北京大学深圳医院地处福田中心区，于1999年底建成开业，是深圳市政府投资建成的现代化三级甲等综合性公立医院。2000年10月，深圳市人民政府与北京大学签署合作协议，首开国内院-校紧密合作办医先河，将医院纳入北京大学附属医院管理体系，并更名为“北京大学深圳医院”。医院占地面积5.9万平方米，目前总建筑面积近22万平方米，是一家地面“零停车”的无围墙医院，院内花园四季常青，被誉为“深圳最美医院”。目前，全院员工3500余名，其中卫生技术人员占比为81.6%，高级职称人员780余名，硕博士研究生900余名。医院目前共有高层次人才113人，其中国家级领军人才3人次，地方级领军人才10人次，海外高层次B类人才6人次，后备级人才36人次，海外高层次C类人才30人次，特聘岗位A、C、D档12人次。医院是建立健全现代医院管理制度国家级试点单位，广东省高水平医院第三批重点建设医院、广东省公立医院改革与高质量发展示范医院。在全国三级公立医院绩效考核中，医院连续四年进入全国百强（2018年度第61位；2019年度第59位；2020年度第63位；2021年度第53位），获得A+等级。（一）高质量发展的区域急危重症救治中心。目前，医院实际开放床位1832张，设有56个临床、医技科室。拥有CT、MR、达芬奇Xi手术机器人、Truebeam2.7直线加速器和PET-CT等大型医学装备，总价值达20亿元。2022年，为278.5万门急诊患者、9.95万住院患者提供医疗服务，年住院手术及操作量达7.37万台次，出院患者微创手术占比达27.72%，平均住院日5.37天。广东省卫生健康委DRGs数据显示，2017年至2021年，医院病例组合指数（CMI值）连续5年位列广东前10位，其中2021年度位列全省第7位。2020年度深圳市属医院日常监测的5个急症急救病种、13个恶性肿瘤手术相关指标位于深圳前列，获评“全国进一步改善医疗服务示范医院”。打造品牌学科，北大深圳医院骨科为国家临床重点专科；泌尿外科为教育部国家重点学科；口腔科为广东省高水平临床重点专科；重症医学科、内分泌科、肾内科、皮肤科、医学影像科、医学检验科、泌尿外科、骨外科、普通外科先后获批广东省临床重点专科。病理科、耳鼻喉科、风湿病、妇产科、口腔科、内分泌、皮肤科、肾脏科、消化病、心血管病、老年科、核医学、超声医学、重症医学、生殖医学、健康管理等21个学科获复旦医院排行榜华南专科声誉榜提名。聚焦疑难危急重症救治，医院作为国家高级卒中中心、广东省胸痛中心示范基地、全国严重创伤规范化救治培训中心深圳培训基地、中国创伤救治联盟单位，成立55个MDT（多学科诊疗）团队，承担区域内急危重症患者救治任务，是深圳市目前急诊出车次数最多的市属医院。承担全市合并内外科疾病危重孕产妇的救治任务。在深率先开展CAR-T细胞治疗淋巴瘤、胚胎植入前遗传学检测技术、“卵巢冷冻生育力保护”等前沿技术，为恶性肿瘤等重大和疑难重症患者提供更全面和系统的治疗。老年病科、运动医学科分别成为国家老年疾病临床医学研究中心广东省分中心和国家骨科与运动康复临床研究中心网络单位。医院共引进“三名工程”团队26个，开展医学高新技术和特色服务项目，其中包含14个“北医系统”团队、9个由院士领衔的团队，9个团队获得2022年续签及新申报团队预立项。（二）科教创新高水平的大学附属医院。依托深圳北京大学香港科技大学医学中心，构建集“基础研究+临床研究+转化运用”于一体的医学科研创新体系，成立“精准医学研究院、临床研究院、智慧医院研究院”三大研究院，打造中心实验室、干细胞与细胞生物治疗平台、智能化生物样本库等高水平科研平台和妇产科研究所等12个专科研究所，以实现基础研究找机制，临床研究证成效，转化办公室找市场的医学科研闭环。医院作为深圳市首家取得国家干细胞技术临床应用研究资格准入和项目准入的医院，拥有药物GCP资格专业组29个、医疗器械GCP资格专业组53个，设有介入与干细胞治疗中心和I期临床研究病房。已开展干细胞治疗2型糖尿病临床研究等多项技术研究，医院成功采用CAR-T一次性治愈淋巴瘤合并系统性红斑狼疮临床研究曾引起国内外轰动；CAR-T细胞治疗肝癌等恶性肿瘤临床研究也获得国家准入。医院现有的骨科生物材料国家地方联合工程研究中心（国家级实验室）和生殖与遗传广东省重点实验室，以及其它10多个省市级科研平台。近年来，获各级奖励10余项，其中教育部自然科学二等奖1项，广东省自然科学一等奖1项，广东省科技进步奖三等奖2项，华夏医学科技奖二等奖2项，华夏医学科技奖三等奖1项。15个学科STEM量值进入全国百强，其中口腔医学排名全国第18位，口腔科成为深圳市口腔疾病临床医学研究中心，皮肤科成为国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心分中心建设单位。作为北京大学附属医院，医院承担北京大学和深圳大学医学部口腔医学专业临床桥梁课程的教学任务。医院现有二级学科硕士培养点27个，三级学科博士培养点9个。有国家住院医师规范化培训专业基地26个，深圳市专科医师规范化培训专业基地4个，北京大学医学部专科医师规范化培训专业基地25个，其中全科医学是广东省重点住培专业基地。医院是深圳市第一家省级住院医师规范化培训普通师资培训基地。医院有1705平方米的临床技能模拟培训中心，是AHA培训基地，配备有腔镜训练器、口腔专科训练仿真头模、智能化综合模拟人等设备。医院每年承担本科实习生、研究生、规培生、岗培生、进修生、博士后培养近1500人。（三）智慧管理高效能的现代医院管理国家试点单位。北大深圳医院是国家首批数字化示范医院，2017年成为广东省“智慧医院建设单位”，获得深圳市“智慧医院建设奖”。在广东省综合医院中率先通过国家电子病历系统应用水平分级评价六级。2020年医院通过国家医院信息互联互通标准化成熟度五级乙等测评。医院全力打造智慧门诊、智慧药房、智慧病房和智慧后勤等系列精细化管理平台，实现处方在线流转、医保在线结算、诊前智能预问诊、机器人配液送药、临床风险智能预警、智能手术分级授权和手术质量健康等，提高医疗质量、改善患者就医体验，提升工作效率，实现医院管理精细化，并先后荣获国家卫生健康委等颁发的“改善医疗服务创新医院”“2019年度中国十大价值医疗案例”“2020年度中国现代医院管理典型案例”“2022年度中国现代医院管理典型案例”（四）“一院多区双门诊”的医院发展新格局。医院在建院之初即在华为公司建立华为门诊部，为华为公司员工的健康保驾护航，同时能为华为20余个海外办事处提供远程国际诊疗服务。2019年，深汕门诊部正式开业，成为深汕特别合作区首家市级医疗分支机构，建立了20分钟直达医院本部的空中救援通道，为合作区建设者提供与院本部同质化基本医疗服务。占地20万平方米、规划床位800张的北京大学深圳医院深汕院区已经开工建设。2021年12月，投资43个亿，规划床位2500张的深圳市新华医院正式交由我院运营管理，医院实行多院区一体化管理，预计2023年底投入使用，为医院奠定了“一院多区双门诊”的发展格局。未来，北京大学深圳医院将按照“一体两翼”3.0版的发展战略，即以高水平医疗服务体系建设为主体，以智慧医院建设和临床研究为两翼，打造集“高水平的区域医疗中心”“国际化医学科研创新中心”“转化医学及临床研究中心”“国家临床培训示范中心”“医院智慧管理创新中心”“高效率健康管理中心”为一体的粤港澳大湾区区域医学中心，为深圳乃至周边地区市民提供优质的医疗健康服务。医院院训：仁心仁术博学博爱医院宗旨：患者满意员工幸福医院愿景：建设患者满意员工幸福的高水平临床研究型医院腹主动脉血栓形成综合征,又称主动脉分叉闭塞综合征或末端主动脉血栓形成综合征、渐进性主动脉末端部分血栓形成综合征、终末主动脉髂动脉闭锁综合征、慢性腹主动脉髂动脉阻塞、孤立性腹主动脉髂动脉病。1940年Leriche描述了主动脉分叉处硬化性阻塞引起的下肢缺血综合征,故也称之为Leriche综合征。，本病可能由于动脉硬化、动脉瘤、创伤、肿瘤或异物损害壁而形成血栓,主动脉缓慢闭塞,可能有机会建立侧支循环,一般只引起下肢动脉血运不良。，血管，1、药物治疗 针对跛行症状可使用抗血小板药物、西洛他唑、前列腺素等改善症状。 2、外科手术治疗 主髂动脉内膜剥脱术、主髂动脉人工血管转流术、股股动脉人工血管转流术、腋股动脉人工血管转流术等。 3、血管腔内治疗 介入技术的不断进展,腔内治疗已成为治疗腹主动脉血栓形成综合征的主要趋势。，腹主动脉闭塞，减少肥肉、油炸食品、零食的摄入，1、多普勒超声 有助于确定主髂动脉病变,往往需要禁食。 2、阶段动脉压 有助于确定周围血管疾病的临床诊断,确定闭塞病变的部位。 3、CT血管造影（CTA）及核磁血管造影（MRA） 可作为确定诊断的依据,各有利弊,根据患者具体情况选择检查。 4、动脉血管造影 5、其他检查 （1）内皮素-1检测内皮素-1（ET-1）是惟一由血管内皮合成和分泌的内素,ET-1有强烈的缩血管生物活性和刺激内皮细胞释放t-PA的功能,在人群分布中,老年人ET-1的血浆水平较人群为高可能是老年人易患血栓形成的因素之一。 （2）凝血酶调节蛋白增高凝血酶调节蛋白或称血栓调节素是一种作为凝血酶之受体,存在于内皮细胞表面的单链抗凝糖蛋白,TM与凝血酶在内皮细胞表面结合形成复合物,该复合物特异性地使蛋白C转变为活化蛋白C（APC）,TM是反映内皮细胞受损的敏感的特异分子标志物之一,血浆或内皮细胞表面TM增高,表明高凝状态和血栓形成。 （3）血小板检查包括血小板黏附,聚集性增高；血浆中血小板释放物含量增高,特别是α颗粒中特异蛋白质β血栓球蛋白（β-TG）和血小板第4因子（PF4）增高及血小板α颗粒膜蛋白GMP-140增高,血浆中α血小板致密颗粒的释放物5-羟色胺含量增高而血小板内浓度下降；血浆TXA2的代谢产物TXB2增高和（或）前列环素化时产物（6-酮-PGF1α）减低；都反应血小板被激活。，。
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