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平昌县人民医院18-三体综合征[Edwards综合征]专家

简介:

平昌县人民医院,始建于1950年,是一所集医疗、急救、预防、康复、教学、科研于一体的国家三级综合性医院。医院在染色体异常导致的疾病治疗方面具有丰富经验,设有专门的染色体异常疾病诊疗中心。中心拥有一支高素质的专业团队,包括高级职称人员150人,博士研究生3人,硕士研究生8人,致力于为患者提供精准、高效的诊疗服务。医院配备有先进的医疗设备,如超导1.5T磁共振成像系统、X射线计算机体层摄影系统等,为染色体异常疾病患者提供全方位的诊疗保障。平昌县人民医院,以精湛的医术、优质的服务,为染色体异常疾病患者带来健康希望。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

廖建军 副主任医师

对头部(胶质瘤、血管母细胞瘤、髓母细胞瘤、脑膜瘤)等、腹部(肝癌、胰头癌、结肠癌、宫颈癌、前列腺癌)等、胸部(肺癌、小细胞癌、纵隔肿瘤)等及骨病(骨软骨瘤、骨巨细胞瘤、骨肉瘤)等各系统CT、MRI、CTA、MRA、MRCP的常见病及多发病能准确检查及诊断。

好评 100%
接诊量 23
平均等待 -
擅长:对头部(胶质瘤、血管母细胞瘤、髓母细胞瘤、脑膜瘤)等、腹部(肝癌、胰头癌、结肠癌、宫颈癌、前列腺癌)等、胸部(肺癌、小细胞癌、纵隔肿瘤)等及骨病(骨软骨瘤、骨巨细胞瘤、骨肉瘤)等各系统CT、MRI、CTA、MRA、MRCP的常见病及多发病能准确检查及诊断。
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张航 主任医师

消化内科及急诊急救,对消化系统常见病、多发病及部分疑难杂症

好评 100%
接诊量 1
平均等待 -
擅长:消化内科及急诊急救,对消化系统常见病、多发病及部分疑难杂症
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杜琼 副主任医师

对妇产科常见病,多发病,疑难杂症有独到的见解。

好评 -
接诊量 12
平均等待 -
擅长:对妇产科常见病,多发病,疑难杂症有独到的见解。
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何红林 主治医师

肺癌,食管癌,乳腺癌,结直肠癌的化疗,放疗及免疫治疗,靶向治疗等恶性肿瘤!

好评 99%
接诊量 5378
平均等待 15分钟
擅长:肺癌,食管癌,乳腺癌,结直肠癌的化疗,放疗及免疫治疗,靶向治疗等恶性肿瘤!
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李彦 副主任医师

李医生,男,副主任医师。2007年毕业于川北医院,在平昌县人民医院骨科工作至今。2009年在重庆中山医院进修;2012年在成都市第二人民医院进修;2013年在陆军医科大学大坪医院进修,能独立完成常见病,多发病治疗。发表科普及论文6篇。

好评 100%
接诊量 136
平均等待 -
擅长:李医生,男,副主任医师。2007年毕业于川北医院,在平昌县人民医院骨科工作至今。2009年在重庆中山医院进修;2012年在成都市第二人民医院进修;2013年在陆军医科大学大坪医院进修,能独立完成常见病,多发病治疗。发表科普及论文6篇。
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李标 副主任医师

麻醉、疼痛科、擅长围手术期麻醉手术患者安全管理,无痛胃肠镜麻醉管理,产科镇痛分娩麻醉管理、疼痛患者诊疗,危急重症患者监护治疗等。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:麻醉、疼痛科、擅长围手术期麻醉手术患者安全管理,无痛胃肠镜麻醉管理,产科镇痛分娩麻醉管理、疼痛患者诊疗,危急重症患者监护治疗等。
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白浪蛟 副主任医师

普外独立开心腹腔镜胆囊切除,腹腔镜阑尾切除,对甲状腺肿瘤、甲状腺恶性肿瘤根治术,术中喉返神经保护性操作,乳腺疾病诊断治疗,乳腺肿瘤手术切除及腺体重建,乳腺癌改良根治术

好评 -
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平均等待 -
擅长:普外独立开心腹腔镜胆囊切除,腹腔镜阑尾切除,对甲状腺肿瘤、甲状腺恶性肿瘤根治术,术中喉返神经保护性操作,乳腺疾病诊断治疗,乳腺肿瘤手术切除及腺体重建,乳腺癌改良根治术
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何天称 副主任医师

神经外科常见病,神经介入及脑出血、动脉瘤、神经肿瘤及功能神经外科的治疗

好评 -
接诊量 -
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擅长:神经外科常见病,神经介入及脑出血、动脉瘤、神经肿瘤及功能神经外科的治疗
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任艳 副主任医师

擅长腹部,心脏,血管,小儿,妇产超声诊断

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长腹部,心脏,血管,小儿,妇产超声诊断
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何小兰 副主任医师

妇科常见病,多发病,恶性肿瘤诊断治疗

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:妇科常见病,多发病,恶性肿瘤诊断治疗
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患友问诊

月经周期30天,唐筛检查显示高风险18-三体综合征,担心检查结果。患者女性20岁
57
2024-11-03 22:18:36
我做了21三体和18三体的检测,结果显示低风险,但我不太理解这些数字的含义,是否还需要做无创产前检测?患者女性33岁
57
2024-11-03 22:18:36
我想了解18三体综合症的风险评估标准、检查方法和可能的后果,是否有药物可以预防或治疗?患者女性33岁
28
2024-11-03 22:18:36
唐氏筛查高风险,询问18三体综合征对孩子的影响及确诊方法。患者女性34岁
17
2024-11-03 22:18:36
产检显示18三体综合征高风险,担心孩子健康。患者女性26岁
62
2024-11-03 22:18:36
怀孕期间,胎儿检查发现可能存在发育问题,咨询是否需要进行羊水穿刺。患者女性28岁
46
2024-11-03 22:18:36
孕期进行无创产检发现18染色体灰区,担心18三体综合症,已进行四维彩超检查无异常。患者女性25岁
54
2024-11-03 22:18:36
我早唐检查出18三体综合症临界风险,想知道是否可以直接做无创DNA而不做中唐?患者女性19岁
32
2024-11-03 22:18:36
产前筛查结果显示胎儿可能患有21三体综合征、18三体综合征及神经系统畸形,需要进一步了解和处理。患者女性20岁
37
2024-11-03 22:18:36
我做了唐氏综合征筛查,结果显示1:28800,想知道是否需要进一步检查?患者女性29岁
18
2024-11-03 22:18:36

科普文章

#18-三体综合征[Edwards综合征]
1
📌孕妇抽羊水的主要检查项目如下:1️⃣染色体有无异常:在怀孕期间,如果是高龄孕妇,如分娩时年龄≥35周岁,或曾经有过不良孕产史,建议在怀孕16-24周之间做羊水穿刺检查,主要是看胎儿的染色体是否正常。如果发现严重的染色体异常,如13-三体综合征(Patau综合征)18-三体综合征(爱德华氏综合征)21-三体综合征(唐氏综合征),可能出现严重的智力异常,则需要引产放弃胎儿;2️⃣基因有无异常:如果做彩超时发现胎儿畸形,也需要做羊水检查,除了看染色体,还可以检查胎儿的基因是否正常,检查胎儿是否携带致病基因。如果发现有异常基因,需要做夫妻双方的全基因组测序。如果胎儿基因异常是遗传自父母之一,大多数预后较好。如果是突变基因异常,胎儿可能会发病。📢抽羊水前需要做彩超检查,注意胎盘部位。抽羊水有一定风险,可能出现感染出血流产等,需要出现一定的指征才进行羊水检查。
#18-三体综合征[Edwards综合征]
0
18-三体综合征
#18-三体综合征[Edwards综合征]
2
18-三体综合征
#18-三体综合征[Edwards综合征]
2
iOS18又整了哪些新功能😆
#18-三体综合征[Edwards综合征]
3
18-三体综合征
#18-三体综合征[Edwards综合征]
1
16/18型导致宫颈病变,时间长了会!在能保守时候可以无创不手术治疗~
#18-三体综合征[Edwards综合征]
1
一定要结合胎儿结构超声进行下一步方案的依据,如果🈶胎儿心脏畸形等,估计有问题概率高,所以尽快安排绒毛穿刺排查风险!以少伤害的方式降低孕妇的风险!
#18-三体综合征[Edwards综合征]
3
《三体》后遗症的四个阶段:
#18-三体综合征[Edwards综合征]
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HPV16/18持续感染当地观察成原位AI,别耽误自己,也别赌不治疗转阴的概率,高危型病变的概率因人而异,别影响自己影响家庭!
#18-三体综合征[Edwards综合征]
1
这就是地球上最光滑一颗水滴[哇R]
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