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平昌县第二人民医院18-三体综合征[Edwards综合征]专家

简介:

平昌县第二人民医院,始建于1953年,是一所集医疗、预防、保健、康复、科研、教学等于一体的国家二级甲等综合医院。医院占地面积100余亩,拥有丰富的医疗资源和专业的医疗团队。 在平昌县第二人民医院,有一个专注于染色体异常疾病的科室——遗传科。该科室医生数量众多,共有{{query}}位医生,其中不乏经验丰富的专家。推荐专家包括{{query}},他们在染色体异常疾病领域有深厚的专业知识和丰富的临床经验。 遗传科专注于染色体异常疾病的研究与治疗,如唐氏综合征、爱德华氏综合征等。科室紧跟医学前沿,致力于为患者提供最优质的医疗服务。 平昌县第二人民医院始终秉承“一切为了人民健康、一切以病人为中心”的办院宗旨,以“大医精诚、以人为本、救死扶伤、用心服务”的办院理念,为患者提供全方位的医疗服务。遗传科作为医院的重要科室之一,在染色体异常疾病领域发挥着举足轻重的作用。 此外,平昌县第二人民医院还设有内科、儿科、外科、妇产科等多个临床科室,以及放射科、超声科、检验科等医技检查科室,为患者提供全面的医疗服务。医院还注重文化建设,不断提高医疗质量,保证医疗安全,致力于为人民提供优质的医疗预防保健服务。 在未来的发展中,平昌县第二人民医院将继续加强科室建设,提升医疗服务水平,为患者带来更多的健康福祉。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

王虹 主治医师

待补充

好评 100%
接诊量 2
平均等待 -
擅长:待补充
更多服务
岳珊 主治医师

擅长中西医结合治疗呼吸系统疾病、消化系统疾病、出疹性疾病、过敏性疾病等常见病,擅长小儿推拿手法治疗小儿发热、积滞、夜啼、咳嗽等。

好评 99%
接诊量 1094
平均等待 -
擅长:擅长中西医结合治疗呼吸系统疾病、消化系统疾病、出疹性疾病、过敏性疾病等常见病,擅长小儿推拿手法治疗小儿发热、积滞、夜啼、咳嗽等。
更多服务
何芝芝 住院医师

熟练掌握儿内的呼吸道、消化道等常见病及多发病的诊断和治疗;掌握儿童保健的生长发育,营养咨询与指导,家庭教育指导,小儿行为发育,身高管理等各方面有关儿童健康的知识。

好评 100%
接诊量 4
平均等待 -
擅长:熟练掌握儿内的呼吸道、消化道等常见病及多发病的诊断和治疗;掌握儿童保健的生长发育,营养咨询与指导,家庭教育指导,小儿行为发育,身高管理等各方面有关儿童健康的知识。
更多服务
李建军 主治医师

儿科常见病,尤其擅长儿科呼吸道疾病及皮肤疾病

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:儿科常见病,尤其擅长儿科呼吸道疾病及皮肤疾病
更多服务

患友问诊

老婆的化验报告显示有18三体综合征的风险,想了解具体风险等级和产前诊断的选择。患者女性34岁
67
2024-11-03 21:57:00
怀孕3个多月,唐筛显示18三体高风险,孕妇患有地中海贫血3.7和4.2基因缺失,询问病情关联。患者女性28岁
10
2024-11-03 21:57:00
我最近做了检查,结果显示无创三体低风险,性染色体47xn18,想了解这是否与Edwards Syndrome有关?
20
2024-11-03 21:57:00
我怀孕16周,唐氏筛查显示18三体综合征风险接近临界值,需要做无创产前基因检测吗?患者女性33岁
26
2024-11-03 21:57:00
怀孕后做了唐氏筛查,结果显示1064,医生建议做无创检查,担心不做会有什么后果?患者女性24岁
41
2024-11-03 21:57:00
我37周了,之前唐筛结果显示18三体综合征临界风险,但我没有做无创产前诊断。现在医生建议我做产前诊断,需要吗?患者女性31岁
30
2024-11-03 21:57:00
无创DNA检查结果高风险,担心胎儿健康。患者女性33岁
10
2024-11-03 21:57:00
患者经唐氏筛查发现胎儿患18三体综合征风险较高,寻求医生解答及建议。患者男性33岁
70
2024-11-03 21:57:00
我做了试管婴儿,第一次怀孕后因21三体综合征而引产,担心剩余的两个囊胚也可能存在染色体异常,想知道是否需要筛查和如何预防类似情况再次发生。患者女性29岁
60
2024-11-03 21:57:00
孕妇想了解孕期先天性疾病筛查结果,并询问生活建议。患者女性28岁
67
2024-11-03 21:57:00

科普文章

#18-三体综合征[Edwards综合征]
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📌孕妇抽羊水的主要检查项目如下:1️⃣染色体有无异常:在怀孕期间,如果是高龄孕妇,如分娩时年龄≥35周岁,或曾经有过不良孕产史,建议在怀孕16-24周之间做羊水穿刺检查,主要是看胎儿的染色体是否正常。如果发现严重的染色体异常,如13-三体综合征(Patau综合征)18-三体综合征(爱德华氏综合征)21-三体综合征(唐氏综合征),可能出现严重的智力异常,则需要引产放弃胎儿;2️⃣基因有无异常:如果做彩超时发现胎儿畸形,也需要做羊水检查,除了看染色体,还可以检查胎儿的基因是否正常,检查胎儿是否携带致病基因。如果发现有异常基因,需要做夫妻双方的全基因组测序。如果胎儿基因异常是遗传自父母之一,大多数预后较好。如果是突变基因异常,胎儿可能会发病。📢抽羊水前需要做彩超检查,注意胎盘部位。抽羊水有一定风险,可能出现感染出血流产等,需要出现一定的指征才进行羊水检查。
#18-三体综合征[Edwards综合征]
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18-三体综合征
#18-三体综合征[Edwards综合征]
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18-三体综合征
#18-三体综合征[Edwards综合征]
2
iOS18又整了哪些新功能😆
#18-三体综合征[Edwards综合征]
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18-三体综合征
#18-三体综合征[Edwards综合征]
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16/18型导致宫颈病变,时间长了会!在能保守时候可以无创不手术治疗~
#18-三体综合征[Edwards综合征]
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一定要结合胎儿结构超声进行下一步方案的依据,如果🈶胎儿心脏畸形等,估计有问题概率高,所以尽快安排绒毛穿刺排查风险!以少伤害的方式降低孕妇的风险!
#18-三体综合征[Edwards综合征]
3
《三体》后遗症的四个阶段:
#18-三体综合征[Edwards综合征]
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HPV16/18持续感染当地观察成原位AI,别耽误自己,也别赌不治疗转阴的概率,高危型病变的概率因人而异,别影响自己影响家庭!
#18-三体综合征[Edwards综合征]
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这就是地球上最光滑一颗水滴[哇R]
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