质量建院、科技兴院、人才强院”的发展战略,为肌萎缩侧索硬化症患者带来希望和康复。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,脊髓,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

李瑞 主任医师

广泛性焦虑障碍、抑郁症、睡眠障碍、强迫症、双相情感障碍、精神分裂症等诊治及心理治疗

好评 100%
接诊量 48
平均等待 -
擅长:广泛性焦虑障碍、抑郁症、睡眠障碍、强迫症、双相情感障碍、精神分裂症等诊治及心理治疗
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杨莉 主任医师

本人深入临床工作,积累了丰富的经验,擅长内科、精神卫生类的各种常见病、多发病,擅长与患者沟通,擅长心理疏导及治疗。对于睡眠障碍,抑郁,焦虑,双相,躯体形式障碍等诊治效果佳。对常见的胃肠道,呼吸道,循环系统疾病,诊断明确,专业治疗。

好评 100%
接诊量 17
平均等待 -
擅长:本人深入临床工作,积累了丰富的经验,擅长内科、精神卫生类的各种常见病、多发病,擅长与患者沟通,擅长心理疏导及治疗。对于睡眠障碍,抑郁,焦虑,双相,躯体形式障碍等诊治效果佳。对常见的胃肠道,呼吸道,循环系统疾病,诊断明确,专业治疗。
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李绍华 主治医师

高血压,冠心病,心功能不全,心脏瓣膜病。

好评 -
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擅长:高血压,冠心病,心功能不全,心脏瓣膜病。
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患友问诊

腰背痛,想了解低中频治疗仪的效果及注意事项。
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2024-11-18 22:50:49
爱人SMA检查阳性,担忧疾病风险及遗传问题。患者男性49岁
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2024-11-18 22:50:49
我被诊断出进行性脊肌萎缩症,之前一直在吃利司朴兰并做力量训练,想知道还有其他的治疗方法吗?患者女性26岁
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2024-11-18 22:50:49
我最近会阴区麻木,片子显示情况比较严重,医生建议手术治疗,想了解微创手术的可能性和注意事项。患者女性38岁
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2024-11-18 22:50:49
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2024-11-18 22:50:49
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2024-11-18 22:50:49
老妈脊椎萎缩性疼痛,腿骨折手术后腰疼,想了解止痛药是否适用。
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2024-11-18 22:50:49
孕期出现脊髓性萎缩症SMA基因检测疑问,想了解检测时间和孕检相关信息。患者女性33岁
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2024-11-18 22:50:49
患者因腰椎间盘膨出寻求辅助工具使用建议,关心长期使用的安全性和运动时的适用性。
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2024-11-18 22:50:49
患者是一位脊髓性肌肉萎缩患者,因咳嗽咨询用药建议。
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2024-11-18 22:50:49

科普文章

山东淄博,8岁女孩康康三四岁时确诊罕见病(脊髓性肌萎缩症),需终生用药。但是性格阳光开朗的她,并没有被病痛困住追逐梦想的脚步。康康特别喜欢主持,坐在轮椅上参加小主持人大赛,神采奕奕的表演感染了现场所有人。
今天分享的动作非常简单,分为两部分,一个是感知与灵活,让孩子体会脊柱伸直的感觉,体会发力的方法,第二个就是背部核心训练了,根据孩子的能力提供相应的阻力,单次保持时间拉长,一定要注意保护
#脊髓性肌萎缩
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进行性脊肌萎缩症
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进行性脊肌萎缩症
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无论生活如何都要快乐面对我们要永远做快乐的孩子
#脊髓性肌萎缩
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运动神经元最怕的是什么
基因问题在我们日常生活中不多见,但是社会上确实还存在很多很多的基因病罕见病,如果把宝宝的能力给提升起来,让宝宝健康成长就是我们治疗师最大的心愿。SMA(脊髓性肌萎缩症)就是一类,曾经几十万一针的进口药物现在也在医保报销行列,也减轻了更多家庭的负担,给宝宝带来更大的希望!!!药物治疗后的康复训练就是我们孩子的日常了,相比起正常宝宝的无忧无虑,我们特殊宝宝群体要付出太多的努力了。但是不管怎么样,我们还要继续努力进行下去,老师和家长多努力一些,宝宝就会更轻松一些。花自向阳开,人自向前走。加油
8年来,我终日坐在轮椅上,早已想不起脚踩大地是什么感觉,做梦都想站起来再拍一张照片,在朋友们的帮助下我真的做到了,这一刻又让我对未来充满期待
脊髓性肌萎缩症患儿在运动功能方面可能会遇到多种问题。首先,患儿可能出现对称性肌无力,这通常表现为四肢无力,特别是在疾病的早期阶段。随着病情的发展,这种无力症状会逐渐加重,导致患儿不能独立行走,双脚僵硬,甚至失去所有自主运动能力。其次,肌肉萎缩也是常见的症状,但需要注意的是,肌肉萎缩在初期可能并不明显。对于不同类型的脊髓性肌萎缩症,肌无力和肌肉萎缩的表现也会有所不同。例如,婴儿型SMA的患儿在平躺时下肢可能呈蛙状姿态,不能独坐,而青少年型SMA的患儿则可能逐渐发展为丧失行走能力,并伴随肢体畸形。此外,患儿还可能出现严重的躯体中轴部位肌无力,这使得他们无法控制头部运动,不会抬头或翻身,没有独坐能力。同时,由于肋间肌受累,患儿还可能出现呼吸困难的症状。总的来说,脊髓性肌萎缩症对患儿的运动功能产生了严重的影响,需要及时的医疗干预和康复锻炼来改善他们的生活质量。如果你或你身边的人有此类症状,建议尽快就医,以便得到专业的诊断和治疗。
六个月不会翻身,不会坐,下肢没劲
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