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复旦大学附属华东医院,上海复旦大学附属华东医院22号染色体缺如综合征专家

简介:

复旦大学附属华东医院成立于1951年,是一所集医疗、教学、科研、预防为一体的综合性医院。医院以老年医学为特色,在染色体异常疾病领域具有显著优势。医院设有上海市老年医学研究所,专注于染色体异常疾病的研究与治疗。医院拥有一支高素质的医疗团队,副高及以上职称362人,博士生和硕士生导师70位。配备先进的医疗设备,如数字化手术室、达芬奇机器人等,为染色体异常疾病患者提供精准诊断和高效治疗。华东医院致力于为染色体异常疾病患者提供全方位的医疗服务,为患者带来福音。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

贾明磊 副主任医师

医生擅长待完善,请耐心等待

好评 100%
接诊量 5
平均等待 -
擅长:医生擅长待完善,请耐心等待
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程群 主任医师

骨质疏松

好评 100%
接诊量 5
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擅长:骨质疏松
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韩朝 主任医师

擅长于耳鸣、眩晕、耳聋的诊断和治疗,具有丰富诊治经验。完成各种手术数千例,尤其擅长于中耳炎和中耳胆脂瘤手术,其中中耳胆脂瘤切除,听骨链重建和鼓膜修补3000多例,微创内镜中耳手术600多例,中耳置管上千例,其余包括各种颞骨良恶性肿瘤、腮腺肿瘤、面神经减压以及人工耳蜗等手术。

好评 -
接诊量 -
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擅长:擅长于耳鸣、眩晕、耳聋的诊断和治疗,具有丰富诊治经验。完成各种手术数千例,尤其擅长于中耳炎和中耳胆脂瘤手术,其中中耳胆脂瘤切除,听骨链重建和鼓膜修补3000多例,微创内镜中耳手术600多例,中耳置管上千例,其余包括各种颞骨良恶性肿瘤、腮腺肿瘤、面神经减压以及人工耳蜗等手术。
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焦昌安 主任医师

老年心血管疾病,老年冠心病,心律失常等诊治。

好评 -
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擅长:老年心血管疾病,老年冠心病,心律失常等诊治。
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韩维嘉 主任医师

慢病的营养治疗与膳食指导

好评 -
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擅长:慢病的营养治疗与膳食指导
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孙娜 副主任医师

擅长过敏性鼻炎、鼻腔鼻窦疾病、睡眠呼吸暂停综合征、声带息肉、声带白斑、喉狭窄、喉癌、鼻咽癌的诊治及中西医结合治疗。主攻过敏性鼻炎的基础与临床研究。

好评 99%
接诊量 425
平均等待 -
擅长:擅长过敏性鼻炎、鼻腔鼻窦疾病、睡眠呼吸暂停综合征、声带息肉、声带白斑、喉狭窄、喉癌、鼻咽癌的诊治及中西医结合治疗。主攻过敏性鼻炎的基础与临床研究。
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吴跃申 副主任医师

好评 -
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擅长:
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陆鹏云 副主任医师

擅长老年冠心病,高血压病、高脂血症、心力衰竭、多脏器功能衰竭的诊治和心脏起搏器的介入治疗。

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擅长:擅长老年冠心病,高血压病、高脂血症、心力衰竭、多脏器功能衰竭的诊治和心脏起搏器的介入治疗。
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左钢 副主任医师

擅长癫痫、睡眠障碍以及焦虑抑郁等神经心理性疾病临床诊治与研究。

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接诊量 35
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擅长:擅长癫痫、睡眠障碍以及焦虑抑郁等神经心理性疾病临床诊治与研究。
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盛璐 主任医师

擅长机器人辅助腹腔镜手术及常规腹腔镜手术治疗泌尿系统肿瘤,特别是肾肿瘤、前列腺癌、膀胱肿瘤等微创手术及其后续治疗,开展机器人手术10余年,经验丰富,是国内最早开展机器人辅助手术的少数医生之一;同时擅长前列腺增生的激光微创手术;泌尿系统结石的各种微创手术方案选择与治疗。

好评 100%
接诊量 5
平均等待 -
擅长:擅长机器人辅助腹腔镜手术及常规腹腔镜手术治疗泌尿系统肿瘤,特别是肾肿瘤、前列腺癌、膀胱肿瘤等微创手术及其后续治疗,开展机器人手术10余年,经验丰富,是国内最早开展机器人辅助手术的少数医生之一;同时擅长前列腺增生的激光微创手术;泌尿系统结石的各种微创手术方案选择与治疗。
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患友问诊

患者在原医院做染色体突变检测,后在新医院做免疫组化检查,四十多天未获明确诊断,疑似疑难杂症或少见病,寻求专业医生意见。患者男性66岁
38
2024-11-28 03:52:26
我在羊水穿刺结果中发现2号染色体P16.3区域缺失,担心孩子出生后会有健康问题,想了解更多信息。患者女性44岁
9
2024-11-28 03:52:26
我姐姐快40岁了,之前有流血和血块,后来发现是因为有息肉,已经摘除了。现在医生建议做羊水穿刺,结果显示2号染色体有缺陷,可能导致发育迟缓和智力障碍等问题。我们该怎么办?患者男性26岁
28
2024-11-28 03:52:26
备孕一年,不易受精,精液常规检查发现染色体变异。患者男性36岁
14
2024-11-28 03:52:26
精液检查发现精子数量很少,求诊断建议。患者男性32岁
65
2024-11-28 03:52:26
我做了羊水穿刺,结果显示22号染色体微缺失,NT值为3.2,孩子能要吗?患者女性36岁
26
2024-11-28 03:52:26
小孩遗传了爸爸的X染色体缺失,想了解是否适合生育。患者男性34岁
7
2024-11-28 03:52:26
两次胎停育,考虑进行胚胎染色体检查及月经相关问题咨询。患者女性35岁
21
2024-11-28 03:52:26
我在8+5周时发生了胎停,做了胎染检查,结果显示11号染色体三体综合征。请问这意味着什么?我和我的伴侣没有做过染色体检查,这次怀孕是第一次。请问这个结果对我们下次怀孕有影响吗?患者女性29岁
30
2024-11-28 03:52:26
我有子宫肌瘤,最近无创DNA检测显示20号染色体数目增多,担心对胎儿有影响,想了解更多信息。患者女性26岁
28
2024-11-28 03:52:26

科普文章

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#22号染色体缺如综合征
4
在固有的观念里:唐宝认知低愚笨木纳运动能力受限一生都生活在局限中……但事实证明这些是一种错误的固有观念!他们也可以聪明温暖有礼貌有爱心!而且内心纯粹不惨一点杂质……
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小科普
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6
很简单的一个小游戏就能看出来和正常孩子还是有一定差距的!不着急勤能补拙!我们努力训练争取把差距拉到最小!
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不是没有好好产检嘟嘟是易位型染色体异常和正常人染色体条数一样而且21号染色体跑到14号染色体🧬上去了所以表现的就是唐氏面容
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7
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1
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