北京大学深圳医院是一所现代化三级甲等公立医院,拥有雄厚的技术实力和先进的医疗设备。医院致力于为患者提供全方位的医疗服务,尤其在凝血酶原缺乏等罕见遗传性出血性疾病的治疗方面具有显著优势。医院设有专门的凝血酶原缺乏诊疗中心,配备一流的检验设备和专业的医疗团队,通过精准的检测和个体化的治疗方案,为患者提供高效、安全的治疗。医院秉承“仁心仁术博学博爱”的院训,始终以患者满意、员工幸福为宗旨,努力打造成为国内一流的临床研究型医院,为凝血酶原缺乏患者带来福音。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。