烟台毓璜顶医院始建于1890年,历经130多年发展,现已成为烟台市最大的综合性医疗保健中心。医院在凝血酶原缺乏等罕见遗传性出血性疾病的治疗领域具有显著优势,设有专门的研究和诊疗中心。凭借先进的医疗设备、强大的专家团队和丰富的临床经验,医院在治疗凝血酶原缺乏方面取得了显著成效。医院设有国家级重点学科、国家临床重点专科(建设单位),并拥有中心实验室、生物芯片实验室等科研平台,致力于提升凝血酶原缺乏等疾病的治疗水平。烟台毓璜顶医院,为患者提供专业、精准的诊疗服务,是罕见遗传性出血性疾病患者的首选之地。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。