山东省立医院（集团）鲁东医院，作为一家非营利性三级综合医院，是省级重点“医养结合”项目的重要组成部分，拥有强大的医疗实力和专业的诊疗水平。医院在遗传性疾病领域，尤其是凝血酶原缺乏病的治疗方面，具有显著的专业优势。医院设有专门的遗传性疾病诊疗中心，配备先进的检测设备和专业的医疗团队，对凝血酶原缺乏病进行精准诊断和个体化治疗。鲁东医院坚持“人才立院、学术建院、技术强院、服务兴院”的发展理念，注重人才梯队建设和科研学术水平的提升，致力于为广大患者提供优质的医疗服务。在这里，患者可以享受到山东省立医院（集团）鲁东医院带来的专业、高效、人性化的诊疗服务，为健康中国贡献力量。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致，凝血酶原编码基因异常，全身，药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物，白血病，注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。，凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查，。