汕头市中心医院，始建于1922年，是国家首批三级甲等医院，2021年通过三甲复审，绩效考核成绩为A。医院在粤东地区享有盛誉，拥有先进的医疗设备，如PET-CT、3T核磁共振等，为马凡综合征等遗传性结缔组织疾病提供精准诊疗。医院设有“广东省心血管病研究所粤东心血管病临床中心”等，成为国家心血管区域医疗中心等省级分中心，具备丰富的治疗经验。医院还建有“汕头市神经系统疾病临床医学研究中心”，致力于神经系统疾病如马凡综合征的诊疗研究。医院注重科研与教学，多次获得国家级、省级科研项目支持，为患者提供全方位、高水平的医疗服务。又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢,手指,脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤，常染色体显性遗传,原纤维蛋白-1基因是最常见致病基因，全身，无特殊疗法,预防感染,对症治疗，K-T综合征，避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等，裂隙灯检查,X线检查,超声心动图和CT,核磁共振检查，。