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济南铁路中心医院,山东中医药大学第二附属医院地中海贫血专家

简介:

山东中医药大学第二附属医院(山东省中西医结合医院)始建于1904年,是山东省首批、济南市第一家综合性三级甲等医院,同时也是山东省首家省属中西医结合医院。医院在珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)等血液疾病的治疗方面具有显著的专业实力。医院设有专门的血液科,拥有国家级和省级名老中医工作室,配备先进的医疗设备,并拥有一支以岐黄学者、国务院特贴专家等高层次人才为核心的中西医结合人才团队。医院始终坚持“中西医结合,特色发展”的办院方向,致力于提升临床疗效,为患者提供优质的医疗服务。在珠蛋白生成障碍性贫血等疾病的防治与治疗方面,医院已形成了独特的诊疗体系,赢得了广泛的社会认可。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

陈铎 主治医师

中医药治疗心血管疾病的研究,运用中西结合方法治疗高血压,心律失常,心衰,冠心病等心脑血管疾病

好评 100%
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擅长:中医药治疗心血管疾病的研究,运用中西结合方法治疗高血压,心律失常,心衰,冠心病等心脑血管疾病
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李士涛 副主任医师

研究方向与专长:擅长应用中西医结合诊疗思维治疗肺炎、慢阻肺、肺癌、肺间质纤维化等呼吸系统疾病,并从事慢病管理。2017年进修于北京朝阳医院研修呼吸危重症,进一步提高了处理急危重症的能力,能够熟练操作无创及有创呼吸机诊治呼吸衰竭等急危重症。

好评 99%
接诊量 1.7万
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擅长:研究方向与专长:擅长应用中西医结合诊疗思维治疗肺炎、慢阻肺、肺癌、肺间质纤维化等呼吸系统疾病,并从事慢病管理。2017年进修于北京朝阳医院研修呼吸危重症,进一步提高了处理急危重症的能力,能够熟练操作无创及有创呼吸机诊治呼吸衰竭等急危重症。
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邱岩 主治医师

待补充

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擅长:待补充
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刘巍 主治医师

中医内科疾病,风湿性多肌痛、产后风湿证、类风湿关节炎、痛风性关节炎、血清阴性脊柱关节病、干燥综合征、复发性口腔溃疡等风湿免疫性疾病;贫血、气管炎、支气管炎等常见内科杂病

好评 100%
接诊量 50
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擅长:中医内科疾病,风湿性多肌痛、产后风湿证、类风湿关节炎、痛风性关节炎、血清阴性脊柱关节病、干燥综合征、复发性口腔溃疡等风湿免疫性疾病;贫血、气管炎、支气管炎等常见内科杂病
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庄慧魁 主任医师

急慢性心脑血管慢性疾病、中风后后遗症、头痛、眩晕、老年性痴呆、癫痫、帕金森病及综合症、重症肌无力、睡眠障碍、面神经炎、多发性硬化症、运动神经元病、焦虑抑郁症、经前期综合征、更年期综合症及中医内科杂症

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擅长:急慢性心脑血管慢性疾病、中风后后遗症、头痛、眩晕、老年性痴呆、癫痫、帕金森病及综合症、重症肌无力、睡眠障碍、面神经炎、多发性硬化症、运动神经元病、焦虑抑郁症、经前期综合征、更年期综合症及中医内科杂症
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庄伟 副主任医师

中西医治疗各种内科疾病,特别对心血管,脑病,呼吸系统疾病的中医诊疗有独特见解

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接诊量 9
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擅长:中西医治疗各种内科疾病,特别对心血管,脑病,呼吸系统疾病的中医诊疗有独特见解
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患友问诊

我做了地中海贫血筛查,结果显示血清铁蛋白202.0,血清铁12.62,转铁蛋白2.43,想知道是否患有地中海贫血,并了解治疗和生活建议。
40
2024-09-20 02:07:37
患者因血液检查显示MCV、MCH、MCHC值偏低,考虑可能存在地中海贫血,但未进行地贫基因检测。患者家属无贫血病史,已进行微量元素检查。目前建议先进行补铁治疗。
60
2024-09-20 02:07:37
我父亲是B型地中海贫血携带者,母亲也是地中海贫血携带者,但不是同一种类型。我的血红蛋白142,B型高达3.5%,a正常。宝宝每次拉屎都憋得小脸通红,很用力哭,今天还拉稀。请问我是否是地中海贫血患者?宝宝的症状是什么原因?
13
2024-09-20 02:07:37
中型地中海贫血是一种遗传性血液病,主要表现为贫血、感染、肝脾肿大等症状。患者体内红细胞发育不全,导致血液携氧能力下降,从而影响身体健康。在职业选择上,地中海贫血患者可能会受到一定限制,具体情况需根据当地教育部门的规定以及患者的具体病情来定。
25
2024-09-20 02:07:37
我想了解如何快速诊断地中海贫血,我的孩子在新生儿筛查中显示可能有地中海贫血,需要做什么?
49
2024-09-20 02:07:37
患者咨询体检报告情况,关注是否存在地中海贫血风险。患者男性24岁
11
2024-09-20 02:07:37
7岁男孩血红蛋白偏低,之前90多,最近升至100多,未接受过任何治疗,未排除地中海贫血的可能性。
47
2024-09-20 02:07:37
孕30周地中海贫血患者询问补血药品使用问题。患者女性
33
2024-09-20 02:07:37
我有贝塔型地中海贫血,想知道是否可以使用菲普利来补血?
3
2024-09-20 02:07:37
我妹妹有地中海贫血,配型成功后我想知道移植手术前需要注意什么?
47
2024-09-20 02:07:37

科普文章

三个孩子两个有地中海贫血
#地中海贫血
1
小记出动,童心筑梦!5月7日,善良有爱的小记者们参加了地中海贫血防控宣传活动,为关爱地贫儿童贡献自己的一份力量!向阳而生!
世界地贫日,如何预防地中海贫血!
舒力兰铁元素四重铁源,天然果汁,植物来源,每一粒含铁量3.5毫克,让你轻松补铁,健康益血!
#地中海贫血
2
泰国人妖活的很惨?
夫妻患有地贫问题,如何避免宝宝重型地贫
#地中海贫血
6
边编辑边回忆,好感动!一路披荆斩棘迎接小生命的到来。(此时宝宝正在怀里安然入睡)发现怀孕时遇到海口疫情,公司逼迫暂停营业休业在家,孕早期的严重孕反,住院治疗。后来做地中海贫血检测,发现双方是同一个型号,医生建议做羊穿手术,紧张焦灼等待了半个月的结果,🙏还好宝宝没有遗传到地贫。由于严重贫血,医生开了好多补血药,吃好多补血食物喝各种补血汤。再到孕晚期,肚子越来越大,宝宝胎动频繁,整晚整晚都睡不着。回忆整个孕期,感谢宝爸的细心照顾,用心准备一日三餐,买各种我喜欢吃的水果,包容我孕期的坏脾气,还有爸妈们的关心,再有闺蜜们经常约我,分散孕期的焦虑。谢谢你们!爱你们哦❤️❤️
大家有健康意识是非常好的,这位女士怀孕前查出地贫基因,那么在日常的饮食中,对食物的营养密度,会有更高的要求,而不能一味的在网上“抄作业”了。==========个人观点,不涉及医疗建议
锦欣西囡吕兴钰
#地中海贫血
4
白化病女孩在中国寻亲!她六个月大时被人在路边发现,被当地福利院收留,辗转来到北京,后被一对美国夫妇收养。我问王洁,找到亲生父母后会想做什么,她说想跟他们一起吃饭。她最喜欢的是饺子,她说在美国没有找到好吃的饺子。即使找到了亲生父母,王洁也不一定会在中国定居,她会在线上与养父母保持联络,也会来中国看望他们。王洁还有一个姐姐,也是被美国夫妇收养的中国女孩。
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