南华大学附属第二医院,始建于1949年,是一所集医疗、教学、科研为一体的三级甲等医院,在凝血酶原缺乏等罕见遗传性出血性疾病的治疗领域具有显著优势。医院拥有一流的医疗技术和设备,如美国GE 3.0T磁共振等,能够为患者提供精准的诊断和治疗。南华附二医院在血液病治疗领域尤为突出,成功开展了多项高难度的手术和治疗方案,包括针对凝血酶原缺乏等疾病的创新治疗技术。医院秉持“医诚术精,行方智圆”的办院理念,致力于为患者提供优质的医疗服务,是湘南地区治疗凝血酶原缺乏等罕见遗传性出血性疾病的重要医疗中心。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。